氰基丙烯酸酯.ppt

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1、——历史、化学与应用-氰基丙烯酸酯瞬干胶1947年美国B.F.Goodrich公司的AlanArdis首次合成了该类化合物。1950年美国EastmanKodak的科学家H.W.Coover在鉴定氰基丙烯酸酯单体时,不小心把Abbe折光仪的棱镜粘在一起后,才发现了它的胶粘性。1958年美国EastmanKodak公司正式推出了第一种-胶,Eastman910,一种令人感兴趣的、神奇的、昂贵的珍品。1975年中国科学院化学所研制成功我国第一种-胶,KH-502,80年代后在国内众多厂家生产。历史1980年以来美国Permabond公司、Loctite公司

2、、日本东亚合成化学工业、住友化学工业等研制成功耐高温-胶、耐冲击-胶、无白化-胶等高性能产品,以满足工程应用的需求。历史1.-氰基丙烯酸酯的结构化学化学化学结构特点是:有两个强烈的吸电子基团氰基和酯基连接在同一个α-碳原子上,这些基团一方面降低了β-碳原子的电子云密度,致使β位易于受到亲核攻击,另一方面,由于β位上无取代基团,也增加了它对亲核试剂的敏感性。正是这种没有阻碍的高度亲电的β-碳原子使得氰基丙烯酸酯分子有着不同于其他烯类单体的特殊反应性,即能在中等亲核试剂的作用下,很快发生负离子聚合,甚至,在像水和氧这样的表面污染物存在下亦发生,而在大多数

3、负离子聚合中,水和氧是有效的阻聚剂。-氰基丙烯酸酯通过亲核试剂攻击β碳原子,产生稳定的负碳离子使聚合开始进行,聚合过程包括引发、增长、链转移、链终止阶段。2.固化机理(1)链引发化学(2)链增长(3)链转移与链终止遇强酸会终止某些链,在单体缺乏的情况下,水使链终止。-氰基丙烯酸酯固化机理图示如下:化学化学事实上,在大多数物体表面上都会有OH¯存在,这就是其快速固化的原因。由于进行的使本体聚合,随着反应的进行体系黏度升高,聚合无法进行到100%。反映到实际应用过程中,在室温下快速固化,起着相当好的起始粘接强度,但随着老化或时间的延长,由于残余单体(作为增塑

4、剂)的消失,接头将变脆而失去强度,这就是α-胶产生种种缺点的基本原因所在,因此必须对其进行改性,提高其各方面的性能.3.影响-胶固化性能的因素CN∣(1)-胶结构中CH2=C,不同的R烷基有不同的性能∣COOR化学烷基性能甲基乙基异丙基丙烯基丁基异丁基甲氧基乙基乙氧基乙基沸点(℃)~50~55~55~80~83~72~98~102气味催泪强丙烯酸嗅味,催泪基本无嗅白化现象高低无白化现象韧性差中好固化速度高低强度高低用途工业用(2)酸、碱性的影响碱性物质加速-胶固化,酸性物质减慢-胶固化。(3)通过改性获得高性能-胶(天山系列瞬干胶的特点)化学普通5

5、02瞬干胶缺点改进方法改进后性能天山产品性能固化慢,5~30秒,贮存稳定性差聚乙烯基醚、冠醚,改善包装瓶固化速度明显加快,贮存增长所有品种韧性差丙烯酸系弹性聚合物高冲击强度高剥离强度TS1480耐热差,<70℃氰基戊二烯酸单酯或双酯马来酰亚胺耐温110℃TS1421粘度低,脆性增水处理SiO2,聚丙烯酸酯触变性,改善耐老化性能TS1401,TS1406,TS1415,TS1495,TS1496有白化现象甲(或乙)氧基乙基氰基丙烯酸酯无白化、低气味TS14601.-胶典型的工业应用应用电子、电器工业精密机械交通运输及其它计算器照相机飞机内部零件计算机装配光学

6、透镜汽车颠簸器垫导线粘接手表密封圈、橡胶垫圈线圈粘接医疗器械汽车装饰、门窗密封条导电性粘接轴承制造塑料标志、装饰条电子部件量具制造橡胶印模显微加工器设备橡胶垫脚乐器助听器设备的铭牌家俱小型电动机工艺性暂时粘接工艺品杨声器磁网玩具立体声各种钢笔电动剃刀运动器材吸尘器防振橡胶过滤器医用缝合、止血2.-胶的使用方法应用表面处理→→→选胶涂胶合拢养生被粘材料表面状况对粘接性能的影响a.表面能、润湿与粘接性的关系(1)表面处理形成粘接的条件:一是胶粘剂必须以流体的形式涂于被粘物表面上,而且润湿良好;二是胶粘剂必须固化。根据表面能的高低把被粘材料分为四类:应用易粘材

7、料稍难粘材料易渗入材料难粘材料硬聚氨乙烯有机玻璃聚苯乙烯尼龙酚醋塑料天然橡胶聚碳酸酯氯丁橡胶金属玻璃增强塑料聚酯树脂三元乙丙橡胶木材处竹子陶瓷混凝土皮革纸张泡沫塑料纤维织品聚乙烯聚丙烯聚四氟乙烯硅橡胶氟橡胶软质聚氯乙烯b.表面污染的影响i)油污、锈迹影响粘接力;ii)塑料、橡胶表面脱模剂及增塑剂影响粘接力;iii)碱性表面加速固化,酸性表面减慢固化。表面处理的重要性a.溶剂脱脂:除去表面油污,提高粘接性。b.机械打磨、喷砂处理:除锈,增加有效粘接面积,提高粘接性。应用c.化学处理:i)对于金属来说,可在表面形成一种致密、坚固、内聚强度高、极性强的金属表面氧

8、化膜,该膜表面能高,胶粘剂可显著地改善粘接强度。ii

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