遗传定律和伴性遗传

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1、遗传定律和伴性遗传18．（海淀）下列关于细胞有丝分裂和减数分裂共性的说法错误的是（）A．都有纺锤丝和纺锤体的出现B．都可以产生可遗传的变异C．都具有染色体复制的过程D．都有同源染色体分离的现象19．（朝阳）假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（见右图），下列说法不正确的是（）A．过程①育种方法的原理是基因突变，最大优点是能提高突变率，在短时间内获得更多的优良变异类型B．过程②③④育种方法的原理是基因重组，基因型aaB_的类型轻④后，子代中aaBB所占比例是5/6C．过程⑤使用的试剂是

2、秋水仙素，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成D．过程⑥⑦应用了单倍体育种的方法，最大的优点是明显缩短育种年限20．（宣武）控制Xg血型抗原的基因位于x染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（）A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺

3、少X染色体所致21．（通州）下图中的①②③表示培育番茄新品种的三种育种方法。下列有关说法不正确的是A．方法①和③的育种原理都是基因重组，但采用方法③引起的变异是定向的B．方法②诱导单倍体的过程中，细胞全能性的表达与植物激素密切相关C．方法③可将抗病基因直接导入叶肉细胞，使其与细胞中的DNA分子整合D．从F1到F3的操作采用的是连续自交方法22．（海淀）16分）基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题：（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据

4、图20分析，这是因为控制酶（填序号）的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，突变位点不只一种，说明基因突变具有的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯丙氨酸又是人[来源:学,科,网]体自身不能合成的氨基酸，所以患者必需采取（高／低／无）苯丙氨酸饮食。（2）通过对苯丙酮尿症家族的，绘出图2l。对图谱中（个体）的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因（b）位于常染色体上。Ⅵ～2理论上再生一个健康孩子的可能性是但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家族发病率及人群中随机抽样调查可知，会导致该病发病牢大火提高。23．（西城）

5、（每空2分，20分）人的生长激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，简称hGH基因缺失，患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式，指导优生，科研人员对首次发现的两列患者家系做了调查，调查的部分结果见下图。请回答下列问题：（1）hGH基因位于染色体上，III-4杂合子的概率是。（2）右对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断，快速检测其是否患有该遗传病，应以基因为标准（作为分子探针），通过方法进行检测。（3）生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。垂体除分泌生长激素外，还通过分泌[b]来调节甲状腺的活动，由其释放的[d]，作用于肾

6、脏，使尿量减少来调节人体内的。（4）由图可知，内分泌调节的枢纽是，④、⑤过程表示激素分泌的调节。（5）如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将。24（丰台）（16分）日本明蟹壳色有三种情况：灰白色、青色和花斑色。其生化反应原理如图所示。基因A控制合成酶1，基因B控制合成酶2，基因b控制合成酶3。基因a控制合成的蛋白质无酶1活性，基因a纯合后，物质甲（尿酸盐类）在体内过多积累，导致成体会有50%死亡。甲物质积累表现为灰白色壳，丙物质积累表现为青色壳，丁物质积累表现为花斑色壳。请回答：[来源:学科网]（1）明蟹的青色壳是由对基因控制的。青

7、色壳明蟹的基因型有种，分别是。（2）两只青色壳明蟹交配，后代成体只有灰白色明蟹和青色明蟹，且比例为1：6。亲本基因型组合为或。（3）基因型为AaBb的两只明蟹杂交，后代的成体表现为，其比例为。（4）从上述实验可以看出，基因通过控制来控制代射过程，进而控制生物体的性状。25.（昌平）（16分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：⑴遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记