细胞增殖课件

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1、cAMP途径在糖代谢中的作用——肾上腺素等如何促进血糖浓度的升高？Chap6.细胞增殖cellproliferation细胞增殖是细胞通过生长和分裂使细胞数目增加，使子细胞获得和母细胞相同遗传特性的过程.第一节、细胞分裂与细胞周期（celldivision&cellcycle）一、细胞周期（cellcycle）细胞周期指细胞从前次分裂结束到下次分裂结束所经历的连续的有序过程。在这一过程中,通常细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。Cellcycle的时相：M期（mitotic/meioticphase）间期（interphase）G1期

2、（gap1）S期（synthesisphase）G2期（gap2）细胞周期的时间不同细胞的细胞周期时间差异很大。S+G2+M的时间变化较小，细胞周期时间长短主要差别在G1期。有些分裂增殖的细胞缺乏G1、G2期。连续分裂细胞/周期细胞(periodicity/cyclingcell)休眠细胞/G0期细胞（restingcell/G0cell）－暂时不增殖，适宜刺激时可重新进入细胞周期终末分化细胞（terminallydifferentiatedcell）－一般认为是不可逆地脱离细胞周期，不再分裂的细胞。根据增殖状态的细胞分类细胞周期同步化（sy

3、nchronization）指自然发生的或采用理化因素人工选择或诱导的，使一群细胞同时处于细胞周期的某一时相的过程或方法。自然同步化：如受精卵的早期卵裂人工选择同步化：有丝分裂选择法，密度梯度离心法诱导同步化：DNA合成阻断法，分裂中期阻断法，饥饿法G1期（DNA合成前期）：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA等，同时染色质去凝集。S期（DNA合成期）：主要是DNA合成及组蛋白和非组蛋白的合成。G2期（DNA合成后期）：合成少量分裂期必须的蛋白质等，染色质凝集。M期：主要包括两种方式，即有丝分裂(mitosis)和

4、减数分裂(meiosis)。细胞周期各时相的特点二、有丝分裂（mitosis）根据核形态变化将有丝分裂的M期分为4时期：前期（prophase）中期（metaphase）后期（anaphase）末期（telophase）前期主要特征：①染色质凝缩，②分裂极确立与纺锤体开始形成，③核仁解体，④核膜消失。着丝粒(centromere)连接每条染色体的两条染色单体前期开始时，2对中心粒移向细胞两极，并同时组织微管生长，形成有丝分裂纺锤体(spindle)染色体的动粒(kinetochore)捕获纺锤体微管形成动粒纤维Spindle微管的3种形式：动

5、粒微管；极微管；星体微管中期的特征：所有染色体排列在spindle赤道板/中期板(MetaphasePlate)上。动粒微管的牵引是染色体运动的动力。后期：排列在赤道板上的染色体的姐妹染色单体向spindle两极分离。有2个机制的协同作用：动粒微管的缩短和极微管的延长。末期：到达两极的染色单体开始去浓缩，核膜和核仁也开始重新出现。胞质分裂（cytokinesis）：始于后期，收缩环的形成主要依赖于微丝的作用。用细胞松弛素处理这一时期的细胞，会出现什么现象？三、减数分裂（meiosis）减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随后进行两次分裂，染色

6、体数目减半的一种特殊的有丝分裂。主要发生于有性生殖生物的生殖细胞形成过程中。减数分裂的意义：确保世代间遗传的稳定性是生产单倍体配子和有性生殖的基础增加变异机会，确保生物的多样性DNA复制一次，细胞分裂两次。meiosisⅡmeiosisⅠ第一次减数分裂（meiosisⅠ）的特点前期Ⅰ：减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常分为5个时期：①细线期（leptotene），②合线期/偶线期（zygotene），③粗线期（pachytene），④双线期（diplotene），⑤终变期（diakinesis）。联会（synapsis）：前期Ⅰ发生的同

7、源染色体配对现象。联会复合体（synaptonemalcomplex，SC）：2条同源染色体侧面紧密相贴进行配对形成的特殊复合结构。从染色体水平或染色单体水平考虑分别称为二价体（bivalent）或四分体（tetrad）。后期Ⅰ：同源染色体分离末期Ⅰ：子细胞的染色体数减半SC形成于合线期，成熟于粗线期，消失于双线期联会的意义可能是同源重组第二次减数分裂（meiosisⅡ）2次meiosis之间有短暂的分裂间期，没有新的DNA合成，主要是中心粒复制。meiosisⅡ过程与有丝分裂相似，最后姊妹染色单体分离。经过两次减数分裂，一个初级精母细胞形成

8、4个精子；一个初级卵母细胞形成一个卵子。2N，2C1N，2C1N，1CMeiosisⅠMeiosisⅡ精卵发生过程的差异第二节、细胞周期调控（Cellcycleco