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1、大鼠原位肝移植模型制备方法的改进【摘要】目的改进二袖套法制备大鼠原位肝移植模型的方法。方法120只大鼠行原位肝移植,在原二袖套法基础上改进切取供肝方法,二针法缝合供、受体肝上下腔静脉,出血点行热止血。结果大鼠原位肝移植手术时间缩短,手术成功率96.7%,3周存活率94.2%。结论改进的大鼠原位肝移植方法手术时间短,成功率高,稳定可靠。【关键词】肝移植;疾病模型,动物;移植,同种ABSTRACT:ObjectiveTomodifythetwo-cufftechniqueinratorthotopiclivertranspl
2、antation.MethodsOnthebasisoftheprevioustwo-cuff-technique,120casesofratorthotopiclivertransplantationwereperformedwithmodificationoffastresectingthedonorliver,two-stitchsuturingsuprahepaticinferiorvenacavumandstopingbleedingwithhotpinandsoon.ResultsThetimeofopera
3、tionwasreduced,the24hoursand3weeksurvivalrateswere96.7%and94.2%respectively.ConclusionThemodifiedmethodsshortentheoperationtimeinratorthotopiclivertransplantation.Itcanenhancethestabilityandincreasesurvivalrateofratorthotopiclivertransplantmodels.7KEYWORDS:livert
4、ransplantation;diseasemodels,animal;transplantation,homologousKamada创建的二袖套法大鼠原位肝移植术是目前大鼠原位肝移植术中最常用的术式,该术式用套管重建肝下下腔静脉和门静脉,内支架管重建胆管,肝上下腔静脉直接吻合［1］。笔者于2006年1月-2007年1月在二袖套法基础上采用改进切取供肝等方法进行大鼠原位肝脏移植,建立稳定的大鼠原位肝移植模型,报告如下。1材料和方法1.1材料及动物健康雄性SD大鼠240只［福建医科大学实验动物中心,许可证号:SCXK(闽
5、)2004-0002］。体质量(250±30)g,术前12h禁食,不禁水。分别采用7号和5号动脉鞘导管自制肝下下腔静脉、门静脉袖套,胆道支架采用一次性硬膜外导管。双人双目手术显微镜(XTS-6A型,成都科技医疗器械成套公司)。5-0、9-0医用无损伤缝合针线(宁波医用缝线厂)。1.2方法1.2.1供体手术与供肝修整7持续半开放式乙醚吸入麻醉。阴茎背静脉注射肝素生理盐水1mL(50U/mL)。剑突下3cm横切口入腹,离断镰状韧带,9-0丝线结扎左膈下静脉。游离第一肝门,在胆总管分叉下方1cm处剪开胆总管,置入内支架导管并结
6、扎固定,近门静脉处9-0丝线结扎幽门静脉,游离尾状叶,5-0丝线结扎并切断肝食管交通支。游离肝下下腔静脉,直接从肝后用弯钳套5-0丝线附带脂肪结缔组织结扎右肾上腺静脉,结扎右肾静脉。游离腹主动脉腹腔干上方约1～2mm,预置1号丝线暂不结扎。游离髂动脉分叉上方的腹主动脉并留置针插管,助手结扎腹腔干上方腹主动脉(图1A),同时重力法(40cm高度)持续滴注乳酸林格液(0～4℃,45滴/min),立即用0～4℃生理盐水冲洒肝脏表面,使供肝迅速进入冷缺血状态。于近胸骨处剪开膈肌,剪断胸腔内的下腔静脉,先开放肝上下腔流出道,使深红
7、色的部分灌注液留滞胸腔(图1B);在左肾静脉上缘剪断肝下下腔静脉,开放肝下下腔静脉流出道。近膈肌环处离断并提起肝上下腔静脉,离断肝周韧带(图1C),尽量不翻动、挤压肝脏,待供肝成土黄色时,于脾静脉分叉处离断门静脉,剪断肝总动脉,于远端离断右肾静脉和右肾上腺静脉,取下肝脏放入0～4℃乳酸林格液中,参照Kamada法［1］分别给肝下下腔静脉和门静脉安装自制袖套管。1.2.2受体手术7麻醉同供体。正中纵切口入腹,离断镰状韧带及左三角韧带,游离、结扎左膈下静脉(待下肝时,于结扎线远端切断),游离肝尾状叶,5-0丝线结扎切断肝食管
8、交通支。在右肾静脉上方游离肝下下腔静脉,直接从肝后用弯钳套5-0丝线附带脂肪结缔组织结扎右肾上腺静脉,只扎不断,作为肝下下腔静脉后壁的一个固定点以方便套管。游离胆总管并靠肝门切断,游离、结扎、切断肝固有动脉远端。在幽门静脉水平上方游离门静脉。微血管夹依次阻断肝下下腔静脉及门静脉。门静脉穿刺注入生理盐水2mL驱血,显微
