新型糖基表面活性剂的合成及性能的研究

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3、nll6lull35删㈣』㈣圳洲㈣一、以异氟尔酮二异氰酸酯，乙二醇葡萄糖苷，饱和脂肪酸为原料合成出一种异氰酸酯二糖苷与新型糖基双子表面活性剂，研究得到较为理想的合成工艺与简单易行的的提纯方法，丰富了糖苷的种类，制备出新型的糖基表面活性剂，由于葡萄糖是绿色环保的原料，使得制备的糖苷与表面活性剂成为绿色环保的产品，二、合成出异氰

4、酸酯二糖苷与IGL系列糖基双子表面活性剂进行性能测试，包括表面张力、泡沫性、润湿性、乳化性。实验结果表明异氰酸酯二糖苷和IGL系列糖基双子表面活性剂具有较好的表面活性，与传统的非离子表面活性剂相比，具有较好的乳化性、润湿性和稳泡性，有很高的实用价值。万方数据摘要本文以乙二醇糖苷、异佛尔酮异氰酸酯(IPDI)、脂肪酸为主要原料，合成出异氰酸酯二糖苷与糖基双子表面活性剂两种产品。实验内容分为四部分，一、乙二醇糖苷的合成；二、异氰酸酯二糖苷的合成；三、异氰酸酯--N肪酸葡萄糖酯糖基双子表面活性剂的合成；四、异氰酸酯二糖苷与糖基双子表面活性剂的性能研究。1、由于乙二醇糖

5、苷合成方法较为成熟，本文在以往研究基础上，结合以往最优合成条件，进行实验寻找本实验室条件下合成乙二醇糖苷的最优反应条件，通过红外光谱对产品结构进行测试。实验得到本实验室条件下较为理想的反应条件为：醇糖摩尔比为3：1，反应温度为120℃，体系压力在O．5kPa，催化剂磷酸用量为糖质量的1．5％，反应时间2．5h。在这样的条件下转化率可达89％以上。2、以异佛尔酮二异氰酸酯，乙二醇葡萄糖苷为原料，制备异氰酸酯二糖苷，通过傅立叶红外光谱、核磁共振对产物进行结构表征。本实验分别以甲苯与二甲基甲酰胺为稀释剂，研究反应温度、反应时间对反应过程的影响；实验得出甲苯作为稀释剂时

6、，最佳反应温度为120℃，反应时间为2h；二甲基甲酰胺作为稀释剂时，最佳反应温度为60℃，反应时间为30min。对比两种稀释剂得出，二甲基甲酰胺作为稀释剂更有利于反应进行。3、以乙二醇葡萄糖苷、脂肪酸，异佛尔酮二异氰酸酯为原料，合成IGL系列糖基双子表面活性剂，通过红外光谱、核磁对产物结构表征，对其两步反应进行工艺条件优化，结果表明酯化部分最佳合成条件为投料比为1：1．3(摩尔比)，催化剂用量为乙二醇糖苷质量的6％，反应时间7h，反应温度120℃，得到酯化收率可达70％：异氰酸酯接入反应，条件为温度80℃，反应时间1h．4、对异氰酸酯二糖苷与IGL系列双子表面活

7、性剂进行性能测试，包括表面张力、泡沫性、润湿性、乳化性。实验结果表明异氰酸酯二糖苷具有较低的表面张力，较好的泡沫性，润湿性与乳化性能良好，同时具有糖基的保湿性；IGL系列糖基双子表面活性剂具有较低的表面张力，与传统的非离子表面活性剂相比，具有较好的乳化性、润湿性，稳泡性。关键词：异氰酸酯二糖苷；双子表面活性剂；合成；性能研究万方数据AbstractInthisarticle，anovelGeminisurfactantandisocyanatediglucosideweresynthesizedbyethyleneglycolglycoside，3-isocya

8、natomethyl-3，5，5·trimtthylcyclohexylisocyanate(IPDI)andfattyacidasthemainmaterials．TheprocessofexperimentsWasdividedintofourparts，asfollow：firstly，ethyleneglycolglycosideWassynthesized；Secondly，theisocyanatediglucosidewasprepared；Thirsly,Geminisurfactantsweresynthesized；Finaly,theiso

9、cyanatediglu