猪伪狂犬病病毒TK基因的研究进展.pdf

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1、52青海畜牧兽医杂志2014年第44卷第4期(总第232期)专猪伪狂犬病病毒TK基因的研究进展论与智晓莹，王凡，董金杰，陈苗苗，常艳燕，刘学荣综(中农威特生物科技股份有限公司，兰州，730046)述摘要：猪伪狂犬病是猪的重要疾病之一。近年来，随着分子生物学研究的深入，对伪狂犬病病毒TK基因的研究也取得了显著的进展。本文着重对毒力基因I基因的特性，基因的结构特点，在基因工程疫苗中的重要性以及在根除计划中的作用做了较详细的综述。关键词：伪狂犬病病毒；TIC基因；研究进展中图分类号：$828文献标识码：A文章编号：1003-7950(2014)0442052-03伪狂犬病(Pesudo

2、rabies，PR)是由伪狂犬病毒基因组由72个阅读框组成，可编码7O一100种病毒蛋(PesudorabiesViurs，PRV)所引起的一种急性烈性传染白质，但成熟病毒粒子约有50种蛋白质。IR中的基病，又称奥叶兹基氏病(AujeszkypsDisease，AD)¨。因是立即早期基因和RSp40基因。在uS区段中的基伪狂犬病毒属于疱疹病毒科，病毒亚科，水痘病毒属猪因是糖蛋白ge(gX)、gD(gP50)、gI(gP63)、gE(gI)、疱疹病毒I型。可感染除人和多数灵长类动物如，马、蛋白激酶(proteinkinase，PK)、1IK和28K蛋白基因。牛、绵羊、山羊、犬、猫及

3、多种野生动物，以发热、奇痒及在UL区中含有编码糖蛋白gB(gII)、gc(gⅢ)、gH、胸脑脊髓为主要症状的高度致死性疾病。猪是自然宿苷激酶(TK)、DNA结合蛋白(DBP)、DNA聚合酶主，猪康复后仍呈现为隐性感染。仔猪常表现高热，呼(POL)和主要衣壳蛋白(MCP)基因等¨J，另外IR与吸困难、流涎、抑郁、震颤、没有食欲等症状，1513龄以UL连接区的潜伏基因也已得到鉴定。PRV中已发现内仔猪死亡率高达100％，断奶仔猪死亡率为20％左11种糖蛋白，分别命名为gB、gc、gD、gE、gG、gH、gI、右。育肥猪增重减慢，生长缓慢。母猪表现为返情，配gK、gL、gM和gN，其中

4、编码PRV复制所非必需的基因不上种，妊娠母猪流产，死胎和木乃伊胎。公猪睾丸发为gC、gE、gG、gI、gM和gN；编码PRV复制所必需的基炎、肿胀、萎缩，丧失种用能力。该病对养猪业危害极因是gB、gD、gH、gK、gL。其中除gG外，其他均为成熟大，造成巨大的经济损失。病毒子的结构成分。只有gG是非结构成分，常存在美国和瑞士，分别在1813和1849年报道了伪狂于感染细胞的分泌物中，病毒分子上没有发现。gB、犬病。1902年Aujeszky证明该病病原为非细菌性致gC、gD、gE和gI与病毒的毒力有关。此外，胸苷激酶病因子，1910年Schniedhofer证明病原为病毒，193

5、4(Thymidinekinase，TK)、核苷酸还原酶(Ribonueleotide年确定为疱疹病毒。1961年以前，伪狂犬病对猪感染reduetase，RR)、蛋白激酶(Proteinkinase，PK)、碱性核温和，病例较少见，而70年代初期猪场暴发本病的数酸外切酶(Alkalineexonuclease，AN)和脱氧尿苷三磷量显著增加，并且各种日龄的猪均可感染，其症状明显酸激酶(Deoxyuridinetriphosphokinase，dUTPase)等加剧。现在已有4O多个国家报道40多种动物感染该几种酶也与病毒的毒力密切相关，其中TK是PRV最病。1947年我国刘永纯

6、首次分离出PRV，全国2O多主要的毒力基因。个省市都有发生伪狂犬病的报道。3TK基因的结构和在PRV中的作用1PRV病原学TK基因由UL23编码，全长963bp，编码320个氨病毒粒子呈椭圆形或圆形外观，位于细胞核内无基酸，主要功能是催化脱氧胸苷或嘧啶磷酸化为囊膜的病毒粒子直径为110～150nm，在形态上由四部棚P，参与核苷酸的补救合成途径以维持并促进病毒分组成，包括芯髓、衣壳、中间质层和囊膜。衣壳壳粒的复制。TK基因与PRV的毒力有关，是疱疹病毒的的长度约12nm，宽9rim，其空心部分直径约4nm，衣壳下有两层以上的蛋白质膜。囊膜表面有呈放射状排列一个主要毒力基因，病毒在动

7、物机体内的潜伏感染，以及在中枢神经系统中的增殖等方面均与TK基因相的纤突，长度约8～10nm。核衣壳呈20面体对称，由关。TK基因的缺失，可使PRV对神经细胞的侵染力162个壳粒组成，外被囊膜，核心为150kb的线状双股DNA。没有囊膜的裸露核衣壳具有感染性，但感染力及猪的毒力明显降低但免疫原性不受影响’¨。同时较带囊膜的成熟病毒约低4倍⋯。病毒可在多种动物具有TK基因共有的保守功能区主要有：(1)细胞中生长复制，如PK一15、Vero、BHK一21、猪肾细GAYGTGKS保守功