生物变异试题带答案.docx

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专题——生物变异一、选择题1对一株玉米白化苗研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA，导致该基因不能正常表达，功能丧失，无法合成叶绿素，该白化苗发生的变异类型属于(　　)A．染色体数目变异B．基因突变C．染色体结构变异D．基因重组2．基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括(　　)A．能产生多种多样的基因型组合方式B．基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新性状C．能产生新的基因D．突变率低，但是普遍存在的3．等位基因A、a的本质区别是（）A.A控制显性性状，a控制隐性性状B.两者的碱基序列不同C.在减数分裂时，A与a分离D.A对a起显性作用4．研究发现，黄曲霉毒素会导致p53基因（阻止细胞不正常增殖的基因）失去正常功能，导致肝癌的发生。下列有关叙述中，不正确的是(　　)A．黄曲霉毒素诱发肝癌发生的原理是基因突变B．p53基因属于原癌基因C．肝癌细胞容易分散和转移的原因之一是细胞表面糖蛋白减少D．对于肝癌晚期的病人，目前还缺少有效的治疗手段5．下列关于基因突变与染色体畸变的叙述中，正确的是(　　)A．基因突变在显微镜下不可见，染色体畸变可以用显微镜观察B．基因突变发生在有丝分裂和减数分裂过程中，染色体畸变发生在减数分裂C．基因突变是有害的，染色体畸变是有利的D．基因突变无论发生在体细胞还是生殖细胞都是可遗传的，染色体畸变若发生在体细胞一定是不可遗传的6．下列关于基因重组的叙述，正确的是(　　)A．只发生在有性生殖过程中，如非同源染色体的交叉互换B．一定不能创造出自然界中没有的新基因和新性状C．能获得与亲代不同的表现型，但一定不会改变种群基因频率D．只能在同种生物中进行，通过相互杂交即可完成7．基因突变是生物变异的根本来源，下列有关叙述错误的是(　　)A．生物体内的基因突变属于可遗传的变异B．基因突变的频率很低，个体每代突变的基因数很少C．基因只要发生突变，生物的表现型就一定改变D．基因突变的方向与环境没有明确的因果关系8．下列各项中属于基因重组的是(　　)A．基因型为Dd的个体自交后代发生性状分离B．雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体C．YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型D．杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎9．同一株水毛茛，裸露在空气中的叶呈扁平状，浸在水中的叶呈丝状。上述现象表明(　　)A．基因型不同，表现型也不同B．表现型相同，基因型不一定相同 C．表现型是基因型和外界环境共同作用的结果D．表现型是由外界环境决定的10．Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下列表格为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是(　　)A．第5个密码子前插入UACB．第5个密码子中插入碱基AC．第6个密码子前UCU被删除D．第7个密码子中的C被G替代11．下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中I、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是(　　)A．c基因碱基对缺失，属于染色体变异B．在减数分裂四分体时期的交叉互换，可发生在a和b之间C．I、Ⅱ中发生的碱基对的替换，属于基因突变D．基因与性状之间并不都是一一对应关系12．下图为某哺乳动物某个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，其中I、II为非基因序列。有关叙述正确的是()A．a、b、c中任意一个基因发生突变，都会影响其他两个基因的表达B．在细胞分裂间期，a基因可能突变为b基因C．提高突变频率的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素D．若某DNA分子中b、c基因位置互换，则发生了染色体易位13．下图表示某哺乳动物的细胞分裂部分时期及基因位置，相关叙述中正确的是()A．甲、乙、丙三种细胞均可在卵巢内观察B．乙细胞中含有四个染色体组，12个染色单体C．形成丙细胞的分裂过程中一定发生了基因突变D．丙细胞分裂产生的卵细胞基因型是abXD14．一个基因型为Aa的高等动物，其细胞的分裂和基因的行为都是正常的。有关叙述正确的是()A．处于减数第一次分裂后期的细胞，都有基因A与a的分离 B．处于减数第二次分裂后期的细胞，都有基因A与A的分离C．A基因的复制发生在间期，而该基因的表达发生在分裂期D．a基因的突变发生在间期,而该基因是不表达的基因15．德黑兰街头出现成群的变种巨鼠，科学家认为这是由于核辐射造成的。相关叙述正确的是(　　)A.核辐射属于物理诱变因素，能诱导鼠的基因发生定向改变B.投放化学药剂灭鼠，将导致巨鼠种群的抗药基因频率升髙C.巨鼠的出现有利于增加物种丰富度，提髙生态系统的稳定性D.巨鼠的出现，是核辐射对突变的基因进行定向选择的结果16．玉米(2n=20)花药离体培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株。下图是该诱导过程某时段细胞中核DNA含量变化示意图，相关叙述错误的是()A．a-b过程中细胞不会发生基因重组B．c-d过程中细胞内发生了染色体数目加倍C．c点后细胞内各染色体组的基因组成相同D．f-g过程中同源染色体分离，细胞内染色体数目减半17．下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C．图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D．上述突变基因一定会通过减数分裂传递给子代个体18.下列关于染色体组的叙述，正确的是(　　)A．染色体组内不存在同源染色体B．染色体组只存在于生殖细胞中C．染色体组只存在于体细胞中D．染色体组在减数分裂过程中消失19.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是(　　)A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变20.下列关于生物学中常见育种方法的叙述错误的是(　　)A．在杂交育种中，一般从F2开始选种，因为从F2开始发生性状分离B．在单倍体育种中，常先筛选F1的花粉再进行花药离体培养C．在多倍体育种中，秋水仙素处理的目的是使染色体加倍D．在诱变育种中，常选用萌发的种子或幼苗作为处理材料21.某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条 染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是(　　)A．图甲所示的变异属于基因重组B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代22．通过下列育种方法产生的后代，其染色体数发生改变的是（）A．单倍体育种B．植物体细胞杂交育种C．杂交育种D．转基因育种23.下图表示利用二倍体西瓜(2N)培育出三倍体无子西瓜(3N)过程中染色体数目变化的情况，下列说法不正确的是A．①过程中染色体复制两次细胞分裂一次B．②过程可能产生突变和基因重组C．图中只包含有两个不同的物种D．三倍体无子西瓜可能产生极少量可育的配子24．如图甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑦表示培育水稻新品种的过程，则下列说法正确的是:A．①→②过程的育种方式属于杂交育种，优点是培育周期短B．①和⑦的变异分别发生于有丝分裂间期和减数分裂后期C．③过程利用了细胞全能性原理且常用的方法是花药离体培养D．⑦过程育种产生基因型AAaa个体的配子种类和比值为AA：Aa：aa=1:2:125．某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。下列分析不正确的是（）A.要了解甲病和乙病的发病率，应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析B.根据统计表，甲病最可能是常染色体的显性遗传病C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上。因为调查显示乙病中男患者多于女患者D.若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现26．下列变异中，属于染色体结构变异的是（）A．染色体中DNA的一个碱基对改变B．人的第五号染色体部分片段缺失 C．减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合D．同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换27．在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是(　　)A．1/4　　　B．1/8　C．1/9　　　D．1/1628.以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是(　　)A．③①②④　　　　B．②④①③C．①④②③D．①④③②29.某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　)A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C．研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查30.下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是(　　)①原发性高血压　②先天性愚型　③囊性纤维病　④青少年型糖尿病　⑤性腺发育不全　⑥镰刀型细胞贫血症　⑦哮喘　⑧猫叫综合征　⑨先天性聋哑A．③⑥⑨　②⑤⑧　①④⑦B．③⑥⑨　①④⑦　②⑤⑧C．①④⑦　②⑤⑧　③⑥⑨D．②⑤⑧　③⑥⑨　①④⑦31.范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是(　　)A．分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C．该遗传病一定会传给子代个体D．基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病32．下列对有关鉴定性实验、观察类实验、探究性实验以及调查类实验的叙述，正确的是（）A．鉴定组织中脂肪的颜色反应实验时，必须使用显微镜B．观察叶绿体的实验中，可选用洋葱鳞片叶外表皮细胞C．设计探究酶的专一性实验时，自变量可设置酶的种类不同或者底物不同D．调查某遗传病的发病率时，一般应选发病率较低的单基因遗传病33 ．肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。基因基因所在染色体控制合成的蛋白质临床表现A第14号β-肌球蛋白重链轻度至重度，发病早B第11号肌球蛋白结合蛋白轻度至重度，发病晚C第1号肌钙蛋白T2轻度肥厚，易猝死下列相关叙述中，不正确的是（）A．表中的三对基因遵守基因的自由组合定律B．发病较早且易猝死的个体含有的显性基因为A和CC．如果在个体发育过程敲除了C基因，对易猝死的肥厚型心肌病具有较好的治疗效果D．A、B和C三种基因本质上的区别是存在的位置不同34．下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是()A．四图都可能表示白化病遗传的家系B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图D．家系丁中这对夫妇若再生一个孩子，是正常女儿的几率是1／435．蜘蛛脚样趾综合征是单基因遗传病，下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是（）A．该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制B．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，基因型也一定相同C．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1／4D．由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%36．钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是（）A.基因型有5种B.儿子不可能是患者C.患病女儿的概率是1/8D.子女都有可能是正常的37．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，先天性疾病并不都是遗传病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条，猫叫综合症患者5号染色体缺失D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病38 ．下图为某一遗传病的家系图谱，其中Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个该患病的弟弟。此家系中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为()A．0、1／9B．0、1／6C．1／2、1／9D．1／2、1／639．为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是（）A．在人群中随机抽样调查并统计B．先调查基因型频率，再确定遗传方式C．通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D．先调查该基因的频率，再计算出发病率40．一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则l00％患病；如生男孩，则100％正常，这种遗传病属于A．常染色体显性遗传　　　　B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传　　　　　D．伴X染色体隐性遗传41．一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：九号染色体有一片段易位到七号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9-分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9-能正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成，下列分析正确的是A．该夫妇生下相应染色体组成正常的子代可能性为1∕2B．子代相应染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为1∕8C．该痴呆患者来自含(7+、9)的精子和含(7，9)的卵细胞的结合D．若父亲的一个精子含(7+、9)，则来自同一精原细胞的三个精子为(7+、9-)、(7、9)、(7、9-)42．新西兰某高发疾病为单基因遗传病，人群中随机调查发现，当夫妇双方都是患者时，其子代中女孩全部为患者，男孩中有75%的为患者，当母方表现正常时，其儿子全部表现正常，则（）A．其病的致病基因位于常染色体上B．致病基因为隐性基因C．样本中显性基因的基因频率为5/6D．男患者的女儿及女患者的儿子均患病43．下列为某一遗传病的家系图，已知I—1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传B．II—4是携带者C．II—6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ—8是正常纯合子的概率为1/244．货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述不正确的是（）A．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D．此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果45．果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F2。以下分析正确的是()A．缺刻翅变异类型属于基因突变B．控制翅型的基因位于常染色体上C．F1中雌雄果蝇比例为1：1D．F2中缺刻翅：正常翅=1:6