乌饭树树叶及其提取物对视网膜光损伤的保护作用

乌饭树树叶及其提取物对视网膜光损伤的保护作用

ID:26397880

大小:59.50 KB

页数:9页

时间:2018-11-26

乌饭树树叶及其提取物对视网膜光损伤的保护作用_第1页
乌饭树树叶及其提取物对视网膜光损伤的保护作用_第2页
乌饭树树叶及其提取物对视网膜光损伤的保护作用_第3页
乌饭树树叶及其提取物对视网膜光损伤的保护作用_第4页
乌饭树树叶及其提取物对视网膜光损伤的保护作用_第5页
资源描述:

《乌饭树树叶及其提取物对视网膜光损伤的保护作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、乌饭树树叶及其提取物对视网膜光损伤的保护作用【关键词】乌饭树;提取物;视网膜;光损伤  摘要:目的研究乌饭树树叶及其提取物对视网膜免受光损伤的保护功能。方法将20只新西兰白兔分成4组:正常对照组和模型对照Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。正常对照组动物自由摄取饲料,自由饮水;模型对照Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组动物除自由摄取饲料,自由饮水外,每天分别喂乌饭树新鲜树叶[50g/(kg・d)]、乌饭树陈旧树叶[50g/(kg・d)]和乌饭树树叶提取物[50mg/(kg.d)],连续4周。并且进行强光刺激,同时利用视网膜电图(ERG)进

2、行视网膜分析,最后处死白兔测定视网膜中丙二醛(MDA)的含量和总超氧化物岐化酶(TSOD)的活力。结果ERG测定结果发现,对照组B波的潜伏期时间延长而振幅降低,模型组白兔ERG的变化趋势正好相反。同时模型组视网膜中的MDA含量要低于对照组(P<0.01),而SOD含量则高于对照组(P<0.01)。结论服用乌饭树树叶及其提取物对眼睛视网膜具有明显的保护作用。  关键词:乌饭树;提取物;视网膜;光损伤  TheprotectiveeffectofVacciniumBracteatumThunbleaves andt

3、heextractagainstlightinjuryofretina  ethods20Nealcontrolgroup,modelⅠgroup,modelⅡgroup,andmodelⅢgroup.Thenormalcontrolgroupateanddrankfreely.modelⅠgroupateanddrankfreelybuttookin50g/(kg・d)freshVBTleavesdailyfor4odelⅡgroupateanddrankfreely,buttookin50g/(kg

4、2539;d)oldVBTleavesdailyfor4odelⅢgroupatefreely,buttookin50mg/(kg・d)extractofVBTleaves(resolvedinean(ERG)everyeoftheBplitudeoftheBodelⅠ,ⅡandⅢgroups,thechangesofBodelⅠ,Ⅱ,andⅢgroupsodelⅠ,Ⅱ,andⅢgroupsBracteatumThunb(VBT);extract;retina;lightinjury  乌饭树是杜鹃花科的一种

5、植物,我国南北各地均产,很多中药类书籍中都记载其对人体具有保健作用[12]。国外对乌饭树同种属植物的果实进行研究发现,其对多种眼科疾病均有很好的治疗效果,目前很多国家都已经把乌饭树紫黑浆果中提取出的色素类物质用于眼科医疗领域。意大利、法国、西班牙、韩国、美国以及新西兰等国家已经将其应用于夜盲症、毛细管脆弱、脑血管障碍、胃溃疡的治疗[34]。本研究采用强光刺激损伤白兔视网膜,同时喂食乌饭树树叶或其提取物,利用视网膜电图技术(electroretinogram,ERG)对白兔视网膜进行研究,然后对视网膜进行丙二醛(MDA)和超

6、氧化物岐化酶(SOD)含量分析,最后对其保护机理进行了初步的探讨。  1材料与方法  1.1材料  1.1.1实验动物新西兰大白兔20只,购自江南实验动物场,体重(2.5±0.5)kg。  1.1.2药品与试剂乌饭树树叶,购自于江苏溧阳;乌饭树树叶提取物,实验室自制;美多丽眼液,参天制药株氏会社(日);倍诺喜眼液,参天制药株氏会社(日);总蛋白含量测试盒,购自于南京建成生物研究所;MDA含量测定试剂盒,购自于南京建成生物研究所;SOD活力测定试剂盒,购自于南京建成生物研究所;PBS(磷酸盐缓冲液):800mL蒸馏水中溶解8

7、g氯化钠,0.2g氯化钾,1.44g磷酸氢二钠和0.24g磷酸二氢钾,用盐酸调节pH至7.4,加水定容至1L,在1.034×105Pa高压下杀菌20min,保存于室温。  1.1.3主要仪器全视野闪光刺激器,重庆医用电子仪器厂;视觉电生理检查与诊断系统VETSⅢB,重庆医用电子仪器厂。  1.2方法20只新西兰大白兔适应性喂养1周,自由摄取饲料,自由饮水。然后用1000DA的测定过氧化脂质的分解产物-MDA与硫代巴比妥酸作用后形成红色物质,利用分光光度计测定吸光度,可以计算出其中的丙二醛含量。按照试剂盒配制试剂,并且进行测

8、量。  1.2.5总超氧化物岐化酶(TSOD)活力的测定通过黄嘌呤以及黄嘌呤氧化酶反应体系产生超氧阴离子自由基[O-2・],氧化羟胺形成亚硝酸盐,在显色剂的作用下呈现紫红色,当样品体系中含有SOD时,则对[O-2・]有专一性的抑制作用,使形成的亚硝酸盐减少,比色时测定管的吸光

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。