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1、2009年10月考试复习自测题——医学遗传学（一）.单选题1.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（ ）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．X连锁显性遗传病E．Y连锁遗传病2.易位型先天愚型的核型为（ ）A．46,XX/47,XX,+21B．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C．45,XX,-21,-21,+t(21q21q)D．46,XX,-14,+t(14q21q)3.若某一个体核型为46,XX/47,XX,2009年10月考试复习自测题——医学遗传学（一）.单选题1.如果致病基因位于常染色体上，且为
2、显性基因，则此类疾病称为（ ）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．X连锁显性遗传病E．Y连锁遗传病2.易位型先天愚型的核型为（ ）A．46,XX/47,XX,+21B．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C．45,XX,-21,-21,+t(21q21q)D．46,XX,-14,+t(14q21q)3.若某一个体核型为46,XX/47,XX,2009年10月考试复习自测题——医学遗传学（一）.单选题1.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（ ）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传
3、病D．X连锁显性遗传病E．Y连锁遗传病2.易位型先天愚型的核型为（ ）A．46,XX/47,XX,+21B．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C．45,XX,-21,-21,+t(21q21q)D．46,XX,-14,+t(14q21q)3.若某一个体核型为46,XX/47,XX,2009年10月考试复习自测题——医学遗传学（一）.单选题1.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（ ）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．X连锁显性遗传病E．Y连锁遗传病2.易位型先天愚型的核型为（ ）A．46,XX/47,
4、XX,+21B．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C．45,XX,-21,-21,+t(21q21q)D．46,XX,-14,+t(14q21q)3.若某一个体核型为46,XX/47,XX,2009年10月考试复习自测题——医学遗传学（一）.单选题1.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（ ）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．X连锁显性遗传病E．Y连锁遗传病2.易位型先天愚型的核型为（ ）A．46,XX/47,XX,+21B．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C．45,XX,-21,-21
5、,+t(21q21q)D．46,XX,-14,+t(14q21q)3.若某一个体核型为46,XX/47,XX,2009年10月考试复习自测题——医学遗传学（一）.单选题1.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（ ）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．X连锁显性遗传病E．Y连锁遗传病2.易位型先天愚型的核型为（ ）A．46,XX/47,XX,+21B．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C．45,XX,-21,-21,+t(21q21q)D．46,XX,-14,+t(14q21q)3.若某一个体核型为46,X
6、X/47,XX,+21则表明该个体为（ ）A．常染色体结构异常B．常染色体数目异常的嵌合体C．性染色体结构异常D．性染色体数目异常的嵌合体4.染色体数目异常形成的可能原因是（ ）A．染色体断裂B．染色体倒位C．染色体不分离和丢失D．染色体复制E．染色体易位5.突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为（ ）A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．移码突变E．RNA剪切突变6.融合基因产生于（ ）A．同源染色体的错配联会和不等交换B．染色体易位C．整码突变D．基因转换E．片段突变7.肺炎球菌转化实验证实遗传物质是（ ）A．多
7、糖B．蛋白质C．RNAD．DNAE．脂类8.下列哪类疾病可能不是遗传病（ ）A．染色体病B．单基因病C．多基因病D．家族性疾病E．线粒体病9.先天性疾病是指（ ）A．出生后即表现出来的疾病B．先天畸形C．遗传性疾病D．非遗传性疾病10.仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为（ ）A．结构异染色质B．兼性异染色质C．常染色质D．X染色质11.根据ISCN，人类C组染色体数目为（ ）A．7对B．6对C．7对+X染色体D．6对+X染色体12.按照ISCN的标准系统，2号染色体，短臂，3区，1带第
