生物变异总结试题

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1、生物变异总结试题1.下列关于基因重组的说法不正确的是(　　)A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能2.下列有关基因重组的叙述，正确的是(　　)A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B．基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，属于基因重组C．非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D．造成同卵双生姐妹间性状上差异的

2、主要原因是基因重组3.下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是(　　)A．a、b、c、d过程均能发生基因突变B．基因重组主要是通过c和d过程实现的C．b和a过程的主要相同点之一是染色体在分裂过程中移向细胞两极D．d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离4.有丝分裂间期由于某种原因DNA复制中途停止，使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因，这属于（）A．基因突变B．染色体变异C．基因重组D．基因的自由组合5.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目

3、变异B.非同源染色体自由组合，导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异6.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B.非同源染色体自由组合，导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异总结1：3种变异来源的区别、时间、形式：-8-1.图示细胞中含有的染色体组数目分别是(　　)A．5个、4个B．10个、8个C．5个、2个D．2.5个、2个2.下图表示某动物

4、的一个正在分裂的细胞，下列判断正确的是(　　)A．该状态的细胞可发生基因重组现象B．该状态下的细胞内不发生ATP水解C．①②③可组成一个染色体组，④⑤⑥为一个染色体组D．若①是X染色体，则④是Y染色体，其余是常染色体3.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（）A.一个染色体组中不含同源染色体B.由受精卵发育而成的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C.含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗4.已知西瓜的染色体数目2n=22，请根据下面的西瓜育种流程回答有关问

5、题：（1）图中①过程所用的试剂是：。（2）培育无子西瓜A的育种方法称为。（3）④过程中形成单倍体植株所采用的方法是。（4）为确认某植株是否为单倍体，应在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体，观察的最佳时期为。（5）三倍体植株上所接西瓜没有种子的原因是总结2：染色体组、二倍体、多倍体、单倍体的特点及获得的方式：-8-1.遗传病的判断：四种遗传病的种类及原因：（1）（2）（3）（4）（1）：（2）：（3）：（4）：2.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病的遗传方式是。（2）据查3号不携带乙

6、病致病基因，则乙病的致病基因位于染色体上，为性遗传。（3）1号的基因型是，7号的基因型是。（4）10号不携带致病基因的几率是。（5）3号和4号婚配，所生女孩中既患甲种病又患乙种病的几率是_________。（6）若8号和11号婚配，生出只患甲种病女孩的几率。3．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是(　　)A．调查时，最好选群体发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机

7、取样D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病总结3:遗传病的种类及特点，调查遗传病的注意事项、优生学的措施：-8-1.各种育种方法或技术都有其优劣之处，下列相关叙述不正确的是(　　)A．传统的育种方法周期长，可选择的范围有限B．通过人工诱变，人们有目的地选育新品新，能避免育种的盲目性C．杂交育种难以克服远源杂交不亲和的障碍，过程繁杂缓慢，效率低D．基因工程可以实现基因在不同物种之间的转移，人们可以定向选育新品种2.图K202表示以某种作物中的①和②两个品种分别培育出④⑥⑦三个新品种的过程。有关说法正确的是(　　)图K202A．经Ⅵ

8、、Ⅶ过程培