浆细胞骨髓瘤讨论ppt课件.ppt

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1、病例一讨论1手术所见肿瘤位于胸骨体中段,约9×8cm大小,质硬.上缘自胸骨角下缘用线锯离断胸骨,下缘平第6肋上缘用线锯离断胸骨,两侧分别肋骨钳自3,4,5肋软骨处切断肋骨,完整取出肿瘤,并送术中快速冰冻病理检查。剪取与胸部缺损大小一致钛板行胸壁重建。手术顺利,患者安返病房。2大体病理1.术中送检:(胸骨占位)送检不规则胸骨样组织6.1cm×4.7cm×3.5cm大小,两端附少许肋骨组织。胸骨处局部呈隆起状,范围约4.5cm×4.1cm大小,切面髓腔内见肿瘤组织,灰黄色、鱼肉状,质地较软。2.术后送检:(胸骨占位)不规则骨组织一件8.1cm×3.0cm×1.5cm

2、大小,切面见部分胸骨及肋骨样组织,切面呈灰黄、灰红色。3病理结果(胸骨占位)符合浆细胞骨髓瘤。请进一步结合相关实验室检查及影像学检查结果。免疫组化标记(14266):LCA散在灶状阳性、CD56阴性、CD79α散在灶状阳性、CD20散在灶状阳性、EMA阴性、Ki-67散在灶状阳性(<1%)。4病理图片5病例讨论6浆细胞骨髓瘤孤立性骨髓瘤(SBP):是由浆细胞单克隆增生导致的恶性肿瘤,是一种少见肿瘤,约占恶性浆细胞病的5%以下。男性发病较女性多见,约2/3患者为男性,并且发病年龄比多发性骨髓瘤年轻10岁。按其好发部位依次为股骨近端、椎骨、肋骨、颅骨、骨盆、锁骨和肩

3、肿骨等,胸骨极为少见。SBP是MM的特殊类型。多发性骨髓瘤(MM):常有全身性疼痛、贫血、慢性肾功能衰竭、发热等全身症状,而孤立性骨髓瘤则多表现为由于骨质破坏造成的局部疼痛,但是发生于椎体者常常由于脊髓或神经根受压而产生相应症状。7CT表现特征性穿凿状、鼠咬状及蜂窝状骨破坏,边缘清楚,骨质疏松,病理性骨折及软组织肿块等表现,骨质硬化及骨膜反应少见。骨破坏区完全为软组织取代,骨质膨胀,边界清楚,常突破骨皮质形成软组织肿块。增强扫描可见病灶轻中度强化,一般于静脉期达峰值。8鉴别诊断软骨瘤:胸骨很常见,其在CT上表现为环状或分房状膨胀性生长,骨皮质完整,不侵犯邻近组织

4、,软骨瘤可发生恶变。胸骨转移瘤:其他躯干骨转移瘤CT表现相似,即溶骨性骨质破坏与邻近软组织肿块,有报道仅乳腺癌胸骨转移可为成骨性转移。9鉴别诊断胸骨肿瘤样病变:嗜酸性肉芽肿的表现为膨胀性或溶骨性骨质破坏,内部可见点状死骨,一般边界清楚,无硬化,可穿破胸骨前后骨皮质形成较薄的软组织肿块;增强扫描肿块轻、中度强化,强化均匀,一般无坏死;发生于胸骨的嗜酸性肉芽肿一般无明显骨膜反应,与长骨明显的骨膜反应不同。10鉴别诊断骨巨细胞瘤:青壮年发病,地图样的溶骨性病变,边缘清楚无硬化呈膨胀性生长。呈多房状,可见梁状骨嵴或皂泡状外观,骨的破坏区边缘有筛孔状表现。肿瘤突破骨皮质或

5、骨壳在肿瘤外围形成单层或多层骨壳。一般无软组织肿块。慢性骨髓炎:主要表现为患肢的局部酸胀或溃破流脓,反复发作,X线特征为骨膜下大片死骨形成及骨质增生反应明显,并可形成骨壳和软组织窦道。11谢谢12此课件下载可自行编辑修改,供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!

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