实验11-抗生素的抑菌试验

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1、实验抗生素的抑菌试验一目的要求1、掌握纸片法测定抗生素抗菌作用的基本方法2、了解抗生素的抗菌谱二实验原理抗生素是某些植物与微生物生长到对数期前后所产生的次生代谢产物，其在低浓度下可其它微生物生长具抑制作用或杀死作用的物质。抗生素对墩感微生物的作用机理分为抑制细胞壁的形成、破坏细胞膜的功能、干扰蛋口质合成及阻碍核酸的合成。由于不同微生物对不同抗生素的敏感性不一样，抗生素的作用对象就有一定的范围，这种作用范围成为抗生素的抗菌谱，作用对象广的抗生素称为广谱抗生素，作用对象少的抗牛素称为窄谱抗牛素。而H当某种抗牛素长时间用于敏感微牛物牛长后，即使同一种菌的不同菌

2、株对不同药物的敏感性也常发牛改变，甚至出现耐药菌株，亦即产牛抗性菌株，则抗牛素将失去对抗性菌株牛长的抵制，只以采用新的抗牛素才可能控制抗性菌株的牛长与繁殖，因而不断开发新的抗生素是保健人类身体健康的重要工作。新抗生素产生菌的分离筛选应通过扌吉抗菌发酵，然后以发酵产物进行抗菌活性实验，根据实验结果而获得产新抗生素的菌株。微生物代谢产物的抗菌活性常以管碟法与纸法进行检测，根据透明抑菌圈的有无与大小作为依据。三实验器材2、培养基MH(Mueller-Hintion)琼月旨。3、试剂青霉素、链霉素。四方法步骤1、无菌滤纸片以孔径6mm打孔器将滤纸打为圆形纸片，放

3、入培养皿内，121°C蒸汽湿热灭菌，100°C烘干2h。2、抗生素溶液制备将取适量青霉素、链霉素，以无菌水溶解。3、指示菌悬浮液的制备枯草杆菌、大肠杆菌斜面菌种分别以无菌水洗下菌苔细胞,到入无菌三角瓶内，制备适宜浓度的细胞悬浮液。4、混菌平板制备取批示菌细胞悬浮液lmL加入无菌培养皿内，再加入温度为43〜45°C的PDA培养基或牛肉膏蛋白月东琼脂培养基20mL,立即振荡使细胞与培养基混合均匀，静置冷凝。5、平板加抗生素溶液将滤纸片在抗生素溶液中充分浸泡2min以上，然后将纸片放于混菌平板上，每皿呈三角形放3点，每点贴放纸片2张。6、培养与观察将平板放于3

4、3°C左右的温度培养,每24h测量一次透明抑菌圈肓径,共测量3次。五结果1、实验结果测量每个平板3个抑菌圈直径，计算每次测量各平板3个抑菌圈直径的平均值，结果填于表内。表1青霉素对供试菌的抑菌效果（抑菌圈直径：mm）培养时间菌种名244896120144168表2链霉素对供试菌的抑菌效果（抑菌圈直径：mm）培养时间菌种名2448961201441682、结果分析1菌液制备1）对数生长法：从琼脂平板上选取至少3〜5个形态特征一致的菌落，用接种环转移至含4〜5ml的肉汤培养管（如胰酶消化大豆肉汤）中，35°C培养2〜6h。用无菌盐水或肉汤调整菌液浊度相当于0

5、.5麦氏标准。2）直接菌落法：从培养18・24h的非选择性培养基（如血琼脂）平板上，挑取单个菌落，直接用肉汤或无菌盐水制成0.5麦氏标准浊度的悬液。2接种细菌悬液制备后15min内接种至MH琼脂平板。用无菌棉拭醮取菌悬液，在管内壁液面上方旋转紧压，将多余菌液挤去，最后沿平板内缘涂抹一周。3贴药敏纸片涂布后的平板在室温下干燥3〜5min,用纸片分配器或无菌银子将纸片贴于琼脂表面并轻压，使纸片与琼脂表面完成接触。各纸片中心相距应大于24mm,纸片贴上后就不能再移动位置。4培养将平板倒置放入35°C孵箱（厌氧菌敏平板应放置于5%~10%CO2环境中），16~1

6、8h读取结果，葡萄球菌和肠球菌必须培养24h以检测对苯哇西林和万古霉素的耐药性。5结果判断抑菌圈的直径（包含纸片的直径），以毫米数报告（取整数）。根据CLSI判定标准测量抑菌圈直径大小可以判断细菌对该抗生素是敏感、中介还是耐药，如下图。敏感（S）：表示常规剂量的测定药物在体内所达到的浓度能抑制或杀灭待测菌。中介（I）：不是敏感性的度量，而是一个“缓冲区"，用以防止因微小的技术因素失控导致的结果偏差，因而其临床意义是不确定的，故不应作临床报告。耐药（R）：表示常规剂量的测定药物在体内达到有效浓度时不能抑制待测菌生长。五、结果与思考题1、记录各菌对不同药物的

7、敏感程度2、思考题（1）圆纸片药敏试骑操作时应注意什么事项?（2）试述药敏试验的意义实验-1-二细菌对抗牛素的药物敏感试验各种微生物对化学药物、抗生素等敏感性各异，即使同一种菌的不同菌株对不同药物的敏感性也常发生改变，甚至出现耐药菌株，亦即产生耐药性变界。因此，测定细菌对药物的敏感程度，对于临床治疗中选择用药，及时控制感染具有重要意义。常用方法有纸片弥散法和试管稀释法。实验目的一、纸片法材料1.菌种：枯草杆菌、大肠杆菌。2•培养基：普通琼脂平皿培养基。3.抗菌药物：青霉素、链霉素、氯霉素、庆大霉素纸片。4.其他：无菌棉棒、银子、酒精缸等。方法1.用灭菌棉

8、棒分别沾取金黄色葡萄球菌1号和2号及痢疾杆菌肉汤培养物，分别涂布在琼脂表而，每种