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1、前言：我国蔬菜作物遗传育种进展一、蔬菜种质资源的收集、保存与创新继续搜集与保存：新建了国家蔬菜种质资源中期库300m2,改善了种质贮藏条件,对已保存的种质资源分批进行更新,同时继续搜集、保存新的种质资源。截止2004年,保存的蔬菜种质资源已达30642份。通过国际合作项目以及农业部/9480项目等途径,大力开展国外蔬菜种质资源引进,据不完全统计,引进国外蔬菜种质资源总数已达1.7万份次,丰富了我国蔬菜基因库,不少优良种质已在蔬菜育种中作为原始材料或在生产中直接利用。如适于设施长季节栽培的番茄、甜椒、黄瓜,适于耐贮运的耐裂球甘蓝,适于春夏季栽培的白、萝卜,适于出口贸易的胡萝卜、青花菜、甜
2、瓜等。优异种质资源筛选：对搜集到的种质资源材料进行鉴定纯化。在十几种蔬菜作物中筛选出300余份优异种质资源，有些已用作育种亲本。其他工作：开展了部分蔬菜作物核心种质研究和种质资源保存方法的研究,将13种蔬菜超干燥种子(含水量1%~5%)在不同温度(-18℃,4℃,常温,40℃)条件下保存,研究其发芽率、发芽势等方面的变化。开展了蔬菜种质资源的交换、分发,1996年以来,向国内外500多个单位发放交换50余种蔬菜的种质7000余份。二、蔬菜作物遗传育种1、蔬菜作物分子育种取得明显进展在20世纪90年代的基础上,蔬菜作物基因工程技术研究近年又获得新进展,虽绝大多数研究成果尚未利用,但为将来
3、的发展提供了技术贮备。在抗病基因工程中,抗病毒基因工程发展较快,在通过导入病毒外壳蛋白基因获得抗病毒的转基因植株方面,郭亚华(2000)将TMV和CMV外壳蛋白基因导入到甜椒中,获得了抗病毒能力增强的转基因甜椒植株。分离、人工合成并扩增核内蛋白酶a(NIa)基因,利用真空渗入原位转基因技术获得抗TuMV植株。抗虫基因工程研究也已取得一些成果,如Bt基因已经导入到包括番茄!马铃薯、青花菜、结球甘蓝、白菜、菜心等蔬菜作物,蛋白酶抑制剂基因已导入到甘蓝(方宏筠等,1997;雷建军等,2002)，花椰菜(吕玲玲等,2004)，大白菜(张智奇等,1999;杨广东等,2002)，不结球白菜(佘建明
4、等,2000)，马铃薯和茄子(胡晓琴等,1998)，甜椒(杨广东等,2002)，芥菜(杨朝辉等,2003)。叶志彪等用EFE反义基因转化番茄,获得的延熟番茄在13~30℃下可贮藏45天,在1996年被批准为大陆第一个商品化生产的农业基因工程产品。李贤等(2001)将ACC解氨酶基因导入到青花菜,获得了转基因植株。徐晓峰等(2003)将ACC氧化酶反义基因导入到青花菜,转基因植株的乙烯合成量减少了。转乙肝病毒抗原蛋白基因番茄,转降钙素番茄、油菜、生菜均获成功，其中转乙肝病毒抗原蛋白基因番茄和转降钙素生菜已被“国家转基因安全委员会”批准进入中间试验。分子标记技术研究进展迅速,主要蔬菜作物分
5、子遗传图谱构建取得了明显进展。目前已构建了白菜、甘蓝、黄瓜、西瓜、甜椒等作物的分子标记遗传图谱。分子标记技术从主要使用RAPD过渡到使用AFLP和SSR等。一批重要性状的相关基因或数量性状位点获得了标记,如发现了2个与大白菜抗TuMV-C1基因连锁的AFLP标记,获得黄瓜霜霉病的抗病分子标记,将西瓜野生种质PI296341抗枯萎病生理小种1的抗性基因连锁的RAPD标记并转化为SCAR标记,建立了西瓜抗枯萎病育种分子标记辅助选择技术系统,获得了能够鉴别甘蓝近等基因系中显性雄性不育材料中显性纯合单株的RFLP、SSR和AFLP标记,获得与大白菜核显性雄性不育基因紧密连锁的SCAR标记,获得
6、与黄瓜苦味连锁的分子标记,黄瓜全雌性基因连锁的AFLP和SCAR分子标记,甜椒雄性不育恢复基因的QTL,番茄果实颜色QTL,黄瓜耐低温弱光QTL等。分子标记技术在蔬菜作物品种鉴定与纯度检测中得到广泛应用。2、细胞工程技术育种技术有新的突破利用花药培养单倍体育种技术培育出的辣(甜)椒新品种已大规模应用。其中,海花系列甜(辣)椒2001年获国家科技进步二等奖。河南省农科院等单位大白菜小孢子培养已实用化,有的试材出胚率高达91.4%,培育出多个白菜品种已大规模推广应用。小孢子培养在辣椒、茄子、青花菜、甘蓝等作物也已获得成功,并逐步用于加速自交系的选育。黄瓜未授精子房培养获得成功,有的材料再生
7、频率达到25%,已利用该技术获得一批优异的纯合育种材料，西葫芦大孢子培养也己获得成功。通过远缘杂交结合胚培养技术,首次获得黄瓜与同属野生黄瓜的种间杂种以及系列特异资源。3、蔬菜杂种优势利用等传统杂交育种技术不断提高并取得显著成效主要蔬菜抗3种以上病害的鉴定技术和标准,主要蔬菜重要品质性状评价鉴定方法与标准更为完善。主要蔬菜耐热!耐寒性,设施栽培的茄果类、瓜类耐低温弱光性,主要十字花科作物耐未熟抽薹性评价鉴定技术有明显提高。开展育种的蔬菜种类明显
