华蟾素联合放疗对胃癌细胞株bgc-823增殖及凋亡的影响

华蟾素联合放疗对胃癌细胞株bgc-823增殖及凋亡的影响

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1、苏州大学学位论文独创性声目J;j本人郑重声明:所提交的学位论文是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含其他个入或集体己经发表或撰写过的研究成果,也不含为获得苏州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。论文作者签名:魄夕乏一一日期:LTt?,一。妒苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定,即:学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸质论文的内容相一一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国

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3、:二:::::华蟾素联合放疗对胃癌细胞株BGC-823增殖及凋亡的影响中文摘要目的观察华蟾素对胃癌细胞BGC.-823增殖的抑制作用,分析华蟾素联合放疗对细胞周期和凋亡的影响,初步探讨华蟾素与放疗联合效应的可能机制。方法1.采用MTr比色法检测不同浓度的华蟾素(O斗酌11l、O.113I-tg/ml、O.225肛g/ml、0.451.tg/ml、0.9I.tg/ml、1.8}tg/m1)在不同时间点(24h、48h、72h)对胃癌细胞BGC.-823生长抑制率的影响。2.实验分四组:对照组、药物组、放疗组、联合组(药物+放疗),分别作用胃癌BGC--823细胞48h后,流式细胞仪

4、检测细胞周期和凋亡的变化,RT-.,PCR检测各组cyclinDl、p16基因的mRNA表达。结果1.华蟾素可显著抑制胃癌细胞BGC-823的增殖,且呈浓度和时间依赖性。2.与对照组相比,各实验组中G0/G1期细胞比例显著升高(P

5、细胞BGC.-823的增殖,且呈浓度和时间依赖性;2.华蟾素联合放疗使BGC.823细胞周期阻滞在G0/G1期,促进细胞凋亡;3.华蟾素联合放疗协同抗肿瘤机制可能为:两者联合作用后,通过下调cyclinDl表达,上调p16表达,导致细胞周期阻滞在G0/G1期;细胞凋亡增加。关键词华蟾素;放疗;胃癌细胞株BGC--823:增殖:凋亡作者:指导教师:沈玲楚建军英文摘要一坐堕鲞壁垒整芝型堕塑型堕堡里竺兰!!望堕墨塑圭塑墅堕—————————————————————————————————————————————————————————————————一一Effectofcinobufa

6、cinicombinedwithradiotherapyonproliferationandapoptosisofhumangastriccarcinomacelllineBGC-823AbstractObjectiveToinvestigatetheeffectsofCinobufacini(Cino)ontheproliferationofhumangastriccarcinomacelllineBGC-823.ToanalysistheimpactofcellcycleandapoptosisofhumangastriccarcinomacellBGC-823treated

7、byCinocombinedwithradiotherapy.ToexplorethepotentialmechanismsofCinocombinedwithradiotherapy.Methods1.GrowthinhibitionrateofCinoingastriccarcinomacellBGC-823atdifferentconcentrations(0I.tg/ml,O.113I.tg/ml,0.225}tg/ml,0.4599/ml,0.9}tg/ml,1.8I.

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