牛肠道病毒rt—pcr检测方法建立和初步应用

牛肠道病毒rt—pcr检测方法建立和初步应用

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1、牛肠道病毒RT—PCR检测方法建立和初步应用  摘要:参照GenBank中登录的牛肠道病毒(BEV)全基因组序列,针对其3D基因设计合成了1对特异性引物,提取病毒RNA,逆转录为cDNA,进行PCR扩增,经条件优化,建立了BEV的RT-PCR检测方法,并对该方法的特异性、敏感性进行验证。结果显示,该方法从分离的牛肠道病毒中扩增出了732bp的特异性目的片段;且对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛轮状病毒(BRV)、牛冠状病毒(BCoV)等相关病毒均无交叉反应;其检出敏感度达10-1TCID50。应用该方法对山东地区84份临床疑似发病牛样品进行检测,21份为

2、阳性,阳性检出率为25%。关键词:牛肠道病毒;3D基因;RT-PCR;检测中图分类号:S852.65+3文献标识号:A文章编号:1001-4942(2014)02-0013-04牛肠道病毒(Bovineenterovirus,BEV)属于小RNA病毒科、肠道病毒属,呈球形,大小为25~308nm,是无囊膜单股正链RNA病毒[1]。自1959年Moll和Davis[2]首次分离到BEV以来,很多国家和地区先后报道了牛肠道病毒的感染情况[3~5]。肠道病毒是脊椎动物肠道中原有的栖居者,可以从患肠道疾病、肺炎、呼吸系统疾病和生殖障碍疾病的牛分泌物或排泄物中分离获得,也可以从正常牛的粪便样品中分

3、离,还存在于牛粪便污染的环境或水体中,常作为粪便污染指示剂[6]。据研究报道,牛肠道病毒在国外牛群中的阳性率约为17.6%~80%[7],而在我国,有关此病的病原学及流行病学调查的报道很少。近年来,山东省周边某些牛场发生了以水样和血便等严重腹泻为特征的疾病,致使奶牛的食欲和产奶量大幅下降。本研究结合本实验室分离获得的牛肠道病毒基因和GenBank登录的牛肠道病毒全基因组序列,针对其3D基因的相对保守区域,设计1对特异性引物,建立了牛肠道病毒的RT-PCR检测方法,并初步应用于临床送检样本的检测,具有较好的敏感性和特异性,为国内牛肠道病毒的临床检测及流行病学监测提供了有力支持。1材料与方法

4、1.1试验材料1.1.1毒株和样品来源病料样品为山东省某牛场发生腹泻症状的病牛粪便。BVDVOregonC24V8病毒株购自中国兽医药品监察所;牛肠道病毒(BEV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛轮状病毒(BRV)、牛冠状病毒(BcoV)、MDBK正常细胞等均由山东省农业科学院奶牛研究中心保存。临床组织样品来自牛场送检的疑似发病样品,共84份,主要包括血液、粪便、淋巴结、肠等。1.1.2主要试剂生理盐水、青霉素、链霉素购自Hyclone公司;EasyPureViralDNA/RNAKit、TransScriptⅡFirst-StrandcDNASynthesisSuperMix购自

5、北京全式金生物技术有限公司;rTaqDNA聚合酶、dNTP、RNA酶抑制剂、DNAMarkerDL2000购自宝生物工程(大连)有限公司。1.2试验方法1.2.1引物的设计与合成根据GenBank已登录的BEVK2577株(AF123432)、SL305株(AF123433)、VG-5-27株(NC_001859)等毒株的全序列,分析BEV3D基因的保守区,设计引物BEVF:5′GAGCCCAGTGTTTTCTTTGATGTTTTC3′和BEVR:5′AAAGTTGATCAATAAAGTGCTTGCA3′,扩增片段大小为732bp。引物由英潍捷基(上海)贸易有限公司合成,稀释成20μmo

6、l/L,-20℃保存。1.2.2病料处理将病料按1∶5加入灭菌生理盐水研磨,经反复冻融后,按每毫升加入青霉素、链霉素各1000单位,以3000r/min离心20min,取上清液用于试验或-70℃保存备用。1.2.3病毒RNA的提取取200μl病料处理液,按EasyPureViralDNA/RNAKit说明书进行操作。1.2.4反转录合成cDNA将提取的RNA按照TransScriptⅡFirst-StrandcDNASynthesis8SuperMix说明书进行反转录合成cDNA。1.2.5RT-PCR检测方法的建立以反转录获得的cDNA为模板进行PCR扩增,对PCR反应体系(模板、酶、

7、引物、镁离子、dNTPs的浓度)、反应条件(变性、退火、延伸的温度及循环次数)进行调整优化,确定最佳PCR反应条件。1.2.6RT-PCR特异性试验应用建立的RT-PCR方法分别对BEV、BVDV、IBRV、BCoV、BRV、MDBK正常细胞进行检测,验证该检测方法的特异性。1.2.7病毒的培养选择细胞形态良好的MDBK单层细胞,弃去营养液后用PBS清洗细胞。按照1%的细胞培养量接种病料处理液,于37℃感作1h,弃去感作液,加入维持

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