基于细胞色素b序列的罗非鱼选育群体遗传变异分析-论文.pdf

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1、第35卷第5期暨南大学学报(自然科学与医学版)Vol.35No.52014年10月JournalofJinanUniversity(NaturalScience&MedicineEdition)Oct.2014基于细胞色素b序列的罗非鱼选育群体遗传变异分析12颉晓勇,李思发(1.中国水产科学研究院南海水产研究所,广东省渔业生态环境重点实验室,广东广州510300;2.上海海洋大学,上海201306)[摘要]对吉富品系尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)不同世代选育群体细胞色素b序列进行测定和分析,45个样本经重排比较后获得1064bp的同源序列.共检测到161个变异

2、位点,占分析位点数的1513%.同源序列中多态位点比例随着选育世代数的累进,呈现出降低的趋势,F0、F6、F7、F8、F9代分别为1438%、1347%、1338%、1024%、949%.核苷酸多样性指数也呈现出同样的降低趋势,F0、F6、F7、F8、F9代分别为006547、004905、004881、003619、003381.本研究结果表明,新吉富罗非鱼仍保持了一定程度的遗传变异水平,新吉富罗非鱼逐步趋于纯化.[关键词]罗非鱼;选育;细胞色素b序列;遗传变异[中图分类号]Q347[文献标志码]A[文章编号]1000-9965(2014)05-0439-06

3、doi:10.11778/j.jdxb.2014.05.004AnalysisofgeneticdiversityoftilapiaduringselectionprocessingbasedonmtDNAcytbsequence12XIEXiaoyong,LISifa(1.KeyLaboratoryoffisheryEcologyandenvironment,GuangdongProvince;SouthChinaSeaFisheriesReseachInstitute,ChineseAcademyofFisherySciences,Guangzhou510300,China;2.

4、ShanghaiOceanUniversity,Shanghai201306,China)[Abstract]ThemtDNAcytbsequenceofGIFTstrainOreochromisniloticusinF0,F6-9generationwereamplifiedandsequenced.161lociwerepolymorphicandaccountedfor1513%in1064basepairsof45samples.Theratioofpolymorphiclociwas1438%,1347%,1338%,1024%,949%,andnucleot

5、idediversityindexwere006547,004905,004881,003619,003381forF0,F6,F7,F8,F9,respectively.Theresultsofgeneticdistance,ratioofpolymorphiclociandnucleotidediversityindexamongthesefivegenerations,showedthattheselectedpopulationsweregettingpurerafterselectionprocess.[Keywords]tilapia;selection;cyt

6、bsequence;geneticdiversity选择育种是对经济动物进行遗传改良的重要手道较少,人们对选育群体遗传性状的变化情况所知段之一,有关鱼类选育群体遗传结构分析的研究报有限.吉富品系尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)由[收稿日期]2014-04-14[基金项目]国家“十五”攻关项目(2001BA505B0513);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(中国水产科学研究院南海水产研究所)资助项目(2007TS04)[作者简介]颉晓勇(1976-),男,博士,研究方向:水产动物种质资源与养殖技术研究.Tel:020-84459440;Email:x

7、iexiaoyongsh@sina.com440暨南大学学报(自然科学与医学版)第35卷上海水产大学引进中国之后,进行了9代的选育改1.4DNA测序良,成为一个生产性状优良的“新吉富罗非鱼”新品PCR的扩增产物用1%的琼脂糖凝胶进行电泳种(登记号GS010012005,农业部公告第631号).检测,对特异性的PCR扩增产物进行纯化,由上海采用DNA序列测定等现代分子生物学手段,对选育生物工程技术服务有限公司用ABI377DNA自动群体经历的内在遗传变异

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