亚低温对大鼠急性缺血脑保护作用的研究论文

《亚低温对大鼠急性缺血脑保护作用的研究论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、亚低温对大鼠急性缺血脑保护作用的研究论文.freeli方法制备栓线路，市售单股尼龙线（直径0.16mm）准确选取2.5cm头端涂硅胶，涂胶标准:长5mm，直径0.25～0.30mm。将大鼠以10%水合氯醛3ml（3.6mg/kg体重）腹腔注射麻醉，颈部正中切口，分离颈内动脉颅外的唯一分支翼腭动脉，在分叉处结扎翼腭动脉。电凝颈总动脉及颈外动脉，在颈外动脉残端插入尼龙丝，直到尼龙丝在动脉内头端距离颈总动脉分叉处长度为17～19mm，将颈外动脉结扎以固定尼龙丝。阻断大脑中动脉的血流。假手术组除不插入尼龙丝外，其他操作与手术组相同。评分标准参照Lo

2、nga［5］的5分评分法。1.2氨基酸浓度测定各实验组大鼠到预定时间断头处死，迅速取缺血侧脑组织100mg，在121MB型氨基酸分析仪上进行氨基酸定量分析，分别测量谷氨酸、甘氨酸和GABA浓度。按Globus等提出的方法计算“兴奋性毒性指数”:（谷氨酸浓度）×（甘氨酸浓度）/（GA-BA浓度）。1.3大鼠脑组织含水量测定各实验组大鼠到预定时间随机选取2只大鼠，取右脑，将脑组织在电烤箱（100℃）内放置1d，称其干重，并按公式计算脑组织含水量:脑组织含水量=｛（湿重-干重）/湿重｝×100%。1.4光镜组织学检查各实验组大鼠到预定时间动物处死

3、，取脑，石蜡切片，HE染色，光镜观察组织细胞学变化，组织损伤程度的定量。1.5梗死面积测定于各时相点在清醒状态下将大鼠断头处死，将大脑标本移置于4%多聚甲醛液中固定。经图像分析系统处理后计算梗死面积。1.6统计学处理采用SPSS统计软件，全部数据以均数ˉx±s标准差表示，采用单因数方差分析。2结果与讨论本实验采用改良Koizumi方法，手术后大鼠清醒，全部出现不同程度的神经功能缺失症状且TTC染色可见梗塞灶，表明其成功率达98%。氨基酸测定:亚低温减少兴奋性氨基酸释放在低温脑保护作用中起重要作用。本实验也证明了亚低温对脑缺血后兴奋氨基酸谷氨

4、酸、甘氨酸的释放有明显的抑制作用，对抑制性氨基酸γ-氨基丁酸（GABA）的释放有促进作用，降低了兴奋性氨基酸毒性指数（EPl），对脑缺血有抑制性保护作用。梗塞面积测定:MCAO成功后TTC染色肉眼可见缺血区呈白色，脑血流正常处被染成红色。假手术组切片呈均一对称红色，常温缺血组:3h组TTC染色呈白色区域主要位于右侧基底节区，6h组TTC染色呈白色区域主要位于右侧基底节区及大脑背外侧面额顶部的皮层区，24h组TTC染色缺血区除了上述区域外还累及了右侧海马。亚低温缺血组:3h组肉眼看不见白色缺血区，6h组可见右侧基底节区有小部分白色缺血区。24

5、h组白色缺血区主要集中在右侧基底节区及小部分大脑背外侧面额顶部的皮层区。以上结果说明了亚低温能抑制缺血区炎症级联反应，促进闭塞血管再通，促进半暗带向正常的神经组织转化，从而缩小梗塞面积，起到了缺血脑保护作用。光镜:本实验通过亚低温同常温缺血组脑水肿程度、缺血区坏死神经元及光镜下对缺血区神经元形态的对比也证明亚低温能保护血脑屏障和稳定血管通透性，降低脑缺血引起的颅内压增高。［