《镇静催眠抗惊厥药》PPT课件

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1、第十一章镇静催眠抗惊厥药第一节镇静催眠药镇静药：能缓和激动,消除躁动,恢复安静情绪的药物。催眠药：能促进和维持近似生理睡眠的药物。镇静催眠药？生理睡眠时相1、非快动眼睡眠：惊醒。2、快动眼睡眠：促进精力恢复，做梦。理想的催眠药应具备：快速诱导睡眠（30min即可入睡），维持时间适当，对精神活动无影响，无记忆损害，无依赖和呼吸抑制。镇静催眠药量效关系剂量增加正常抗焦虑镇静催眠抗惊厥麻醉死亡巴比妥类苯二氮卓类药物分类：1、苯二氮卓类：地西泮（安定）、氟西泮、阿普唑仑、氯氮卓、氯硝西泮、氯肖西泮、艾司唑仑2、巴比妥类：苯巴比

2、妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥3、其他类：水合氯醛【体内过程】1、血浆蛋白结合率高达99％。2、脂溶性高，迅速向组织中分布并在脂肪组织中积蓄。3、具有肝肠循环，连续用药易引起积蓄。4、主要在肝药酶作用下进行生物转化。但多数药物的代谢产物具有与母体相似的活性，而其半衰期则比母体药物更长。苯二氮卓类及其代谢物最终均与葡萄糖醛酸结合而失活。5、可通过胎盘及乳汁排出，孕妇及哺乳期妇女禁用。一、苯二氮卓类【药理作用和临床应用】1、抗焦虑作用小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用。显著改善紧张、忧虑、激动和失眠。作用部位：边

3、缘系统用于焦虑症，首选地西泮。2、镇静催眠作用特点：1）镇静作用快而确实，且可产生暂时记忆缺失，用于麻醉前给药，缓和患者的紧张情绪，减少麻醉药的用量而增加其安全性，对术中不良刺激不复记忆；2）对快动眼睡眠（REM）影响小，停药后反跳轻；3）治疗指数高，安全范围大；用于失眠，麻醉前给药，心脏电击复率或内镜检查前给药。3、抗惊厥抗癫痫所有苯二氮卓类药物都有抗惊厥作用。用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥。癫痫持续状态首选药：地西泮癫痫的分型部分性发作全身性发作不能分型的发作大发作小发作癫痫持续状态危重急症4

4、、中枢性肌肉松弛作用用于中枢或局部病变引起的肌张力增高及肌肉痉挛。（氯硝西泮）苯二氮卓类药结合的位点：BZ受体，其分布与GABA受体一致。GABA受体与Cl¯通道偶联，GABA受体兴奋时，Cl¯通道开放。内流使膜电位超极化，产生突触后抑制效应。苯二氮卓类药与GABA、Cl¯通道结合成复合物，使GABA与结合部位的亲和力增加，使Cl¯通道的开放频率加速，从而增加了突触后抑制效应。【作用机制】【不良反应】比较轻1、中枢神经反应治疗量连续用药可出现头昏、嗜睡、乏力；大剂量偶致共济失调，故驾驶员等机械操作人员禁用；2、呼吸及循环

5、抑制静脉注射速度过快时易发生，口服不易发生；3、耐受性和依赖性，但较巴比妥类轻。4、致畸5、急性中毒，氟马西尼解救苯二氮卓类代表药：地西泮作用机制药理作用抗焦虑：首选地西泮镇静催眠抗惊厥抗癫痫：持续状态首选地西泮中枢性肌松作用临床应用：中毒的解救：氟马西尼二、巴比妥类构效关系1、C5位H为烃基取代后才能起作用。2、C5位取代长、有分支、有不饱和基则作用强而短。3、苯环取得则有抗惊厥抗癫痫作用。4、C2位O为S取代则显效最快，作用时间最短如硫喷妥。巴比妥类作用与用途比较表亚类　　　药物　　　显效时间　　作用维持时间　主要用

6、途（小时）　　　（小时）长效　　苯巴比妥0.5～16～8抗惊厥巴比妥0.5～16～8镇静催眠中效　　戊巴比妥0.25～0.53～6抗惊厥异戊巴比妥0.25～0.53～6镇静催眠短效　　司可巴比妥0.252～3抗惊厥镇静催眠超短效　硫喷妥iv立即0.25静脉麻醉【体内过程】1、均能通过血脑屏障，速度与脂溶性成正比。2、脂溶性高的异戊巴比妥和司可巴比妥主要由肝代谢灭活，脂溶性低的苯巴比妥主要以原型经肾排泄。pH值对苯巴比妥的排泄影响大，尿液pH高，药物解离多，重吸收少，排出增多，pH值低时则相反。因此苯巴比妥中毒时用NaHC

7、O3碱化尿液减少肾小管重吸收以促进排泄。【作用机制】巴比妥与其受体结合延长氯通道开放时间而增加氯内流抑制钙依赖性递质释放而呈现拟GABA作用与苯二氮卓类不同【药理作用和临床应用】1、镇静和催眠中等剂量可用于各种失眠（夜间常醒、次日早醒、入睡困难）。缩短快动眼时相，易引起停药反跳现象，已少用。剂量由小到大相继出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。2、抗惊厥小儿高热、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎引起的惊厥。3、抗癫痫癫痫大发作用苯巴比妥和戊巴比妥，小发作无效。4、静脉麻醉及麻醉前给药【不良反应】1、后遗效应2、耐受性肝药酶诱导剂3

8、、依赖性精神依赖和躯体依赖4、中毒反应的表现：昏迷，呼吸抑制抢救原则：１、洗胃、导泻　　　　　２、输液、利尿、碱化尿液　　　　　３、呼吸兴奋药：美解眠　　　　　４、循环兴奋以：多巴胺5、血液透析水合氯醛特点：1、催眠快而可靠，时间长4-8h2、对睡眠影响小，类似生理睡眠3、少后遗效应4、大剂量有抗惊厥作用5、胃