喹硫平联合谷维素双维b治疗老年精神分裂症对照探究

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1、喹硫平联合谷维素双维B治疗老年精神分裂症对照探究　　新乡医学院第二附属医院，河南新乡453002[摘要]目的探讨喹硫平联合谷维素双维B治疗老年精神分裂症的效果及安全性。方法将新乡医学院第二附属医院2012年10月～2013年10月收治的74例老年精神分裂症患者随机分为对照组和观察组，每组37例。对照组采用口服喹硫平治疗，观察组给予喹硫平+谷维素双维B治疗。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果对照组的显效率和有效率分别为64.86%和86.47%，观察组的分别为75.68%和

2、94.59%，两组患者的显效率和有效率比较差异有统计学意义（P　　精神分裂症是临床常见的精神疾病之一，而老年精神分裂患者由于年龄大，病情长，并常伴发慢性躯体疾病，在用药方面应优先考虑安全性及依从性[1]。第二代抗精神病药物喹硫平抗精神病作用确切，且疗效快，安全性高，适于治疗老年期精神分裂症患者[2]。谷维素双维B是由谷维素、维生素B1以及维生素B6组成的复方制剂，为植物神经调节首选药[3]。本研究采用喹硫平联合谷维素双维B治疗老年精神分裂症，以探讨其临床效果及安全性。51资料与方法1.1一般资料选取新乡医学院第二附属医院2012年10月～2013年1

3、0月收治的74例精神分裂症患者，均符合①中国精神疾病分类诊断标准第3版（CCMD-3）有关精神分裂症的诊断标准[4]；②阳性和阴性症状量表（PANSS）总分≥60分；③年龄>60岁；④排除既往应用喹硫平治疗无效者；⑤排除脑器质性精神疾病、严重躯体疾病以及精神活性物质依赖者。将其随机分为对照组和观察组。对照组男20例，女17例；年龄61～78岁，平均（66.4±5.9）岁；病程7～16年，平均（10.5±2.9）年。观察组男21例，女16例；年龄61～79岁，平均（65.8±6.9）岁；病程6～16年，平均（9.6±2.5）年。两组患者的性别、年龄及病

4、程比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。入组者均在治疗前与患者家属签署药物治疗协议书。1.2方法入组患者治疗前均进行1周药物清洗。对照组给予喹硫平（湖南洞庭药业股份有限公司，批号：20111207），口服，bid，起始量为50mg，7～10d增至200～400mg，平均剂量（342.5±20.5）mg。连续治疗8周。5观察组在此基础上给予谷维素双维B片（江西中兴汉方药业有限公司，批号：20120619）口服，tid，2片/次。连续治疗8周。1.3观察项目采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）和不良反应量表（TES

5、S）评定治疗前、治疗2、4、6、8周后的疗效及药物不良反应。并测量患者的血常规、肝功能以及心电图和脑电图。1.4疗效判定标准基本痊愈：BPRS减分率≥75%；显著进步：50%≤BPRS减分率0.05）。第2周末起，观察组和对照组的PANSS总分、CGI总分均显著低于治疗前（P　　[2]董红霞，梅红彬.奎硫平与奥氮平治疗老年期精神分裂症比较[J].医药导报，2012，31（2）：184-185.[3]李莎.HPLC测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量[J].中国生化药物杂志，2012，31（3）：176-178.[4]中华医学会精神科分会编

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