药学毕业论文--灯盏乙素改善地塞米松致大鼠胰岛素抵抗的作用研究

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1、灯盏乙素改善地塞米松致大鼠胰岛素抵抗的作用研究作者：刘舒凌　杨秀芬　王乃平【摘要】目的观察灯盏乙素对地塞米松（DEX）诱导的胰岛素抵抗（IR）大鼠的影响及其作用机制。方法肌肉注射DEX诱导大鼠IR，同时ig灯盏乙素进行治疗，检测大鼠空腹血糖（FBG）、空腹血清胰岛素（FINS）、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、一氧化氮（NO）水平。结果灯盏乙素能显著降低DEX诱导的IR大鼠FBG，FINS水平，升高胰岛素敏感指数（ISI），降低TC含量，对TG的升高有一定抑制作用，能升高血清NO含量。结论灯盏乙

2、素能改善DEX诱导的胰岛素抵抗，其机制与改善糖脂代谢紊乱、提高胰岛素敏感性、升高血清NO含量有关。【关键词】灯盏乙素；胰岛素抵抗；地塞米松；治疗作用　　胰岛素抵抗（insulin9resistance，IR）是人类疾病中普遍存在的一种现象，它常与2型糖尿病、肥胖症、高血压病、动脉粥样硬化、冠心病等并存。灯盏乙素（scutellarin，Scu），又名野黄芩苷，化学名为4,5,6-三羟基黄酮-7葡萄糖酸苷，是广泛应用于治疗缺血性心脑血管疾病的中成药制剂灯盏花素的主要有效成分（含量在90％以上）。药理研究表

3、明它能较强地抑制蛋白激酶C［1］。实验研究表明，灯盏乙素对1型糖尿病大鼠的肝脏、肾脏、胸主动脉、视网膜病变有保护作用［2～5］。临床研究表明，灯盏乙素可提高冠心病患者的胰岛素敏感指数，改善脂质代谢［6］。笔者前期的研究表明，灯盏乙素对肾上腺素所致的高血糖有较好的降糖效果。但是，灯盏乙素对实验性IR的作用还未见报道。本实验旨在研究灯盏乙素对地塞米松诱导的IR的作用并初步探讨其机制，为扩展灯盏乙素的应用提供实验依据。　　1材料与仪器　　1.1动物　　SD大鼠，SPF级，雌雄各半，体重（180±20）g，购自

4、广西食品药品检验所实验动物中心，动物合格证号：SCXK桂2003-0001。　　1.29药物　　灯盏乙素（含量98.81％），云南玉溪万方天然药物有限公司出品，批号：051202；盐酸二甲双胍片，北京四环制药有限公司出品，批号：20070311；地塞米松磷酸钠溶液，徐州莱恩药业有限公司出品，批号：060304。　　1.3试剂　　血糖检测试剂盒，四川省迈克科技有限责任公司出品，批号：1106111；INS（胰岛素）放射免疫分析试剂盒，天津协和医药科技有限公司出品，批号：T30083；TC检测试剂盒，四川省

5、迈克科技有限责任公司出品，批号：0707021；TG检测试剂盒，四川省迈克科技有限责任公司出品，批号：0707031；NO测试盒，南京建成生物工程研究所出品，批号：20070406。　　1.4仪器与设备　　TU-1901双光束紫外分光光度计，北京普析通用仪器有限责任公司生产；SN-695B型智能放免γ测量仪，上海原子核研究所日环仪器一厂生产；放免专用冷冻离心机，上海安亭科学仪器厂生产。　　2方法　　2.19实验分组和给药　　SD大鼠60只，雌雄各半，随机分为空白对照组，模型对照组，二甲双胍（250mg/

6、kg）组和灯盏乙素高、中、低剂量组（100，50，25mg/kg），每组10只。模型对照组和各给药组大鼠im地塞米松磷酸钠注射液［7］，剂量为1mg/kg，隔日注射1次，共7次；空白对照组大鼠于相应时间im等体积生理盐水。在造模的同时，各给药组ig相应的药物治疗，空白对照组和模型对照组ig等体积蒸馏水，给药容量为10ml/kg体重，连续14d。　　2.2观测指标　　在第15天，大鼠禁食不禁水12h后，从腹主动脉取血，离心、分离血清，-20℃保存，待测空腹血糖（FBG）、空腹血清胰岛素（FINS）、甘油三

7、酯（TG）、总胆固醇（TC）、一氧化氮（NO）含量；计算胰岛素敏感指数（ISI）=Ln［1/（FBG×FINS)］。　　2.3统计学处理　　计量数据采用±s表示，组间比较进行t检验，数据采用MicrosoftExcel统计软件进行分析处理。　　3结果　　3.19灯盏乙素对DEX诱导的IR大鼠FBG和FINS水平的影响　　与正常组相比，模型组的FBG水平和FINS水平均显著升高，ISI明显降低，差别有显著性意义（P<0.01或P<0.05），说明模型复制成功，符合IR时高胰岛素血症和胰岛素敏感

8、性降低的特点。灯盏乙素各剂量组均能降低IR大鼠的FBG水平，其中高剂量组和中剂量组的效果显著，与模型组比较，差别有显著性意义（P<0.05）。灯盏乙素各剂量组都能降低FINS水平，升高ISI，与模型组相比有极其显著性差异（P<0.01）。可见，灯盏乙素能降低DEX诱导的IR大鼠FBG和FINS水平，提高ISI，改善胰岛素敏感性。结果见表1。表1灯盏乙素对DEX诱导的IR大鼠FBG和FINS含量的影响(略)　　3.2灯盏乙素对DE