tsg101在食管癌、胃癌及结直肠癌中的表达

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1、TSG101在食管癌、胃癌及结直肠癌中的表达：陈艳宇，曾子华，郑佩娥，李红，方力，郭莉，康小玲，蒋光愉【摘要】目的探讨TSG101在人消化道恶性上皮性肿瘤中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学方法检测TSG101在食管癌、胃癌及结直肠癌石蜡包埋组织中的表达。结果TSG101蛋白在25例食管癌、32例胃癌及40例结直肠癌中表达阳性率分别为52.0%(13/25)，28.1%（9/32），62.5%（25/40），三组之间差异无显著性；各组TSG101蛋白表达率随着肿瘤级别的增高而降低。结论TSG101的表达与人消化道恶性上皮性肿瘤的分化程度有关，其表达

2、率与肿瘤级别呈负相关。【关键词】TSG101；食管肿瘤；胃肿瘤；结肠直肠肿瘤；免疫组织化学Keya；Gastriccarcinoma；Colorectalcarcinoma；Immunohistochemistry肿瘤易感基因101(Tumorsusceptibilitygene101,TSG101)由Li等[1]应用随机纯合子敲除技术(randomhomozygousknockout,RHKO)于1996年发现，TSG101功能失活可引起小鼠NIH3T3成纤维细胞的恶性转化,给裸鼠皮下注射该转化细胞可形成肿瘤并发生转移；恢复TSG101功能可逆转部

3、分细胞的恶性表型,因此它被认为是一个肿瘤抑制基因。已有研究认为TSG101基因的表达异常可能与乳腺癌的发生有关，其在人消化道恶性上皮性肿瘤发生、发展过程中的可能作用国内仅见个别报道，我们应用免疫组织化学方法检测TSG101蛋白在食管癌、胃癌及结直肠癌组织中的表达。1材料与方法1.1材料收集暨南大学第一附属医院2002～2004年，及暨南大学第四附属医院2004年9月～12月手术切除的食管癌、胃癌及结直肠癌石蜡包埋标本共97例。所有标本经10%中性甲醛固定，石蜡包埋，4μm连续切片备用。行HE染色复查诊断，根据WHO2000年第3版消化道肿瘤分类[2]

4、进行组织学分型、分级。1.2试剂与方法鼠抗人单克隆抗体TSG101(1∶100)购自SantaCruz公司，即用型非生物素免疫组化检测试剂盒及DAB显色试剂盒为福州迈新公司产品。免疫组化染色采用二步法，高温高压抗原修复，一抗4℃过夜，其余步骤按照试剂盒说明书操作，以TBS（TrisHCl缓冲液）代替一抗作为阴性对照。1.3免疫组化结果判断TSG101蛋白定位于癌细胞胞浆内，呈细或稍粗的棕黄色颗粒状。以着色强度高于背景非特异性染色者为阳性表达。参用文献[3]方法每张切片随机选取5个高倍视野，首先按染色强度评分：无色为0，淡黄色为1分，棕黄色为2分，棕

5、褐色为3分；再按阳性细胞所占百分比评分：阴性为0分，阳性细胞数≤10%为1分，11%～50%为2分，51%～75%为3分，>75%为4分；最后按二者乘积分数≥3定为阳性，<3为阴性。1.4统计学方法采用SPSS10.0统计软件处理,四格表资料的χ2检验以及多个样本比较的秩和检验，检验水准α=0.05。2结果2.1TSG101蛋白在食管癌、胃癌及结直肠癌中的表达与其组织分化程度的关系，见表1。表1TSG101在食管癌、胃癌、结直肠肠癌中的表达与其组织学分级的关系25例食管癌均为鳞状细胞癌，在高、中、低分化组中TSG101表达的阳性率分别为1

6、00%（3/3例），66.7%（8/12例），20%（2/10例），高、中分化组与低分化组之间进行比较，P=0.015（P<0.05），差异有统计学意义。32例胃癌中TSG101表达的阳性率分别为：管状腺癌32%（6/19例），粘液腺癌30%（3/10例），未分化癌0（0/3例）,P=0.471（P>0.05），认为各组之间差异无显著性。而高、中分化组（8/14例）与低、未分化组（1/18例）间进行比较，P=0.004（P<0.05），差异有显著性。40例结直肠癌中TSG101表达的阳性率分别为：乳头状腺癌100%（5/5例），管状

7、腺癌59.3%（16/27），粘液腺癌50%（4/8例），P=0.108（P>0.05），认为各组之间差异无显著性。而高、中分化组（22/27例）与低分化组（3/13例）进行比较，P=0.001（P<0.05），提示差异有显著性。TSG101在食管癌、胃癌及大肠癌中表达的阳性率分别为52.0%（13/25）、28.1%（9/32）、62.5%（25/40），经统计学分析χ2=1.861，P=0.172（P>0.05），认为各组之间差异无显著性。3讨论既往研究表明，在多种人类恶性肿瘤中,如乳腺癌、].Lyon:IARCPress，20

8、00.9144.[3]许良中，杨文涛.免疫组织化学反应结果的判断标准[J].中国癌症杂志，1996，6（4