复发性多软骨炎诊断和治疗现状

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1、复发性多软骨炎(Relapsingpolychondritis，RP)广东省潮州市中心医院林锐波概述最早Jaksch—Wartenhost于1923年以多发性软骨病的名称来描述，以后曾被称为弥漫性软骨膜炎、软骨软化、慢性萎缩性多软骨炎、弥漫性软骨溶解和软骨发育障碍等。1960年由Pearson等命名为“复发性多软骨炎”，该名称逐渐被广泛接受。复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织，包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。据统计，截止到2001年，国外报道600多例，截止到2003年

2、，国内240例。发病年龄为5-84岁，诊断时的平均年龄为44～5l岁。RP发病男女大致相等，比例约为l：l一1：1．3。本病的病因及发病机制尚不明确，但越来越多的证据表明本病有自身免疫的机制参与。概述流行病学本病好发于白种人，但世界各地均有本病的报告，发病率约为3.5/100万人。本病可发生于各个年龄段，而以40～50岁为发病高峰。男女均可受累，但女性以呼吸道受累较多而较重。病因病因至今不明中胚层合成障碍或蛋白水解酶异常可能是关键，但通过对临床特点、实验室检查和病理的多年研究，越来越多资料提示它是一种免疫介导的疾病，包括体液免疫和细胞免疫。发病机制目前普遍认为

3、是由于自身免疫反应异常引起的疾病。推测其发病机制是各种原因引起的细胞和体液免疫功能异常并攻击自身的软骨组织，导致含有软骨组织器官的结构破坏，从而导致本病的发生。机体产生了主要针对Ⅱ型胶原的自身免疫反应，造成软骨破坏,此外软骨糖蛋白、弹性蛋白及其他胶原也可诱发自身免疫反应。软骨糖蛋白抗原广泛存在于巩膜、虹膜、睫状体、气管、视神经内皮细胞、主动脉血管中层、结缔组织、心脏瓣膜、心肌纤维膜、肾小球基底膜、滑膜等。临床表现1、耳廓软骨炎耳廓软骨炎是最常见的临床表现，以外耳轮突发的疼痛、肿胀、发红发烫为特征，炎症可以自行消退或经治疗消退。反复发作可导致软骨的破坏、外耳廓松

4、弛、塌陷、畸形和局部色素沉着称为菜花耳。临床表现2、听觉及(或)前庭功能受累病变侵犯外听道或咽鼓管导致狭窄或闭塞，侵犯中耳和内耳及血管，表现为听力损伤，并常伴有旋转性头晕、共济失调、恶心及呕吐。3、鼻软骨炎表现为疼痛和红肿。软骨局限性塌陷鞍鼻畸形。4、眼炎性病变主要表现为眼的附件炎症，可单侧性，也可为对称性，最常见为结膜炎、角膜炎、虹膜睫状体炎、巩膜炎和色素膜炎。5、关节病变典型的表现为游走性、非对称性、非变形性多关节炎，可累及周围或中轴的大小关节。喉、气管及支气管受累可引致嘶哑、气梗、甲状腺软骨上触痛、咳嗽、喘鸣或喘息。RP病人也可伴有破坏性关节病变疾病，

5、如成人银屑病关节炎、幼年类风湿关节炎、赖特综合征、干燥综合征、强直性脊柱炎等。6、喉、气管及支气管树软骨病变慢性咳嗽、咯痰、气短，误诊为慢性支气管炎早期：炎性水肿，气管前和甲状腺软骨压痛、声嘶哑或失声症后期：软骨环破坏塌陷气道的弹性狭窄晚期：纤维化和疤痕收缩固定性狭窄临床表现7、心血管病变主动脉瘤，主动脉瓣大血管栓塞、小血管或大血管炎症和心脏瓣膜损害，心包炎及心肌缺血等。8、皮肤皮肤黏膜病变，皮损为非特异性的，如结节性红斑、脂膜炎、网状青斑、荨麻疹、皮肤多动脉炎结节及阿夫他溃疡等。9、神经系统少数患者可有中枢神经系统受损伤和周围神经受损的症状，如头痛、外展神经

6、、面神经麻痹、癫痫、器质性脑病和痴呆，也可发生多发性单神经炎。临床表现10、肾脏受累肾脏受累的表现有显微镜下血尿、蛋白尿或管型尿，反复发作可导致严重肾炎和肾功能不全，肾动脉受累可发生高血压。11、其他：贫血和体重下降是最常见的全身症状，在急性发作期常伴有发热。也可出现肌肉疼痛及肝功能损伤等。临床表现实验室检查1、实验室检查无特异性表现血常规及血沉：轻度正细胞正色素性贫血，及白细胞中度增高，血沉增速。尿常规：少数患者有蛋白尿、血尿或管型尿。血清学：ANA、RF、RPR、狼疮细胞阳性，抗软骨细胞抗体阳性及抗II型胶原。2、X-ray胸片显示有肺不张及肺炎。气管支气

7、管体层摄影可见气管、支气管普遍性狭窄。周围关节的X线显示关节旁的骨密度降低，偶有关节腔逐渐狭窄，但没有侵蚀性破坏。实验室检查3、CT可发现气管和支气管树的狭窄程度及范围，可发现气管和支气管壁的增厚钙化、管腔狭窄变形及肿大的纵隔淋巴结。呼气末CT扫描可观察气道的塌陷程度，高分辨CT可显示亚段支气管和肺小叶的炎症。气道的三维重建可提示更多的信息。4、纤维支气管镜纤维支气管镜检查可发现气管、支气管普遍狭窄,软骨环消失,黏膜增厚、充血水肿及坏死，内有肉芽肿样改变或黏膜苍白萎缩。5、肺功能由于气道狭窄或塌陷等改变,肺功能测定显示阻塞性通气障碍。诊断1975年McAdam

8、关于RP的诊断标准。符合下述6条中的3