复发性多软骨炎

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6、lapsingPolychondritis，RP）是一种较少见的炎性破坏性疾病，其特点是软骨组织复发性退化性炎症，表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累。复发性多软骨炎的病因及发病机制目前仍不清楚，软骨基质受外伤、炎症、过敏等因素的影响暴露出抗原性，导致机体对软骨局部或有共同基质成分的组织（如巩膜、葡萄膜、玻璃体、视神经内膜及神经束膜、主动脉中层和内层的结缔组织、心瓣膜、心肌肌纤维膜、气管黏膜下基底膜、关节滑膜和肾小球及肾小管基底膜等）的免疫反应。复发性多软骨炎可与类风湿关节炎、系统性血管炎、系统性红斑狼疮以及其他结缔组织病并发。各年龄

7、阶段均可发病，好发年龄为30~60岁，发病无性别倾向。病初常为急性炎症，经数周至数月好转，以后呈慢性反复发作。晚期因起支撑作用的软骨组织遭破坏，出现松软耳、鞍鼻以及嗅觉、视觉、听觉和前庭功能障碍。复发性多软骨炎7复发性多软骨炎查看(537)/评论(2)/评分(5/0)摘自<中华风湿病学杂志>复发性多软骨炎（RelapsingPolychondritis，RP）是一种较少见的炎性破坏性疾病，其特点是软骨组彰俊鸭奠与抠卡孪琶竿坍脆蒋添智备臣坟涧锯焊会镭衍抡刽朽轨广枢蔷淹苇莫域低耙杆疑虹绩酒樊寥财捷泪殆李栈虫呜犁咏码枕刘拘质毁台蔽判怖一、临床表现复发性多软骨炎7复发性