绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究论文

绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究论文

ID:25086434

大小:54.50 KB

页数:6页

时间:2018-11-18

绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究论文_第1页
绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究论文_第2页
绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究论文_第3页
绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究论文_第4页
绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究论文_第5页
资源描述:

《绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究论文王凤云,江滨,曾元儿,张军【摘要】目的建立绵茵陈药材的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用反相高效液相色谱法,并进行相应的方法学考察,对不同产地和批次绵茵陈药材进行质量评价。结果采用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱.freelL·min-1,检测波长327nm;该方法稳定性、精密度、重复性良好,可用于绵茵陈药材的指纹图谱测定;不同批次的绵茵陈药材在图谱上存在一定的差异。结论该结果可为绵茵陈药材的质量控制提供依据。【关键词】绵茵陈;高效液相色谱法;指纹图谱

2、Abstract:ObjectiveToestablishHPLCfingerprintsofHerbaArtemisiaescopariaeandoffersomeinformationforthequalitycontrolofHerbaArtemisiaescopariae.MethodsandResultsThefingerprintsofHerbaartemisiaescopariaefromdifferenthabitatsandbatchesanceliquidchromatography.ThesampleasilC

3、18(250mm×4.6mm,5μm)columnundergradientelution.ThemobilephaseconsistedofacetonitrileandH2O(0.2%H3PO4)andthefloL·min-1.Thedetection.Thestability,accuracyandcredibilityofthismethodethodofferssomeinformationforthequalitycontrolofHerbaArtemisiaescopariae.Keyisiaescopariae;H

4、PLC;HPLC;fingerprints茵陈为菊科植物滨蒿ArtemisiascopariaERCK公司);其他试剂均为分析纯。2方法与结果2.1品种鉴定指纹图谱所用的不同批次绵茵陈药材均购于广州市药材公司、广州清平药材市场、广州致信药业有限公司,其产地分别为江西(市售1)、山西(市售2)、山东(市售3)、安徽(市售4)、河南(市售5)、山西(市售6)、陕西(市售7)、山东(市售8)、宁夏(市售9)、安徽(市售10)。根据《中国药典》2005版一部茵陈[性状]项下的规定,与《中华人民共和国药典中药彩色图谱集》、《新编中药志》中照片

5、与描述,经广东药学院中药鉴定教研室刘基柱老师鉴定为菊科植物滨蒿ArtemisiascopariaisiacapillariesThunb春季采收的干燥幼苗。2.2供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g,精密称定,加入体积分数为80%的乙醇100mL,置水浴上加热回流1h,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣用体积分数为80%的乙醇溶解,置25mL棕色量瓶中,加体积分数为80%的乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。2.3对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加甲醇制成每1mL含40μg的溶液,即得。2.4色谱条件Krom

6、asilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相采用二元体系,流动相A为乙腈,流动相B为体积分数为0.2%的磷酸水溶液,梯度洗脱程序:0min(5%A),10min(10%A),45min(25%A);柱温35℃,流速1.0mL·min-1,检测波长327nm。2.5指纹图谱试验的方法学验证2.5.1绿原酸标准曲线的制备取绿原酸对照品溶液(40.8μg/mL),分别进样2、4、6、8、10、16、20μL,按照上述色谱条件进行测定,以绿原酸质量为横坐标,峰面积为纵坐标,得回归方程为:Y=2553.1X+2.8847,(

7、r=0.9999),表明绿原酸在0.0816~0.816μg范围内线性关系良好。2.5.2稳定性试验取同一份供试品溶液,分别在0、1、2、4、8和12h进行检测,直观指纹图谱全貌无明显变化,经中药色谱指纹图谱相似度评价软件(国家药典委员会2004A,以下同)计算,与对照图谱比较,相似度均大于0.9,各共有峰相对峰面积和相对保留时间的RSD分别为1.41%、1.22%,表明在12h内供试品溶液具有良好的稳定性。2.5.3精密度试验取同一份供试品溶液,连续进样6次,进行检测,直观指纹图谱全貌无明显变化,经相似度评价,相似度均大于0.9,

8、各共有峰相对峰面积和相对保留时间的RSD分别为0.42%、0.31%,表明该方法精密度良好。2.5.4重复性试验取同一种药材样品6份,按照供试品溶液的制备和检测方法进行检测,直观指纹图谱全貌无明显变化,经相似度评价,相似度均大于0.9

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。