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遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。 2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。 4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。 5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 3/16 。2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 2/3 。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第__F2_代就会出现，所占比例为__1/16_，到第F3代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植__1600_株。4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到 5 个双价体，此时共有 20 条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到 10 条染色单体。5、人类的性别决定属于 XY 型，鸡的性别决定属于 ZW 型，蝗虫的性别决定属于 XO 型。6、有一杂交：CCDD×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为 16% 。7、遗传力是指遗传方差在总的表型方差中所占的比例 ；广义遗传力是遗传 方差占 表型 方差的比值。遗传力越 大 ，说明性状传递给子代的能力就越 强 ，选择效果越 好 。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为 9 条，可育的杂种是 4 倍体。9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即 正常 染色体， 倒位染色体， 缺失和重复 染色体， 缺失和重复 染色体。他们的比例为 1：1：1：1 。10、遗传病通常具有 垂直传递和 终生性 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 单基因遗传病 、 多基因遗传病 、 染色体遗传病 。11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)从合适材料分离或制备目的基因或特定(2)目的基因DNA片段与载体连接 (3)做成重组DNA分子的转移和选择(4)目的基因的表达。12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为 反式 式，若有互补，表明两个突变点位于 不同 顺反子中；若没有互补，表明它们位于 同一 顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫 互补实验 ，是由 Benzer 首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ A ）A、3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（ C ） A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（ D ）。 A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者 C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者4、一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（ C ）A.AA'BB B.AABB' C.AA'BB' D.AABB5、白猫与黑猫交配,F1都是白猫。F1相互交配,F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（ B ）A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用6、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是： （ C ）A、O型; B、AB型; C、A型或B型; D、A型; E、B型7、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（ E ） A、Klinfelter B、Turner综合征 C、Down综合征 D、XXX个体 E、正常的8、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确（ ABCD ）A、这位患者的基因型为XCXCYB、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为XCX+D、当他母亲产生卵子时，后期Ⅱ发生了XC不分离，产生XCXC卵子和不含X的卵子，当XCXC卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征9、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC，乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交，得到如下结果：AaBbCc121个，AabbCc119个，aaBbcc121个，aabbcc120个，则杂种一代的基因型是（ B）A. A B C A C B A b C A c BD. C. B. a b c a c b a B c a C b10、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染，收集裂解液，分析其基因型，结果是：h+r+2000；h+r-3000；h-r+3000；h-r-2000，这些资料说明两位点间的重组率是（ B ） A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不对11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（ C ） A、都能产生新基因 B、都能产生新基因型 C、都能产生可遗传变异 D、在显微镜下均可见12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2代个体性状表现及比例为（ A ） A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ A ）A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤14、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+0％，c+85%,d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（ A ） A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd15、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ D ）。 a、界限不分明，不易分类，表现连续变异 b、易受环境的影响而变异 c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小 d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（ × ）2、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（ × ） 3、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（ ×）4、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26,39，52，78，104，156，说明杜鹃花的染色体基数是13。（ √ ）5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ ×）6、真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为断裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为断裂基因。（ √）7、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为5：1。（ × ）8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（ × ） 五、问答与计算：（共39分）1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问：(1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定？答:血友病是由隐性基因决定的(2)血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？答:性连锁(3)这对双亲的基因型如何？（10分）答:X+Xh X+Y2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）答:把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下： 表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc 雌 1000 雄 30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？答:这些基因位于果蝇的X染色体上B、写出两个纯合亲本的基因型。答:杂交亲本的基因性为AbC/AbC；aBc/aBc；C、计算这些基因间的距离和并发系数。答:a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8% b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7% a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6% 所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13cM；并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476 D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）遗传学试题库（二）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、F'因子：把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。 2、隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。 3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。 4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列 6、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是 Aaa 。2、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是 27/64 。3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中， ①每一亲本能产生 16 种配子 ②后代的基因型种类有 81 种。 ③后代的表型种类有 16 种(假定4对基因均为完全显性)。 ④后代中表现A_B_C_D_表型的占 81/256 。⑤后代中表现aabbccdd表型的占 1/256 。4、细胞减数分裂过程中， 前期I的偶线 期发生同源染色体的联会配对； 前期I的粗线 期染色体间发生遗传物质交换； 前期I的双线 期发生交叉端化现象，这一过程一直进行到 中期I ，后期Ⅰ 同源染色体 染色体分开，而染色单体分离在 后期Ⅱ 期。5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为 ZaZa ，母本基因型为ZAW。6、全部的哺乳类动物为 XY型 类型性决定；家禽几乎为 ZW型 类型性决定；蜜蜂的性别是由 染色体倍数 决定的；果蝇的性别由 性指数 决定的。7、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是 bac 。8、数量性状的变异呈 连续变异 状态，界限 不明显 ，不能简单地加以区分，要用 数字 描述，质量性状的变异呈 非连续变异 状态，界限 明显 ，可用 文字 描述。9、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于 位置 效应。10、遗传病通常具有 垂直传递 和 终生性 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 单基因遗传病 、 多基因遗传病 、 染色体遗传病 。11、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即 双着丝粒 染色体， 无着丝粒 染色体， 正常 染色体， 倒位 染色体。12、有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为 5/8 。13、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏 苯丙氨酸羟化 酶造成的，白化病是由于缺乏 酪氨酸 酶形成的，黑尿症则是缺乏 尿黑酸氧化 酶引起的。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（ C ）。 A、Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb2、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（ D ）。 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.253、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（ C ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/84、在AAbbCCaaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（ E ）A、0 B、1/8 C、1/3 D、1/32 E、1/645、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（ C ） A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，106、在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，A_bb为红色，aabb为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为（ B ） A、9：7 B、9：3：3：1 C、12：3：1 D、9：6：17、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（ C ）A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一种以上是正确的8、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（ E ）A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕E、功能异染色质9、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（ C ）A、10%与90% B、90%与10% C、5%与95% D、10%与10% 10、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+0％，c+85%,d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（ A ） A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd11、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（ C ）A、三倍体 B、二倍体 C、四倍体 D、六倍体12、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（ C） A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位13、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（ B ） A、野生型和野生型 B、野生型和突变型C、突变型和野生型 D、突变型和突变型14、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确？（ A ） A、细菌染色体大多都是环状染色体 B、Hfr与F-杂交时，几乎所有的F-菌株都变成了Hfr菌株 C、细菌内含有许多附加因子，他们并不与环状染色体结合，这种因子称附加体 D、上述答案都对15、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合，产生的后代是（C ） A、异源三倍体 B、三体 C、由于三价体的随机分离几乎是不育的 D：由于染色体缺乏同源性几乎是不育的 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（ ×）2、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期Ι，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。（ √ ）3、马铃薯的2n=48，是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体，可知马铃薯是个同源四倍体。（ √ ）4、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（ × ）5、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的。（ × ）6、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（ √）7、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ √ ）8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ × ） 五、问答与计算：（共39分）1、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？（9分）答：Bb2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）答:1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ctvｙ）交配，得到的子代如下： 黄身 440 黄身朱砂眼截翅 1710 黄身朱砂眼 50 朱砂眼 300 野生型 1780 黄身截翅 270 朱砂眼截翅 470 截翅 55(1)写出子代各类果蝇的基因型。答：++y +vy +++ ctv+ ctvy +v+ ct+y ct++(2)分出亲组合，单交换，双交换类型。答:野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。(3)写出ctvy基因连锁图。答:ct-v间FR=13.3%, ct-y间RF=20%，v-y间RF=29.16% (4)并发系数是多少？（20分）答:并发系数=（55+50）/5075 13.3%×20% =0.7778遗传学试题库（三）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。 2、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。 3、假显性(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。 3、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列 4、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传5、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。 6、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为Aa，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为 Aa，aa ，胚乳基因型为 Aaa 或 aaa ，胚基因型为 Aa 或 aa 。2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类： 完全有遗传因素决定的 、 有遗传因素决定，需环境中一定因素诱发 、 遗传与环境都有作用，只是所占比例不同 、 完全由环境因素决定 。3、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根 14 条,茎 14 条，胚乳 21 条，胚 14 条，精子 7 条，花粉细胞 7 条，助细胞 7 条，管核 7 条。4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2，，，，，，s15等一系列复等位基因控制的。若用s2s4作父本给s1s4授粉，预期新种子中胚乳的基因型为 S1S1S2 或 S2S4S4 ，胚的基因型为 S1S2 或 S2S4 。5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲DdXBY，母亲DdXBXb。6、影响性别分化的因素有 营养条件 ， 温度 ， 光照 ， 激素 。7、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传 8 种，比例为 1：1：1：1：1：1：1：1 。（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传 4 种，比例为 1：1：1：1：1 。（3）三对基因都连锁 8 种，比例 不相等 。8、中断杂交技术是在称为 供体 Hfr与称为 受体 F-混合培养过程中形成接合管，每隔一定时间搅拌中断接合，分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的 顺序 ，以 时间 为单位绘制连锁图， F 因子最后转移到F-。9、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的 易位 造成的。10、有一天，某一医院接生了5个孩子，在这5个孩子中，3男2女的概率为 5/16 。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、有一个杂交组合：AaBbCc×AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是（ C ）。 A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/42、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩子患黑尿症的概率是（ D ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、12.5%3、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗？（ A ）A、对，因为O型不是他的孩子 B、对、因为B型不是他的孩子C、对、因为AB型不是他的孩子 D、对、因为一个以上的孩子不是他的E、不对，因为所有孩子都是他的4、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（ C ）A、全部无尾 B、3无尾：1正常 C、2无尾：1正常D、1无尾：1正常 E、已知资料不能确定答案5、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（ D ）。 A、不完全显性遗传 B、显性遗传 C、隐性遗传 D、共显性遗传6、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含（ C ）A、一个DNA分子 B、两个DNA分子 C、四个DNA分子 D、八个DNA分子7、基因型为AABb的玉米（不连锁）作母本，去雄后授基因型为aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型为（ B ） A. AaBb或 Aabb B. AAaBBb或AAabbb C. AaaBbb或Aaabbb D. AAaBBb或AaaBbb8、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（ C ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不对9、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是（ A ）的结果A、基因突变 B、受精与否 C、环境作用 D、性染色体分离异常10、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下： ABc21％ ABC4％ Abc21％ AbC4% aBC21％ aBc4％ abC21％ abc4％下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是：（ A ） A、Ac/aC.B/b B、Ab/aB.C/c C、A/a.Bc/bC D、AbC/aBc11、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ D ）。 a、界限不分明，不易分类，表现连续变异 b、易受环境的影响而变异 c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小 d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同12、根据基因突变的可逆性，A可以变成a，a可以变成A。如果A→a的突变率为U，a的突变率为V，则在多数情况下是（ B ）。A、U〈V； B、U〉V； C、U=V； D、U≠V。13、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（ D ）A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。D、细胞质基因通过雄配子传递。14、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ C ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法 15、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（ C ）。A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ √ ）2、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ × ）3、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙，当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2：1。（ √ ）4、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。（ × ）5、普通小麦染色体是2n=42，二粒小麦2n=28，一粒小麦2n=14，所以一粒小麦就是单倍体。（× ）6、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（ × ）7、1977年英国学者桑格（F.Sanger）对噬菌体φx174DNA的序列的分析中发现，基因可以重叠，密码子也可重叠。（ × ）8、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（ √ ） 五、问答与计算：（共39分）1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：(1)这个色盲男子的母亲是什么基因型？答:根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？答：1/2(3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（9分）答：1/22、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全是由于环境引起的呢？（10分）答:做正反交:（1）T♀×+♂（2）T♂×+♀如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异（也就是（1）产生的都是T表型，（2）产生的都是+表型）。如果T是母性影响，那些不含有T基因的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素），也可以持续到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正（例如蜗牛螺壳的方向）。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖，观察它们发育是否一致，这样可以判断环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离，就能确定它是由染色体基因引起的。3、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15总数 6708(1)确定这三个基因是否连锁。答:这3个基因是连锁的(2)假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。答:cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。(3)如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。答:双交换频率为（20+15）/6708=0.0052C和Sh之间的重组率为(84+99+20+15)/6708=0.035Sh和Wx之间的重组率为(974+951+20+15)/6708=0.02922=29.22%连锁图：(4)是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？答:理论双交换率为0.2922*0.0325=0.0095，大于实际双交换率，存在干扰。并发系数=0.0052/0.0095=0.55，干扰系数＝1-0.55=0.45 遗传学试题库（四）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态， 2、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。 3、限性遗传与从性遗传：限性遗传(sex-limitedinheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传(sex-influencedinheritance)：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 5、性导：利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。 6、遗传工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 2/3 。 2、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是：叶 20 条，根 20 条，胚乳 30 条，胚 20 条，卵细胞 10 条，反足细胞 10条，花粉管核 10 条。 3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：一级结构为 核小体 ；二级结构为 螺线体 ；三级结构为 超螺线体 ；四级结构 染色体 。4、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是IAi，女性基因型是IAIB。 5、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型分离比例分别是 3:1 ， 1:2 :1 ， 1:2:1 ， 1:2:1 。6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 缺失 引起的。7、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角:1/4有角，这一现象属于 从性 遗传，是由 1 对基因控制的。8、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 46 %和 4 %。9、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为 附加体 。10、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于_同源染色体交换原因造成的。11、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类： 完全有遗传因素决定的 、 有遗传因素决定，需环境中一定因素诱发 、 遗传与环境都有作用 ，只是所占比例不同 、 完全由环境因素决定 。12、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为_AaBbEe__，F1产生的配子有_ABE_、__ABe__、__AbE_、__Abe_、_aBE_、_aBe_、__abE_、_abe__共8种。13、缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是 中间缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是 假显性 。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：（ C ） A、1/8 B、1/4 C、37/64 D、7/82、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（ C ）A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/23、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（ B ）A、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：1 C、黑毛：白毛=3：1 D、所有个体都是灰色4、小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可产生色素，隐性基因则不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者为白色毛。如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（ B ）A、1/16 B、3/16 C、4/16 D、7/16 E、9/165、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在(C)A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期6、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（ D ）。 A.各自的性状现状 B.全部染色体 C.细胞中的全部DNA D.同源染色体的各一条染色体7、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？(B)A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRh—MN D、ORh—N 8、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ C ）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（ D ）A、♀:♂=2:1 B、♀:♂=1:2 C、♀:♂=1:1 D、全♀ 10、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ A ）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率11、一对基因杂合体自交n代，则杂合体在群体中的比例为（ C ）。A： B：1- C：（） D：1-（）12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ C ）A、同义突变 B、无义突变C、点突变 D、移码突变13、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代的情况为（ D ）A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型）C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）14、下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（D ）A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。D、细胞质基因通过雄配子传递。15、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（D ） A：♀:♂=1:2 B：♀:♂=2:1 C：♀:♂=1:1 D：全♂ 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（ × ）2、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc的频率4/64，而表现型为A－B－cc的频率是9/64。（ × ）3、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（ √ ）4、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（ × ）5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（√ ）6、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。（ × ）7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ × ）8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，减数分裂后期Ⅱ将形成一个正常染色体，一个倒位染色体，一个无着丝粒的染色体，一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。( √) 五、问答与计算：（共39分）1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（10分）答:把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）答:让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。3、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit），p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何？答:三基因的顺序应是pos(2)两个纯合亲本的基因型是什么？答:po+／po+和++s／++s(3)这些基因间的图距是多少？答:两个间区的重组值是；因此，这三个基因的连锁图为： P 21 o 14 s ¾+¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾+¾¾¾¾¾¾¾+¾(4)并发系数是多少？解析：对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。 遗传学试题库（五）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、核型与核型分析：通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观察，取得分散良好的细胞分裂照片，就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特征，对染色体进行分类和编号，这种测定和分析称为核型分析。 2、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象 3、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（permanenthybrid） 4、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。 5、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。 6、假显性(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。 二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、在玉米植株中，5个小孢子母细胞可以产生 20（40）个配子，5个大孢子母细胞可以产生 5个配子，5个花粉细胞可以产生 10 配子，5个胚囊可以产生 5 个配子。2、孟买型“O”型血是由于 H 基因发生突变， hh 基因型不能使抗原前体转变为 H 抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成 A抗原或B抗原 。3、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫 基因互作 ，互补作用F2代的表型分离比为 9:7 ，抑制作用的F2表型分离比为 13:3 ，显性上位F2的表型分离比为 12:3:1 ，隐性上位F2的表型分离比为 9:3:4 。4、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为 ZW,ZZ 其比例为 2:1 （无Ｚ染色体的卵不能孵化）。5、当并发系数C=1时，表示 无干涉 。当C=0时，表示 完全干涉 ，即 无双交换的发生 ；当1＞C＞0时，表示 不完全干涉 。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 减少或下降 。C＞1时，表示 负干涉 ，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 增加或上升 。常在 微生物 中出现这种现象。6、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为 供体（F+）菌株，不含F因子的菌株称为 受体（F-）菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为 高频重组菌株(Hfr)菌株。7、根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成3大类： 碱基类似物 、 改变DNA分子结构的诱变剂 、 结合到DNA分子上的化合物 。8、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)从合适的材料分离或制备目的基因或特定DNA片断 （2） 目的基因或DNA片断与载体连接，做成重组DNA分子 (3) 重组DNA分子的转移和选择 （4） 目的基因的表达 。9、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为： 基因水平 、 酶水平 、 代谢水平、 临床水平 。10、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏 苯丙氨酸羟化 酶造成的，白化病是由于缺乏 酪氨酸 酶形成的，黑尿症则是缺乏 尿黑酸氧化 酶引起的。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、单倍体链孢霉一般是粉红色，白色是它的突变型，如果把粉红色链孢霉与白色链孢霉进行杂交，其子代是粉红色的概率是（ C ） A、100% B、3/4 C、1/2 D、1/4 E、由于未知等位基因间的显隐性关系，故不能确定答案2、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（ B ）A、全部浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花 C、全部深蓝花D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1 E、以上答案均不正确3、有一豌豆的杂交试验，P：绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2：1绿子叶：3黄子叶。那么，F2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的比例是（ C ）A、3/4 B、2/3 C、1/4 D、1/3 E、1/84、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（ C ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/85、同源染色体存在于（ D） A、精子 B、次级卵母细胞 C、极体 D、口腔上皮细胞6、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ B ）A.父亲 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方 7、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（ B ）A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂 C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂8、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（ A ）A、连锁 10个图距 B、连锁 20个图距 C、连锁 5个图距D、连锁 90个图距 E、不连锁9、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在（ ABD ）方面比亲本优越的现象。A、生长势和生活力 B、繁殖力和抗逆性C、数量和大小 D、产量和品质10、一个碱基的插入或缺失造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ A ） A、原黄素 B、亚硝酸 C、5-溴尿嘧啶 D、羟胺11、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（ A ）A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 12、抗VD佝偻病属于：（ C ） A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病13、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ D ）A、界限不明显，不易分类，表现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.14、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（ A ） A：野生型和野生型 B：野生型和突变型C：突变型和野生型 D：突变型和突变型15、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ D）A：♀:♂=1:2 B：♀:♂=2:1 C：♀:♂=1:1 D：全♂ 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（ √ ）2、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何—个二倍体生物中只能是其中的两个成员。(√) 3、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ √ ）4、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛，交换率则越小。 （ × ） 5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（ × ）6、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为3：1。（ × ）7、互补实验时，如果反式结构有互补作用，说明两个突实位点是等位的，如果没有互补作用，则说明两个突变位点是非等位的（ × ）8、椎实螺的右旋对左旋是显性，当含有纯合右旋和含有纯合左旋基因型的椎实螺交配后，F1代为左旋，当F1自交后，F2代出现右旋：左旋=3：1的分离。（ × ） 五、问答与计算：（共39分）1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA＞B＞b，基因型BAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BAb的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利?（9分）答:染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：（1）伴性遗传 （2）细胞质遗传 （3）母性影响如果得到这样一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）答:1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄（y）对绿色（Y）是隐性，胚乳形状皱（sh）对饱满（Sh）是隐性，种子的颜色无色（c）对有色（C）是隐性。三种不同植株I、II、III对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定相同（即y she/YshC，Y Shc/yshC等），它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有下列表型频率：杂合植株所产生的子代数目—————————————————————————— 子代的表型 I II III y sh c 95 368 22 Y Sh C 100 387 23 y Sh C 3 21 390 Y sh c 2 24 360 y sh C 20 4 96 Y Sh c 25 1 99 y Sh c 275 98 0 Y sh C 380 97 5 1000 1000 1000 A.根据任何一个杂合植株的子代数据，求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离，并画出连锁图。答:根据植株Ⅰ，亲本是yShc、YshC，Y－sh间交换值＝95+100+20+25/1000×100％＝24％Y－C间交换值＝3+2+20+25/1000×100％＝5％Sh－C间交换值＝95+100+2+3/1000×100％＝20％连锁图：Y C Sh 5cM 20CmB.干涉值与并发系数各为多少？答:并发系数＝0.5%/20%×5%=0.5 干涉值＝1-0.5＝0.5C．如果干涉增大，子代的表型频率有何变化？答:预期双交换频率减少，植株ⅠyShC、Yshc减少，植株ⅡyshC、YShc减少，植株ⅢyShc、YshC减少D．分别写出植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的纯合亲本的基因型。答:植株ⅠycSh/ycSh×YCsh/YCsh、植株Ⅱycsh/ycsh×YCSh/YCSh、植株ⅢyCSh/yCSh×Ycsh/YcshE．如果Yc/yC×yc/yc杂交，子代基因型及表型如何，比为多少？（20分）答:由于Y－C间交换值为5％，所以Yc/Yc×yc/yc yc 47.5％Yc 47.5Yc/yc 47.5％yC 47.5Yc/yc 2.5％YC 2.5YC/yc 2.5％yc 205yc/yc 遗传学题库（六）一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（permanenthybrid）。 2、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。 4、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。 5、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。 6、部分二倍体：含一个亲本的全部基因组和另一亲本部分基因组的合子叫部分二倍体或部分合子。 二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、存在于同一染色体上的基因，组成一个 连锁群 。一种生物连锁群的数目应该等于 单倍体染色体数（n） ，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于 单倍体染色体数加1（n+1） 。2、转导是以 噬菌体 为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为 普遍性 转导和 特异性 转导。3、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现 十字 图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成 0 和 8 图形，前者呈 相邻（邻近）分离，形成的配子是 不 育的，后者呈 相见（交互）分离，形成的配子是 可育的。4、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过 光复活 ， 暗复活（切除修复）和 重组修复 三条途径完成的。5、白化病是 先天 代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏 酪氨酸 酶，其遗传方式是 常染色体遗传。6、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为： 基因水平 、 酶水平 、 代谢水平 、 临床水平 。7、1909年，丹麦遗传学家 约翰逊WilhelmLudwingJohamsen 创造了 基因 一词来代替孟德尔的遗传因子，并且还提出了 基因型 和 表型 概念。8、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问： 2/3 。 9、有丝分裂是细胞分裂 1次，染色体复制 1 次,子细胞染色体数目为 2n ；而减数分裂是细胞分裂 2 次，染色体复制 1 次，子细胞染色体数目为 n 。10、假显性是由于 缺失 引起的，假连锁是由于 易位 引起的。11、全部的哺乳类动物为 XY型 类型性决定；家禽几乎为 ZW型 类型性决定；后缢的性别是由 染色体倍数 决定的；果蝇的性别由 性指数 决定的。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、番茄基因O,P、S位于第二染色体上，当F1OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++73，++S348，+P+2，+PS96，O++110，O+S2，OP+306，OPS63，这三个基因在染色体上的顺序是（ B ） A、ops B、pos C、osp D、难以确定 2、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次，F3代纯合体的比例为（ B） A、1/8 B、7/8 C、15/16 D、3/43、一个2倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（a）结合产生的后代是（ C ）A、异源三倍体 B、三体 C、由于三价体的随机分离几乎是不育的 D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的4、a和b为不同顺反子的突变，则基因型为ab/＋＋和a＋/＋b的表型分别为（ A ）A、野生型和突变型 B、野生型和野生型 C、.突变型和野生型 D、突变型和突变型5、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（ D ）。 A、不完全显性遗传 B、显性遗传 C、隐性遗传 D、共显性遗传6、同源染色体存在于（ D ） A、精子 B、次级卵母细胞 C、极体 D、口腔上皮细胞7、洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（ B ）A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体 B、胚乳细胞有16条染色体C、大孢子母细胞有16条染色体 D、胚囊母细胞有16条染色体8、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ C ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、“并连X染色体”法 D、平衡致死品系9、一种植物的染色体数目2n＝10，在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是(B) A、40 B、20 C、10 D、510、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（ D ） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）11、紫茉莉绿白斑遗传试验中，绿色、白色、花斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（ A ） A、绿色 B、白色 C、花斑 D、绿色、白色、花斑12、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是 的结果（ A ）A、受精与否 B、营养条件（环境） C、基因突变 D、性染色体分离异常13、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（ C ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/214、一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为（ C ）。A、1-（1/2n） B、（1/2）n C、1/2n D、1-（1/2）n15、同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为（ C）A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:1 四、判断题：（每小题1分，共8分） 1、在接合的过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的。基因位点离原点愈近，进入F-细胞愈早。（ √ ）2、臂间倒位杂合体在减数分裂时会出现双着丝粒桥和断片图象。（ × ）3、偶线期是同源染色体开始配对的时期，分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对，联会的一对同源染色体叫二价体（四分体），二价体中的非姊妹染色单体间可发生交换，所以交换与重组也发生在此期。（ ×）4、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期Ι，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。（ √ ）5、基因是DNA分子上一段具有特定遗传功能的核苷酸序列，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ ）6、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。（ ）7、中断杂交技术可用于精确确定细菌染色体DNA上任何基因间的距离（ ）8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ） 五、问答与计算1、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。（10分）答:染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况；遗传学效应：常影响个体的生活力，出现假显性现象。B、重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的情况；遗传学效应：也会影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。C、倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对于臂内倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像；遗传学效应：可以抑制或大大地降低倒位环内基因的重组。D、易位：细胞学特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T字形图像，相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成+字形图像，后期出现O字形或8字形图像；遗传学效应：半不育与假连锁现象。2、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：(1)这个色盲男子的母亲是什么基因型？答:根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？答：1/2(3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（9分）答：1/23、有一果蝇的三点测验资料如下：+a+ c+e ca+ cae ++e +++ c++ +ae416 402 49 48 42 37 4 2试问：(1)这三对基因的排列顺序及遗传距离；答:这三对基因的排列顺序为: ceA双交换值=（4+3）/1000）×100%=0.6%c-e之间的交换值=（（49+42）/1000）×100%+0.6%=9.7%e-A之间的交换值=（（48+37）/1000）×100%+0.6%=9.1%(2)并发系数；答:符合系数=0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68(3)绘出连锁图答:遗传学题库（七）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。 2、移码突变：在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。 3、跳跃基因：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列跳跃基因 4、镶嵌显性：指在杂种的身体不同部位分别显示出显性来的现象 5、表型模写（拟表型）:有时环境因子引起的表型改变和某基因突变引起的表现型改变很相似，这叫表型模拟或拟表型。 6、从性遗传：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有 120 个，其交换率为 30% 。2、细菌遗传物质转移的形式有 接合、 转化、 转导、 性导 等4种。3、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即 双着丝粒 染色体， 无着丝粒 染色体， 正常 染色体， 倒位 染色体。4、在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有 氧化脱氨 的作用，使腺嘌呤变成 次黄嘌呤 ，最终引起 碱基替换 。5、苯丙酮尿症是 先天 代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏 苯丙氨酸羟化酶方式是 常染色体 染色体遗传。黑尿症则是缺乏 尿黑酸氧化 酶引起的。6、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为： 基因水平 、 酶水平、 代谢水平 、 临床水平 。7、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_14_条,茎_14_条，胚乳_21_条，胚_14_条，精子_7_条，花粉细胞_7_条，助细胞_7_条，管核_7_条。8、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是_Aaa_。9、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到 5 个双价体，此时共有 20条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到 10 条染色单体。10、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过 光复活 ， 暗复活（切除修复）和 重组修复 三条途径完成的。11、基因的现代概念表明，一个基因是一个 顺反子 ，其中包括很多 突变子 和 重组子 。基因的这一概念，打破了传统的 三位一体 的基因概念。12、基因与性状之间远不是一对一的关系，既有 一因多效 的关系，又有 多因一效关系。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（ A ） A、66.7％ B、33.3％ C、5/6 D、20.6％2、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有（ B ） A、4对 B、3对 C、2对 D、1对3、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ C ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法4、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（B ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：15、在互补实验中，下列关于顺反子的说法哪一个是不正确的（ A）A、同一顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型B、同一顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型C、不同顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型D、不同顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型6、遗传学有很多分支，按（ ），可分为宏观与微观，前者包括群体遗传学(Populationgenetics)、数量遗传学(Quantitativegentics)；后者包括细胞遗传学(Cytogenetics)、(C)核外遗传学(Extranuclear G.)、染色体遗传学(ChromosomalG.)、分子遗传学(Moleculargenetics)。A、按研究对象分 B、按研究范畴分 C、研究的层次分 D、研究的门类7、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（ B ）A、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：18、下面各种情况：(1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。（ A ）(2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。（B ）(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。（ B ）(4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。（A ）符合:A.有丝分裂 B.减数分裂 C.有丝分裂与减数分裂 D.两者均不符合9、10个小孢子母细胞和10个花粉细胞能产生的配子数为（ A） A、40，10 B、80，20 C、80，80 D、40，4010、一个合子有两对同源染色体A和A′及B和B′，在它的生长期间体细胞中，你预期是下面哪种组合（ C） A、AA′BB B、AABB′ C、AA′BB′ D、AABB11、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（D） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）12、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于（ C） A、同一突变 B、无义突变 C、移码突变 D、点突变13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（A）A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤14、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ D）A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 C、♀:♂=1:1 D、全♂15、相互连锁的两个基因位于（ B）上。A、同源染色体 B、同一染色体 C、非同源染色体 D、不同对染色体 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、数量性状所以呈连续的变异是由多基因作用的结果。（ √ ）2、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（×）3、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ √）4、秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个母亲是秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（ √）5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（ × ）6、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ √）7、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ ×）8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ × ） 五、问答与计算：（共39分）1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）答:让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯合的隐性基因a引起的。试问：①如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？答:2/3②如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是多少？答:(2/3)*(2/3)*(1/4)=1/9③若②的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？答：1/4④若②的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？答：1/43、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a 20 b 50 d现有一基因组成为Abd/aBD的植株，(1)假定无干涉存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试计算测交后代的基因型的种类及比例。答:类型Abe aBE abe ABE AbE aBe ABeabE无干扰，比例为28%：28%：7%：7% ：12%:12%:3% :3%(2)若并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。（20分） 答:并发系数0.2，比例为：25.6%:25.6%:9.4%：9.4%：14.4%：14.4%：0.6%：0.6% 遗传学题库（八）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子:而把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。 2、从性遗传:指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 3、位置效应:基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。 4、基因工程:狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 5、转导:以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。 6、母性影响:把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属 非交换型的，第二次分裂分离产生的子囊属 交换 型的。2、假显性是由于 缺失 引起的，假连锁是由于 易位 引起的。3、能有效地诱发基因突变的因素有 紫外线、 电离辐射 、 多种化学诱变剂。4、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为 反式式，若有互补，表明两个突变点位于 不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于 同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫 互补实验 ，是由 Benzer 首先提出的。5、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为： 基因水平 、 酶水平 、 代谢水平 、 临床水平 。6、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第 F2 代就会出现，所占比例为 1/16 ，到第 F3 代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植 1600 株。7、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是： 一级结构为 核小体 ；二级结构为 螺线体 ；三级结构为 超螺线体 ；四级结构 染色体 。8、增加的染色体组来自同一物种的多倍体为 同源多倍体 ，而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为 异源多倍体 。9、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型为 S（rfrf） ，育性为 不育 。10、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为 ZaZa ，母本基因型为 ZAW 。11、如果100个性母细胞在减数分裂时有40个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有 个，亲组合配子为 ，其交换率为 。12、影响性别分化的因素有 营养条件 ， 温度 ， 光照 ， 激素 。13、存在于同一染色体上的基因，组成一个 连锁群 。一种生物连锁群的数目应该等于 单倍体染色体数（n），由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于 单倍体染色体数加1（n+1） 。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（ B ）。 A、2％ B、1％ C、4％ D、难以确定2、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性配子与隐性配子的比为（ C ） A、1：1 B、3：1 C、5：1 D、35：13、对基因的正确描述是（ B）①基因是DNA分子的一个片段 ②它的分子结构首先由孟德尔发现③它是控制性状的结构物质和功能物质 ④它的化学结构不会发生变化 A、①和② B、①和③ C、③和④ D、①和④4、草履虫的放毒型遗传属于（ C ）A、细胞核基因控制的遗传 B、细胞质基因控制的遗传C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传 D、母系遗传5、遗传学名词是1906年由英国的贝特森WilliamBateson教授提出来的，并且他还提出了（ D ）等概念。A、基因型、表型 B、基因型、表型、等位基因 C、杂合体、纯合体D、等位基因、纯合体、杂合体、上位基因6、果蝇中某一X连锁基因杂合时，表现缺刻翅，纯合致死，雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交，下列哪种组合子代表现型是正确的（ C ）A、一半子代为缺刻翅，一半为正常翅B、子代中所有的雄蝇都是缺刻翅C、子代雌蝇中，一半为缺刻翅，一半为正常翅D、子代中，1/3是缺刻翅，2/3是正常翅E、以上答案有一种以上是正确的7、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含（ C ）A、一个DNA分子 B、两个DNA分子 C、四个DNA分子 D、八个DNA分子8、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（ C） A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，109、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（ B ） A、野生型和野生型 B、野生型和突变型C、突变型和野生型 D、突变型和突变型10、XY型性决定的某雌蛙因性反转变成能育的雄蛙，当它与正常的雌蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ D ）A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 C、♀:♂=1:1 D、全♀ E、全♂11、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（ B ）A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂 C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂12、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（ A ）A、连锁 10个图距 B、连锁 20个图距 C、连锁 5个图距D、连锁 90个图距 E、不连锁 13、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ A ）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率14、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（ A ）A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 15、一个二倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（A）结合，产生的后代是（ C ） A、三体 B、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的 C、异源三倍体 D、由于三价体的随机分离几乎是不育的 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、着丝粒是染色体上一个不着色的狭窄区域，其所在地往往表现为一个缢痕，称次缢痕。（ × ）2、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目一致的。 （ × ）3、异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ √ ）4、F＋×F－杂交，受体可转变成供体，且出现重组子的频率高。（ × ）5、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ √ ）6、镰刀型细胞盆血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ × ）7、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（ √ ）8、复等位基因的存在是由于基因突变的重演性引起的。（ × ） 五、问答与计算：（共39分）1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，或是由于缺失造成的？（9分）答:让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。2、水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：⑴所需的稳定类型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？答:F2代出现，占1/16，F3才能予以肯定。⑵希望在F3获得100个该稳定类型株系，F2最少应种多少株？（10分）答:F2最少应种1600株3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶（cc）的二倍体雄性植株杂交：⑴假设C基因在第六染色体上，当一个F1三体与马铃薯叶父本回交时，后代的基因型、表型及比为多少？答:C/C/C×c/c ↓C/C/c×c/c ↓cCC C/C/c正常叶三体2Cc 2C/c/c正常叶三体2C 2C/c 正常叶二倍体c c/c 马铃薯叶二倍体即正常叶：马铃薯叶＝5：1⑵假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？答:CC×cc ↓ Cc×cc ↓ c 1/2C 1/2Cc正常叶 1/2c 1/2cc马铃薯叶即正常叶：马铃薯叶＝1：1⑶如果F1三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问C基因在第六染色体上吗？（20分）答:假定c基因不在第六染色体上Cc×Cc ↓1/2C 1/2c 1/2C 1/4CC 1/4Cc1/2c 1/4Cc 1/4cc即正常叶：马铃薯叶＝3：1，与假设符合，所以c基因不在第六染色体上 遗传学题库（九） 一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、移码突变：在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。 2、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 3、等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。 4、染色体周史：通过减数分裂，染色体数目从2n→n，通过精卵受精结合，染色体数目又从n→2n，这种染色体数目从2n n的变化过程和规律就是染色体周史。 5、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 6、基因工程：更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、遗传学中通常把染色体的结构变异分为 缺失、 重复 、倒位和 易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是 易位 。2、基因突变具有 稀有性、 随机性 、 平行性和重演性 、 可逆性 、 多方向性 、 有利性和有害性 等特征。3、基因的现代概念表明，一个基因是一个 顺反子 ，其中包括很多 突变子和 重组子 。基因的这一概念，打破了传统的 三位一体 的基因概念。4、遗传病通常具有 垂直传递 和 终生性 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 单基因遗传病 、 多基因遗传病 、 染色体遗传病 。5、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为Aa，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为 Aa，aa ，胚乳基因型为 Aaa 或 aaa ，胚基因型为 Aa 或 aa 6、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 46 %和 4 %。7、茶树二倍体细胞中染色体数为30条，下列个体中的染色体数为：单体 29条，四体 32 条，双单体 28 条，四倍体 60 条。8、烟草的自交不亲和性是由S1、S2、S3……Sn等一系列复等位基因控制的。若用S1S4作父本给S2S4授粉，预期新种子中胚的基因型为 S1S2 或 S2S4 。9、瓢虫鞘翅色斑由SE、SAu、S三个复等位基因决定，这三个复等位基因可组成 6 种基因型， 6 种表型，其中纯合基因型为 3 种，杂合基因型为 3 种。10、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 缺失 引起的。11、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角:1/4有角，这一现象属于 从性 遗传，是由 1 对基因控制的。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、有一杂交CCDDccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F2代中ccdd基因型所占的比例是（ A ）A、1/16 B、1/4 C、0.16 D、0.20 E、以上答案均不对2、在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16%，则（ C）A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体未发生互换B、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体发生互换C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换D、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换3、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体RRr♀×二倍体rr♂交配，产生的红色与无色的比为：（ B ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：14、AA草履虫和aa草履虫接合生殖产生的4个个体情况（B ）。A、都是纯合体。 B、都是杂合体。C、3个是纯合体，1个是杂合体。 D、2个是纯合体，2个是杂全体。5、亲代传给子代的是（ C ） A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状6、苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（ B ）A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4 E、1/87、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（ B ）A、全部浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花 C、全部深蓝花D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1 E、以上答案均不正确8、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在(C)A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期9、在核-质互作雄性不育中N（rfrf）♀×S（RfRf）交配，后代基因型及育性为（ D ） A、N（Rfrf），雄性不育 B、S（Rfrf），雄性不育C、N（Rfrf），雄性可育 D、S（Rfrf），雄性可育10、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ C ）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，雄鼠都是正常毛。B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题11、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？(A)A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRh—MN D、ORh—N12、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（ ）A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕13、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下： ABc21％ ABC4％ Abc21％ AbC4% aBC21％ aBc4％ abC21％ abc4％下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是：（ A ） A、Ac/aC.B/b B、Ab/aB.C/c C、A/a.Bc/bC D、AbC/aBc14、下面哪一个成分是与细胞质基因定位无关的细胞成分？（ A） A、巴氏小体 B、叶绿体 C、线粒体 D、卡巴粒15、一只母鸡因某种原因发生了性反转变成了一只能育的公鸡，当这只发生性反转的公鸡与正常母鸡交配后，所产生的F1代性别比为：（ ）A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 C、♀:♂=1:1 D、♀:♂=1:0 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（ × ）2、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（ ×）3、蜜蜂发育为雌雄，决定于受精与否，雌蜂是否可育，决定于营养条件（ √ ）4、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何—个二倍体生物中只能是其中的两个成员。（ √ ） 5、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ √ ）6、X2测验的公式为∑=（实得数—预期数）2∕预期数，如果X2越大，所查出的P值就越大，说明实际结果与理论结果相符合的程度就越大。（ ×）7、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（ × ）8、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（ √ ） 五、问答与计算：（共39分）1、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体拱起来形成一个弧状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？（10分）答:测量无弧状突起的那条染色体的长度，并与正常染色体比较，如果与正常染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。2、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA＞B＞b，基因型BAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BAb的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利?（9分）答:染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交，得到下列结果：EFG EFg EfG Efg eFG eFg efG efg 73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。答:E-F间交换值=（2+96+110+2）/1000×100%=21%E-G间交换值=（73+2+2+63）/1000×100%=14%F-G间交换值=（73+96+110+63）/1000×100%=34.2%连锁图：F E G21cM14cMB、并发系数与干涉值为多少？答:并发系数=（4/1000）/(21%×14%)=0.136干涉值=1-0.136=0.864C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？答:EfG、eFg数目将减少D、写出两个纯合亲本的基因型。答:EFg/EFg、efG/efGE、如果eG/Eg×eg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）答:eG/Eg×eg/eg ↓ eg43%eG43%eG/eg43%Eg43%Eg/eg7%EG7%EG/eg7%eg7%eg/eg 遗传学题库（十）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。 2、重组DNA技术:它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 3、假显性：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性 4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 5、性导：利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导 6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。 二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、易位杂合体可产生二种可育配子，一种是含 正常 染色体的配子，一种是含 易位 染色体的配子。2、亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为 突变的平行性 。3、根据基因的功能和性质，可将其分为 编码蛋白质的基因、 没有翻译产物 的基因、 不转录 的基因三大类，tRNA、rRNA基因属于 没有翻译产物 的基因。4、遗传病通常具有 垂直传递 和 终生性 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 单基因遗传病 、 多基因遗传病 、 染色体遗传病 。5、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为 5:1 。6、孟买型〞O〝型血是由于 H 基因发生突变，hh 基因型不能使抗原前体转变为 H 抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成 A抗原 或 B 抗原，因而不表现 A表型 或 B 表型。7、用卡平方测验的公式是 ∑=（实得数—预期数）2∕预期数 。如果X2值越大，所查出的P值就越 小 ，说明实际结果与理论相符合的程度就越 差（低） 。8、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型分离比例分别是 3:1 ， 1:2:1 ， 1:2:1 ， 1:2:1 。9、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲 DdXBY ，母亲 DdXBX 。10、某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到 个双价体，此时共有 条染色单体。11、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为 单倍 体，雌蜂为 二倍 体。属于这种性别的决定方式还有： 蚂蚁，黄蜂，小黄蜂 等生物。12、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫 基因互作 ，互补作用F2代的表型分离比为 9:7 ，抑制作用的F2表型分离比为 13:3 ，显性上位F2的表型分离比为 12:3:1 ，隐性上位F2的表型分离比为 9:3:4 。13、数量性状的遗传在本质上与孟德尔式遗传完全一样，它可用 多基因 假说来解释。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、已知有三个位点是连锁的，D和E相距20个图距单位，E和F相距20个图距单位，又知三位点的顺序是DEF。用杂交DDEEFFddeeff的子代进行测交，就表型分析，发现测交子代中，有2%的DdeeFf和2%的ddEeff，根据这些资料，此区段的并发系数（ A ）A、1 B、0.5 C、0D、已给的资料可计算并发系数，但上述答案都不对E、不能计算并发系数2、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即（ B ）A、缺失染色体、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体 B、正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体，无着丝粒染色体C、缺失染色体、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体 D、正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体3、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为（ D ）A、N（rfrf），雄性可育 B、N（rfrf），雄性不育 C、S（rfrf），雄性可育 D、S（rfrf），雄性不育4、洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（ C ）A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体 B、胚乳细胞有16条染色体C、大孢子母细胞有16条染色体 D、胚囊母细胞有16条染色体5、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（ D ）。 A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者 C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者6、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（ C ）A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/27、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗？（ A ）A、对，因为O型不是他的孩子 B、对、因为B型不是他的孩子C、对、因为AB型不是他的孩子 D、对、因为一个以上的孩子不是他的E、不对，因为所有孩子都是他的8、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（ D ）。 A、各自的性状现状 B、全部染色体 C、细胞中的全部DNA D、同源染色体的各一条染色体9、同源四倍体AAaa自交后，产生的后代显性个体与隐性个体的分离比为（ C ）A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:110、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（ E ） A、Klinfelter B、Turner综合征 C、Down综合征 D、XXX个体 E、正常的11、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（ C ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不对12、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC，乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型进行测交，得到如下结果：AaBbCc121个，AabbCc119个，aaBbcc121个，aabbcc120个，则杂种一代的基因型是（ B ）A. A B C A C B A b C A c BD. C. B. a b c a c b a B c a C b13、果蝇性别决定于（ B ）A、性染色体XY的比例 B、X染色体与常染色体组数的比例C、Y染色体与常染色体的比例 D、Y染色体14、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确（ ABCD ）A、这位患者的基因型为XCXCYB、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为XCX+D、当他母亲产生卵子时，后期Ⅱ发生了XC不分离，产生XCXC卵子和不含X的卵子，当XCXC卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征15、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（ C ）A、10%与90% B、90%与10% C、5%与95% D、10%与10% 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（ × ）2、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（ √ ）3、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越小；连锁的越松弛，交换率则越大。 （ √） 4、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成两类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ × ）5、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（ × ）6、紫茉莉绿白斑的遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植物的表现分别为绿色、白色、花斑。（ × ）7、互补实验时，如果反式结构有互补作用，说明两个突实位点是非位的，如果没有互补作用，则说明两个突变位点是等位的。（ √ ）8、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ × ） 五、问答与计算：（共39分）1、在一群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生是由于突变的直接后果，还是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，或是由于非遗传（环境）的影响？你怎样决定？（9分）答:1）如果是突变的直接结果，只有显性突变才在当代表现，并且是杂合体。用这头矮牛与正常牛交配。其后代矮牛与正常牛呈1；1。2）如果是隐性矮生基因携带者交配而分离的隐性纯合体，则矮牛与正常牛交配，后代全部正常：矮牛(aa)♂´正常牛(AA)♀®正常牛(Aa)。3）如果是环境影响，必须是小牛或怀孕母牛饲养在异常的条件下才能产生，并且当改变小牛的饲养条件后，这一性状应有改变2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）答:1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、在蕃茄中，基因O、P、S是在第2染色体上，对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交（野生型用+表示），得到下列结果：+++ ++S +P+ +PS O++ O+S OP+ OPS 73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000 问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。答:P-O间交换值21% O-S间交换值14% P-S间交换值34.2% P 21 O 14 SB、两个纯合亲本的基因型是什么？答:++S/++S×PO+/PO+C、并发系数与干涉值为多少？答:并发系数==0.136；干涉值=1-0.136=0.864D、如果干涉增加，你预期测交子代的数目有何改变？答:+P+、O+S数目增加E、如果O+/+S×OS/OS交配，子代基因型是什么，比例是多少？答:O+/+S×OS/OS↓ OS 43% O+43 O+/OS43% +S43 +S/OS7% OS7 OS/OS7% ++7 ++/OS遗传学试题库（十一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、母性影响：母性影响：子代的表型受母本基因型控制的现象 2、转座因子：指在细胞中能改变自身位置的一段DNA序列 3、重组DNA技术：是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 4、F′因子：含有部分细菌染色体的F因子叫F′因子。 5、杂种优势：是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在繁殖力、生活力、抗逆性、产量和品质等方面比亲本优越的现象。 6、位置效应：由基因变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象，称位置效应二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为 5:1 。2、细菌遗传物质转移的形式有 转化 、 接合 、 转导 、 性导 等4种。3、遗传病通常具有 垂直传递 和 终生性 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 单基因遗传病 、 多基因遗传病 、 染色体遗传病 。4、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现 +字形 图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成 0字形 和 8字形 图形，前者呈 相邻（邻近） 分离，产生的配子 不 育；后者呈 相见（交互）分离，产生的配 可 育。5、基因突变具有 随机性 、 稀有性 、 平行性与重演性 、 多方向性 、 可逆性 、 有害性与有利性 。6、性别可由性染色体的差异决定，还可由 染色体倍数决定性别或受精与否 决定， 环境决定性别 决定， 基因决定性别 决定， 性指数 决定，海生蠕虫后螠就属于 环境 决定性别。7、孟买型〞O〝型血是由于 H 基因发生突变， hh 基因型不能使抗原前体转变为 H 抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成 A抗原 或 B 抗原，因而不表现 A型 或 B型 表型。8、烟草的自交不亲和性是由S1、S2、S3……Sn等一系列复等位基因控制的。若用S1S4作父本给S2S4授粉，预期新种子中胚的基因型为 S1S2 或 S1S4 。9、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏 苯丙氨酸羟化 酶造成的，白化病是由于缺乏 酪氨酸 酶形成的，黑尿症则是缺乏 尿黑酸氧化 酶引起的。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（ C ）A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体 B、胚乳细胞有16条染色体C、大孢子母细胞有16条染色体 D、胚囊母细胞有16条染色体2、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ D ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、“并连X染色体”法 D、平衡致死品系3、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（ C ）。A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：34、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合，产生的后代是（A ） A、由于三价体的随机分离几乎是不育的 B、三体 C、异源三倍体 D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的5、同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为（ D）A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:16、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（ B ） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）7、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（D ） A、同一突变 B、无义突变 C、移码突变 D、点突变8、一种植物的染色体数目2n＝10，在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是：(B) A、40 B、20 C、10 D、59、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ C ）A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤10、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ D ）A、界限不明显，不易分类，表现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.11、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+0％，c+85%,d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（ A ） A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd12、在人类的ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种遗传现象称为（ B ）。A、不完全显性 B、共显性 C、上位性 D、完全显性 13、一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为（ D ）。A、1-（1/2n） B、（1/2）n C、1/2n D、1-（1/2）n14、下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（D ）A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。D、细胞质基因通过雄配子传递。15、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体RRr♀×二倍体rr♂交配，产生的红色与无色的比为：（ B ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、基因是DNA分子上一段具有特定遗传功能的核苷酸序列，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ × ）2、秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个母亲是秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（ √ ）3、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（ × ）4、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ √ ）5、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目一致的(×)6、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（ × ）7、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属非交换型的，第二次分裂分离产生的子囊属交换型的（ √ ）8、异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ √ ） 五、问答与计算：（共39分）1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）答:让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）答:1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交，得到下列结果：EFG EFg EfG Efg eFG eFg efG efg 73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。答:E-F间交换值=（2+96+110+2）/1000×100%=21%E-G间交换值=（73+2+2+63）/1000×100%=14%F-G间交换值=（73+96+110+63）/1000×100%=34.2%F 21 E 14 GB、并发系数与干涉值为多少？答:并发系数=（4/1000）/21%×14%=0.136；干涉值=1-0.136=0.864C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？答:EfG、eFg数目将减少D、写出两个纯合亲本的基因型。答:EFg/EFg、efG/efGE、如果eG/Eg×eg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？答:eG/Eg×eg/eg ↓ eg43%eG43%eG/eg43%Eg43%Eg/eg7%EG7%EG/eg7%eg7%eg/eg 遗传学试题库（十二）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的遗传现象叫伴性遗传。 2、杂种优势：是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在繁殖力、生活力、抗逆性、产量和品质等方面比亲本优越的现象 3、基因工程：就是运用外科手术的方法把人们所需要的基因从一种生物转移到另一种生物，以全面改变其遗传组成，创造新的生物类型或基因产物的过程。 4、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程，可分为普遍性转导与特异性转导。 5、基因突变：指一个基因变为它的等位基因，或染色体上一个座位内的遗传物质的变化叫基因突变。 6、假显性：一个显性基因的缺失导致一个不应显示出来的隐性等位基因的效应显示了出来，这种现象叫假显性 二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、基因的现代概念表明，一个基因是一个顺反子 ，其中包括很多 突变子 和 重组子 。基因的这一概念，打破了传统的 三位一体 的基因概念。2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 2/3 。3、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了纯系淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是_Aaa_。4、能有效地诱发基因突变的因素有 电离辐射 、 紫外线 、 多种化学诱变剂 。5、遗传病通常具有 垂直传递 和 终生性 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即 单基因遗传病 、 多基因遗传病 、染色体遗传病。6、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为 供体菌（F+）菌株，不含F因子的菌株称为 受体菌（F-）菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称 高频重组菌株（Hfr）。7、全部的哺乳类动物为 XY型 类型性决定；家禽几乎为 ZW型 类型性决定；后缢的性别是由 环境 决定的；果蝇的性别由 性指数 决定的。8、影响性别分化的因素有 激素 ， 营养 ， 温度（环境）， 日照 。9、假显性是由于 缺失引起的，假连锁是由于易位 引起的。10、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即 正常 染色体， 倒位染色体， 缺失染色体，重复染色体。他们的比例为 1:1:2 。11、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏 苯丙氨酸羟化 酶造成的，白化病是由于缺乏 酪氨酸 酶形成的，黑尿症则是缺乏 尿黑酸氧化 酶引起的。12、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第_F2_代就会出现，所占比例为__1/16__，到第_F3_代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_1600_株。13、某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到 5 个双价体，此时共有 20 条染色单体。 三、选择题：（每小题1分，共15分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（ C ）A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/22、在核-质互作雄性不育中N（rfrf）♀×S（RfRf）交配，后代基因型及育性为（ C ） A、N（Rfrf），雄性不育 B、S（Rfrf），雄性不育C、N（Rfrf），雄性可育 D、S（Rfrf），雄性可育3、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ A ）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，雄鼠都是正常毛。B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题4、同源四倍体AAaa自交后，产生的后代显性个体与隐性个体的分离比为（D ）A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:15、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（ A ） A、野生型和野生型 B、野生型和突变型C、突变型和野生型 D、突变型和突变型6、XY型性决定的某雌蛙因性反转变成能育的雄蛙，当它与正常的雌蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ D ）A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 C、♀:♂=1:1 D、全♀ E、全♂7、一对基因杂合体自交n代，则杂合体在群体中的比例为（ C ）A、 B、1- C、（） D、1-（）8、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ B ）A、父亲 B、母亲 C、父母各1/2 D、父或母任一方 9、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ C ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法10、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体RRr♀×二倍体rr♂交配，产生的红色与无色的比为：（ B ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：111、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ D ）A、界限不明显，不易分类，表现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.12、白猫与黑猫交配,F1都是白猫。F1相互交配,F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（ B ）A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用13、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩子患黑尿症的概率是（ D ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、12.5%14、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除(B)A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRh—MN D、ORh—N 15、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（ A ） A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 四、判断题：（每小题1分，共8分）1、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛，交换率则越小。 （ × ） 2、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为5:1。（ √ ）3、蜜蜂发育为雌雄，决定于受精与否，雌蜂是否可育，决定于营养条件（ √ ）4、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成两类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ × ）5、X2测验的公式为∑=（实得数—预期数）2∕预期数，如果X2越大，所查出的P值就越大，说明实际结果与理论结果相符合的程度就越大。（ × ）6、镰刀型细胞盆血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ × ）7、异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ √ ）8、F＋×F－杂交，受体可转变成供体，且出现重组子的频率高。（ × ）五、问答与计算：（共39分）1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA＞B＞b，基因型BAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BAb的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利?答:染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？答:让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致3、某一生物的某一染色体上有三个连锁基因，关系如下：α10 β 20 γ，当干涉为50％时，预期αβγ/＋＋＋×αβγ/αβγ杂交，后代中各种表型出现的频率为多少？答:αβγ/+++×αβγ/αβγa+γ+β+αβ+++γα+++βγαβγ+++↓ ∵并发系数为50％，∴0.5＝实际双交换/理论双交换＝实际双交换/10％×20％实际双交换＝0.5×0.02＝0.01 即α+γ、+β+共1000×0.01＝10，各占5α++、+βγ的频率设为X，那么10％＝X+10/1000，X＝90，即αβ+、++γ各为45，αβ+、++γ的频率设为Y，那么20％＝Y+10/1000，Y＝190，即α++、+βγ各为95，αβγ、+++的频率＝1000-10-90-190＝710，即αβγ、+++各为355
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