基于固相萃取-液相色谱-串联质谱法的纺织品中三氯生和三氯卡班的测定-论文.pdf

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1、第35卷第4期纺织学报Vo1．35．NO．42014年4月JournalofTextileResearchApr．，2014文章编号：0253-9721(2014)04—0071—04基于固相萃取一液相色谱一串联质谱法的纺织品中三氯生和三氯卡班的测定韩超，黄芙珍，李舟，朱振瓯，顾学峰，沈燕(1．温州出入境检验检疫局，浙江温州325027；2温州大学化学与材料工程学院，浙江温州325035)摘要采用固相萃取一液相色谱一串联质谱技术(SPE—LC—MS／MS)建立了同时测定纺织品中三氯生和三氯卡班的分析方法。样品用二氯甲烷超声提取，c固相萃取净

2、化后分析。串联质谱在多反应监测(MRM)模式下检测目标分析物，以保留时间和特征离子对(母离子和碎片离子)信息比较进行定性和定量分析。三氯生和三氯卡班的线性范围分别为1．0～50．0、0．25～50．0ng／mL。本方法的定量限分别为1．0和0．25~xg／kg，平均回收率为84．5％～108．2％，相对标准偏差小于8．1％。结果表明该方法准确、灵敏，可用于纺织品中三氯生和三氯卡班的分析测定。关键词液相色谱一串联质谱；固相萃取；三氯生；三氯卡班中图分类号：TS190．2文献标志码：ADeterminationoftriclosanandtri

3、clocarbanintextilesbysolid．phaseextractionandliquidchromatographywave-massspectrometrytandemHANChao，HUANGFuzhen，LIZhou，ZHUZhenou，GUXuefeng，SHENYan(1．WenzhouEnry—ExitInspectionandQuarantineBureau，Wenzhou，Zejiang325027，China；2．CollegeofChemistryandMaterialsEngineering，Wenzho

4、uUniversity，Wenzhou，zejiang325035，China)AbstractAmethodforsimultaneousdeterminationoftriclosanandtriclocarbanintextileswasdevelopedbysolidphaseextractionandliquidchromatography—massspectrometry(SPE—LC—MS／MS)．Thesamplewasextractedwithdichloromethanebyultrasonicwaveandpurifi

5、edonaC18SPEcartridge．Theanalytewasdeterminedbyanelectrosprayionization—massspectrometryinmultiplereactionsmonitoring(MRM)mode．Thequalitativeandquantitativeanalyseswerebasedontheretentiontimesandcharacteristicionpairsconsistingofoneparentionandfragmentionsoftheanalyte．Linea

6、ritiesfortriclosanandtriclocarbanwereintherangeof1．0—50．0and0．25—50．0ng／mL，respectively．Thelimitsofquantification(LOQs)fortriclosanandtriclocarbanwere1．0and0．25I~g／kg，respectively，andtheaveragerecoverieswereintherangeof84．5％～108．2％withtherelativestandarddeviationsbelow8．1％

7、．Thismethodisaccurateandsensitive．andissuitablefortheanalysisoftriclosanandtricl0carbanintextiles．Keywordsliquidchromatography—tandemedmassspectrometry；solid—phaseextraction；triclosan；triclocarban；textiles三氯生与三氯卡班为广谱抗菌剂，通常被加入用的广泛性、高亲脂性以及与多氯联苯相似的共平到纺丝溶液中，使其均匀地分散在纤维内部并制成面结构，

8、三氯生与三氯卡班广泛地存在于地表水、城抗菌纤维，经过后加工得到抗菌织物⋯。由于其使市污泥、土壤等环境基质中。三氯生可致水生收稿日期：2013—04—15修回日期：2013—07—