幽门螺杆菌对胃上皮细胞Toll样受体信号通路影响的分析

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1、摘要显著高于对照组和0．6301ag／}tl组(P<0．05--0．001)，在48h和72h时还显著高于0．079p．g／lxl组(Po．05)。6)不同浓度Hp活菌对GES．1细胞内TLR4mRNA的表达有显著差异(P

2、各时间段4x107CFU／ml、2x107CFU／ml和1×107CFU／ml组均显著高于对照组(P<0．001,-,0．05)，在16h时2×107CFU／ml组还显著高于lxl07CFU／ml和O．5x107CFU／ml组(P<0．05)，在24h时0．5x107CFU／ml组也显著高于对照组(P<0．05)，在48h时4x107CFU／ml和2xlO7CFU／ml组还显著高于O．5x107CFU／ml组(P0．05)。7)不同浓度np培养上清对GES一1细胞内TLR2mRN

3、A的表达有显著差异(PO．05)。8)不同浓度Up活菌对GES．1细胞内TLR2mRNA的表达有显著差异(P

4、还显著高于0．5x107CFU／ml组(P<0．01～0．05)，在48h时2x107CFU／ml组显著高于0．5x107CFU／ml组(Po．05)。9)不同浓度np培养上清对GES．1细胞内MyD88mRNA的表达有显著差异(P

5、tl和0．1581．tg／I-tl组(P<0．01)；在0．1581,tg／1．tl浓度时48h组显著高于24h组(Po．05)。lO)不同浓度Hp活菌对GES．1细胞内MyD88mRNA的表达有显著差异(P<0．001,-4)．05)，在24h时4×107CFU／ml和2×107CFl胁1组MvD88mRNA的表达均显著高于0．5x107CFU／ml组和对照组(P<0．Ol~o．05)；在48h时4×107CFU／mlIV摘要和2x107CFU／ml组均显著高于对照

6、组(P<0．01)，4x107CFU／ml组还显著高于lxl07CFU／ml和0．5x107CFU／ml组(P0．05)。11)np培养上清作用组TLR2和TLR4mRNA表达之间有显著相关性(Po．05)。在np活菌作用组，TLR2、TLR4和MyD88三者之间rnRNA的表达均有显著相关性(P<0．001-0．05)。结论：(1)Hp感染患者和小鼠胃黏膜内TLR4表达均显著上调，而np根除后TLR4表

7、达下降，提示Hp可上调TLR4的表达，其可能通过TLR4信号通路诱导炎症反应。(Z)Hp培养上清和活菌均能以时间和浓度依赖的方式抑制胃粘膜上皮细胞GES．1生长，这可能是Hp导致胃黏膜损伤的机制之一。(3)Hp培养上清和活菌均可上调人正常胃上皮细胞GES．1内TLR2、TLR4和MyD88mRNA的表达，表明它们可以激活胃上皮细胞内TLRs信号通路，这可能是胃黏膜对np的识别和引起炎症反应的机制之一。关键词：幽门螺杆菌，Toll样受体，髓样分化因子88VAbstractABSTRACTobjective：ToinvestigatetheeffectofHelic

8、obacterp#ori