蜂胶水提液对肠缺血再灌注大鼠肺损伤的保护作用

《蜂胶水提液对肠缺血再灌注大鼠肺损伤的保护作用》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、万方数据时珍国医国药2010年第2l卷第3期LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDlCARESEARCH2010VOL．21NO．3性激发ThlCD4+T细胞的免疫应答，分泌IFN一1，该结果与Ba-tanero等：101的研究结果相吻合。由肺组织病理变化的实验结果[5]可见，蒿属花粉粗浸液和PLGA治疗组可明显抑制气道炎症现象，即气道卜皮结构较正常，无明显嗜酸性粒细胞浸润。这说明PLGA一蒿属花粉纳米疫苗不仅具有与蒿属花粉粗浸液相同的下，，，调Th2细胞因子表达和抑制嗜酸性粒细胞的作用，而且还具有蒿。。属花粉粗浸液所没有的诱导Thl细胞因子表达的作用，说明其

2、可r，7]能通过调节Tld／Th2平衡而达到对哮喘的有效预防和治疗。因此，新型、安全的PLGA一蒿属花粉变应原纳米疫苗有望成为治疗变态反应性疾病的一种新途径。『81参考文献：。[1]R0sens№ichDL，ModayILl，HudesG·Ast}I眦鲫dtIIeenVimnm咖ro1[J]．JAsthma，2003，40(Suppl)：23．⋯。[2]VargasMH，Diaz—MejiaGS，FumyaME。eta1．TrendsofasthmainM喇c。：锄l1．yearafIaly8i8inanali伽而deins‘itution[J]．chest，EIO]2004．12

3、51993．：．。[3]MazzarellaG，BiancoA，CatenaE，etai．Thl／Th2lymphocytepolari·zationinasthma[J]．Allergy，2000，55(suppl61)：6．[4]汪自然，徐启勇，叶燕青．复乳法制备聚乳酸及其共聚物微球参数的研究进展[J]．国际生物医学工程杂志。2006，29(4)：238．SehoUI．WeissenbockA，Forster—WaldlE，eta1．Allergen—loadedbiodegradablepoly(D．L—lactic—eO—glycolic)acidnanoparticles

4、down—regulateallongoingTh2responseintheBALB／emougemodel[J]．ClinExpAllergy。2004，34：315．杨慧，刘志刚，韩庆国．艾蒿花粉主要变应原的分离、纯化与鉴定[J]．中华微生物学与免疫学杂志，2005，25(1)：73．WildJS，SigounasA。SurN，eta1．IFN—Tinducingfraetor(IL一18)in—crP219eailgergicsensitization．SerumlgE，Th2cytokines，andairwayeosinophihainamousemodelofalle

5、rgicasthma[J]．JImmunol，2000，164(5)：2701．GuefinC．OliviA，WeingartJD，eta1．Recentadvancesinbraintulnorth—empy：localintracerebraldrugdeliverybypolymers[J]．InvestNewDrugs．2004，22(I)：27．喻海琼，刘志刚，曾琼．PLGA为佐剂的OVA纳米疫苗皮下注射可预防小鼠过敏反应性气道炎症和调节Thl／Tld反应[J]．免疫学杂志，2007．23(4)：366．BatanemE，BarralP．VillalbaM，eta1．En

6、capsulationofOlee1inbio-degradablemicmpartielesinducesThlresponseinmice：apotentialV8c-cineforallergy[J]．JControlRelease，2008，92(3)：395．蜂胶水提液对肠缺血再灌注大鼠肺损伤的保护作用姚树桐，桑慧，商战平，王家富。，于凤秀，司艳红，金正贤(泰山医学院，山东泰安271000)摘要：目的研究蜂胶水提液(WEP)对肠缺血／再灌注(I／R)大鼠肺损伤的保护作用，并探讨其机制。方法40只健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术(Sham)组、I／R组和WEP(50，

7、100，200mg·kg‘1)组，以无创动脉夹夹闭肠系膜上动脉45min，再灌注2h建立肠I／R模型，采集动脉血进行血气分析，测定肺系数判定组织水肿情况，光镜下观察肺组织病理学改变，试剂盒测定血浆和肺组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果与I／R组比较，WEP组Pa02升高而PaCO，降低(P<0．05)，肺系数减小(P<0．05)且肺组织病理变化减轻；WEP荆量依赖性地抑制肠I／R所致的血浆和肺组织SOD活性降低和MDA含量升高(P<0．05)