金属巯蛋白在不同年龄大鼠肝脏中的表达.pdf

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1、第37卷第1期2014年2月遵义医学院学报V0I．37N0．1JournalofZunyiMedicalUniversityFeb．2014金属巯蛋白在不同年龄大鼠肝脏中的表达侯玮钰，张丹，朱琼妮，徐尚福，吴芹，陆远富，刘杰(1．遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室，贵州遵义563099；2．UniversityofKansasMedicalCenter，KansasCity，KS66160，USA)[摘要]目的金属硫蛋白(MT)是富含半胱氨酸的短肽，对多种重金属有高度亲和性。它对维持铜和锌的内环境稳定，防止重金属毒性和氧化应激起着重要的作用。本研究旨在探讨年龄对肝脏MT一1和M

2、T一2的mRNA水平的影响。方法从发育(一2，1，7，14，21，28，35和60d)，老龄化(28，60，180，540和800d)，妊娠和哺乳大鼠肝脏中分离总RNA，并用实时定量RT—PCR法分析MT的表达。结果胎鼠(一2d)和新生鼠的MTmRNA水平高，出生7d达到高峰，随后随着年龄的增长而下降。以雄性MT一1为例，在21d断奶时其mRNA水平比一2d降低了lO倍，800d时降低220倍；雄性比雌性的表达水平高。妊娠晚期MT表达减少。分娩时MT的表达反弹，但哺乳期间再次下降。结论MTmRNA水平受一系列生理因素所影响，如发育，老龄化，性别，妊娠，哺乳和时辰。这些变化会影响人体抗衰

3、老及对有毒物质的防御功能。[关键词]金属硫蛋白；发育；老龄化；妊娠期；哺乳期；性别差异[中图法分类号]R818．o3[文献标志码]A[文章编号]1000—2715(2014)01—0072—05Age——diferenceinhepaticmetallothioneinexpressioninratsHouWeiyu，ZhangDan，ZhuQiongni，XuShangfu，WuQin，Lu~anfu，Liue，(1．KeyLabforPharmacologyofMinistryofEducation，ZunyiMedicalUniversity，ZunyiGuizhou563099

4、，Chi—na；2．UniversityofKansasMedicalCenter，KansasCity，KS66160，USA)[Abstract]ObjectiveThisstudywasaimedtoexaminephysiologicalvariationsinmRNAlevelsofmetallothio—nein(MT)duringthedevelopment，ageing，gender，pregnancyandlactation．MethodsLiversfromSDratsdur—ingdevelopment(一2，1，7，l4，2l，28，35，and60days)a

5、ndageing(28，60，180，540and800days)werecollected．TotalRNAwasisolated，andsubjectedtoreal—timeRT—PCRanalysis．ResultsThemRNAlevelsofMT一1andMT一2weredetectedinfetallivers(一2days)，slightlydecreasedatbirth，butquicklypeakedat7daysofage．MTswerethendecreasedthereafter．Forexample，MT一1mRNAinmalesdecreased10一f

6、oldat21daysofage，andcontinuedtodecreaseto220一foldat800days，ascomparedto7daysofage．MT一2mRNAslightlyincreasedat60daysofage，thenkeepingdecreasesto800daysofage．MaleshadhigherMTmRNAsthanfemales．Inpregnancyandlactatingrats，MTmRNAsdecreasedatlategestationdays(GD14andGD19)．MTmRNAlevelswerereboundatbirth

7、，butagaindecreasedduringlactation．ConclusionMTexpres—sionissignificantlyalteredbyphysiologicalfactors，suchasthedevelopment，ageing，sex，pregnancyandlacta—tion，whichcouldimpactthebodydefenseagainsttoxicstimuliandageing．[Keyword