carba np法用于产碳青霉烯酶菌株快速检测的研究

carba np法用于产碳青霉烯酶菌株快速检测的研究

ID:5317383

大小:536.47 KB

页数:3页

时间:2017-12-08

carba np法用于产碳青霉烯酶菌株快速检测的研究_第1页
carba np法用于产碳青霉烯酶菌株快速检测的研究_第2页
carba np法用于产碳青霉烯酶菌株快速检测的研究_第3页
资源描述:

《carba np法用于产碳青霉烯酶菌株快速检测的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、国际检验医学杂志2013年12月第34卷第23期IntJLabMed,December2013,Vo1.34,No.23·基础实验研究论著·CarbaNP法用于产碳青霉烯酶菌株快速检测的研究袁敏,龚林,陈霞,刘佳,禹惠兰,徐建国,李娟△(中国疾病预防控制中心传染病预防控制所细菌耐药室/传染病预防控制国家重点实验室,北京102206)摘要:目的探讨将CarbaNP法用于产碳青酶烯酶肠杆菌科及假单胞茵属细菌的检测。方法将8株产碳青霉烯酶菌株作为研究对象,采用CarbaNP法进行碳青霉烯酶检测,并将其与改良Hodge试验比较。结果CarbaNP法能够特异、灵敏地检测产碳青霉烯酶菌株。Carba

2、NP试验I能检测菌株是否产碳青霉烯酶,CarbaNP试验Ⅱ能进一步判定产碳青酶烯酶菌株的组别。其检测方法较改良的Hodge试验更简单、快速。结论CarbaNP法操作快速、简单,有助于提高产碳青酶烯酶菌株的检出率及医院内感染的控制。关键词:肠杆菌属;假单胞菌属;碳青霉烯酶D0I:1O.3969/j.issn.1673—4130.2013.23.001文献标识码:A文章编号:1673—4130(2013)23-3105—02AstudyofCarbaNPmethodinrapiddetectionofcarbapenemase-producingstrainsYuanMin,GongLin,

3、ChenXia,Liujia,YuHuilan,XuJianguo,LiJuan(DepartmentofBacteriaResistance,StateKeyLaboratoryforJfectiousDiseasesPreventionandControl,NationalInstituteforCommunicableDiseaseControlandPrevention,ChineseCenterforDiseaseControlandPrevention,Beiing100026,China)Abstract:ObjectiveToexploretheapplicationof

4、CarbaNPmethodfordetectingcarbapenemase-producingEnterobacteriaceaeandPseudomonads.MethodsEightcarbapenemase—producingstrainswereservedasobjects,CarbaNPmethodwasconducttode—tectcarbapenemaseproductionandwascomparedwithmodifiedHodgetest.ResultsCarbaNPmethodcoulddetectcarbapene—mase-producingstrains

5、specificallyandsensitively.CarbaNPIcouldidentifiedwhetherthestrainswerecarbapenemaseproducersandCarbaNPⅡcouldfurtherdiscriminatethetypeofcarbapenemase-producingstrains.Itwasmoreeasilyandquickly.thanmodi—fledHodgetest.ConclusionCarbaNPmethodisrapid,simpleandcontributetoimprovethedetectionrateofcar

6、bapenemase-pro—ducingstrainsandcontrolthenosocomialinfection.Keywords:Enterobacter;Pseudomonas;carbapenemase菌株产生碳青霉烯酶,通过碳青霉烯酶水解药物介导菌株酶假单胞菌及指示碳青霉烯酶类型的CarbaNP试验Ⅱ[4]。耐药是细菌对碳青霉烯耐药的主要机制之一。碳青霉烯酶分在肠杆菌属和假单胞菌属检测中,CarbaNP法的敏感性及特A、B、D3组,A组为丝氨酸碳青霉烯酶,这类酶的活性可以被异性均为100。本研究结合国内肠杆菌科细菌和单胞菌属克拉维酸和他唑巴坦抑制。B组为金属B~内酰胺酶,

7、金属离子碳青霉烯酶的流行状况,用相对廉价的亚胺培南/西司他丁钠、螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)可以抑制其水解反应。D组酶酚红等试剂探索降低CarbaNP试验成本,评价其灵敏性和重为苯唑西林酶家族,其活性不被酶抑制剂和EDTA抑制_1_。复性,并与改良的Hodge试验比较。碳青霉烯酶的编码基因大多存在于细菌的质粒、整合子、转座1材料与方法子等可移动的基因元件上,可以通过基因水平转移的方式在细1.1主要试剂与耗材主要试剂:亚胺培南西司他

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。