2016年药学论文—紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素含量２

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1、精品文档欢迎来主页查询紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素含量２作者：寿清耀，杨荣平，王宾豪，钟国跃，涂永勤，胡轶娟 【关键词】补骨脂药材；,,总呋喃香豆素；,,紫外分光光度法 摘要：目的建立紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量。方法补骨脂药材粉末经索氏提取2h，过聚酰胺柱后，采用紫外分光光度法，检测波长为245nm对补骨脂药材中的总呋喃香豆素进行测定。结果采用该方法可准确测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量，补骨脂素在1.008～10.08μl/ml范围内吸光度与浓度的线性关系良好，样品平均回收率为98.7%，精密度RSD为0.11%，重复性RSD

2、为2.8%，稳定性RSD为0.75%（4h内）。结论该方法简单、准确，可用于补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量测定。 关键词：补骨脂药材；总呋喃香豆素；紫外分光光度法 DeterminationoftheTotalFuranocoumarinsinFructus更多精品文档,欢迎来我主页查询精品文档欢迎来主页查询PsoraleaebyUVSpectrophotometry Abstract：ObjectiveToestablishaUVspectrophotometryfordeterminationofthetotalfuranocoumarinsinFructusP

3、rosraleae.MethodsThepowderofFructusPsoraleaewasextractedbyCH3OHfortwohoursandpuerariaedbypolyamidecolumnchromatography;whenitwasdeterminedbyUVspectrophotometry,wavelengthwas245nm.ResultsThemethodhadgoodlinearrelationshipfrom1.008μl/mlto10.08μl/ml,andtherecoveryratewas98.7%．Therelatives

4、tandarddeviationofaccuratetestandstabilitytestwere2.8%and0.75%respectively.ConclusionThemethodissimpleandaccurate,andcanbeusedfordeterminationofthetotalfuranocoumarinsinFructusPsoraleae. Keywords：FructusPsoraleae；Totalfuranocoumarins；UVspectrophotometry补骨脂为豆科植物补骨脂Psoraleacorylifolia更多精

5、品文档,欢迎来我主页查询精品文档欢迎来主页查询L.的干燥成熟果实。补骨脂味辛，苦，归肾、脾经。具有温肾补阳、纳气、止泻之功效［1］。用于阳痿遗精，遗尿尿频，腰膝冷痛，肾虚作喘，五更泄泻；外用治白癜风、斑秃。呋喃香豆素类为补骨脂的主要活性物质，用于治疗白癜风、多种妇科出血、鼻、牙龈出血及类血友病出血等症［2］；同时有一定的抗癌活性及对成骨细胞的增殖作用。由于补骨脂中呋喃香豆素类成分无酚羟基，而其他成分包括拟雌内酯类，补骨脂黄酮类及单萜酚类成分均有酚羟基，故采用聚酰胺柱色谱对补骨脂药材中的呋喃香豆素进行富集，以补骨脂素为对照品，建立了用紫外分光光度法测定总呋喃香豆素含量

6、的方法。结果表明该方法简便、准确，可用于补骨脂药材中总呋喃香豆素含量测定。 1仪器与试药 UV1601型可见紫外分光光度计（日本岛津），AW220型电子天平（日本岛津），补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品（中国药品生物制品检定所），聚酰胺粉（30～60目）。 2更多精品文档,欢迎来我主页查询精品文档欢迎来主页查询方法与结果 2.1供试品溶液的制备 2.1.1上柱样品的制备取补骨脂药材粉末（过三号筛）0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取2h，过滤，加0.5g聚酰胺粉（30～60目）拌匀，即得。 2.1.2乙醇洗脱浓度的考察将样品上聚酰胺柱（10m

7、l30~60目聚酰胺，1×10cm），水洗脱至无色，再依次以30%,50%,70%乙醇各洗脱100ml，洗脱液进行紫外全波长扫描，图谱见图1~5。由上图可以看出，30%乙醇洗脱液的紫外扫描图最大吸收波长为245nm，与补骨脂素及异补骨脂素等呋喃香豆素的紫外扫描图基本一致；50%乙醇洗脱液显示为补骨脂酚的紫外吸收图；而70%洗脱液显示为黄酮及拟雌内酯类紫外吸收。 图130%乙醇洗脱液(略) 图2更多精品文档,欢迎来我主页查询精品文档欢迎来主页查询50%乙醇洗脱液(略) 图370%乙醇洗脱液(略) 图4补骨脂素(略) 图5异补骨脂素(略)2.1.3乙醇洗脱用量的考察