浅谈近年艾滋病的研究进展

《浅谈近年艾滋病的研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、浅谈近年艾滋病的研究进展论文导读：艾滋病的学名为''获得性免疫缺陷综合征〃(Ac2quiredImmuneDeficiencySyndrome,AIDS),是1981年美国首先发现的一种rtl病毒引起的致死性传染病,具病原为人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV)。虽然上述途径的感染率极低，但它们确实增多了HIV的传播途径。关键词：艾滋病，传播途径，药物治疗，抗HIV物质艾滋病的学名为''获得性免疫缺陷综合征"(Ac2quiredImmuneDeficiencySyndrome,A

2、IDS),是1981年美国首先发现的一种由病毒引起的致死性传染病,其病原为人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV)。艾滋病在这些年來是科研热点中的热点。近年来，艾滋病的研究冇了新的进展。1.HIV的传播途径HIV的传播不外乎三种：经血源性因素传播、经性接触传播、母婴垂直传播。但韦光海【1】还提出了另外三种传播途径：1.种了传播：指的是男性HIV感染者传播给了代。2.家庭聚集性传播：有一些研究表明ZAIDS患者家庭成员抗HIV阳性率明显高于普通人群，但家庭聚集性传播HIV的机制目前尚

3、不明了。3.经皮肤和黏膜的途径传播：皮肤黏膜意外暴餌接触HIV阳性血液、体液或污染的材料、器械等情况卜•感染的可能性很低,但决不是没有。有报道经皮肤黏膜的暴露传播HIV的危险性为0.01%O虽然上述途径的感染率极低，但它们确实增多了HIV的传播途径。这是由于科学家以前没有对HIV传播途径研究到位，还是另有原因？比如，HIV病毒经过这么多年的''进化〃，变异出新的种类，使其存活时间延长，存活适应性增加等原因。HIV传播途径的扩大，给人们预防和治疗带来了麻烦。2•抑制HIV病毒的药物更新2.1现冇药物及其存在问题目前，壯界上

4、对艾滋病治疗的药物中，逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂【2】是以此为靶位的代表性药物。迄今美国FDA己批准上市20种抗HIV线物，其中19种均属于逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。逆转录酶抑制剂能有效的抑制病毒的复制，是临床最早应用的抗艾滋病药物，可分为核甘类逆转录酶抑制剂和非核井类逆转录酶抑制剂两类。它能有效地缓解症状，对治疗AIDS有一定的效果，但仍存在很多问题，尤其是药物的毒副作用，比如会严重影响造血细胞功能，损伤骨髓细胞，甚至引起中枢神经系统的痔性反应、过敏反应及存在耐药性问题。蛋白酶抑制剂通过对HIV・1蛋白酚的活性抑

5、制，会产生无感染能力的氷成熟的子代病我,从而阻止病毒的进一步感染。然而单用蛋白酶抑制剂虽然能够抑制HIV复制，但长期单独应用蛋口酶抑制剂不能彻底消灭体内的病毒，也不能阻I上体内耐药病毒的出现。论文发表。蛋白酶抑制剂常与逆转录酶抑制剂联合应用，即所谓''鸡尾酒疗法〃。蛋白卿抑制剂口服后的生物利川度低，长期用笏产生的毒副反应明显，而H•不少HIV已产生了对蛋白酶抑制剂的耐药性。因此，新的蛋白酶抑制剂有待进一步开发。2.2近年研发热点及药物如果联合应用上述药物虽可延缓病情发展，但不良反应强、价格昂贵，且已出现耐药菌株。因此开发

6、高效、安全、价廉的抗HIV药物迫在眉睫【3】。HIV是单股RNA病毒，分为HIVJ和HIV・2两种。多数国家的HIV感染是由HIV・1引起的，故冃前的研究主耍针对HIV-1开展。HIV・1侵入细胞为两种糖®A(gpl20和gp41)和两种细胞受体(CD4和CXCR4或CCR5)介导的多步过程，是理想的治疗靶位，近年成为研发热点。整合酶抑制剂与融合酶抑制剂等即是作用于HIV新靶位的化合物。2.2.1整合酶抑制剂HIV整合酚是病毒复制需要的笫三种组成型病毒立体结构陆，它不受目前化疗药使用所产牛的耐药性的影响，对目前的耐药变异

7、株仍有作用；具次在人类细胞屮没有整合酶的类似物，因此是艾滋病化疗屮一个引人注目的靶位。以前由于缺乏对病毒整合分了机制的了解,阻止了小分了整介酶抑制剂的开发。2005年整合酶醜学的进展提出盂要抑制整介酶的琏转移功能以获得显著的抗病毒活性。2.2.2融合酚抑制剂HIV-1外壳糖蛋白gpl20和细胞表面的CD4受体结合是HIV感染的第一步。因此，抑制HIV与CD4细胞结合是控制HIV感染的重要环节之一。美国FDA2003203213批准上市了第-种HIV融合抑制剂，与现已上市的抗HIV药物不同，它的作用机制主要是抑制病毒进入人

8、体的免疫细胞，从而防止HIV感染者的免疫系统受到病毒破坏。2.2.3其它除上述药物抗HIV以外，还有儿种较常川的辅助治疗药物，如白细胞介索2(IL-2)和干扰素(IFN).其屮，IL-2目前主要用于HIV・1感染病人治疗CD4+T淋巴细胞减少症。实验证明，它不仅可以直接作用于外周CD4+T淋巴细胞，还可以刺激胸腺释放