解脲支原体体外抑制hela细胞增殖和诱导凋亡及tlr2表达相关研究

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1、分类号VDC硕士学位论文密级解脲支原体体外抑制HeLa细胞增殖和诱导凋亡及TLR2表达相关研究UrI,plasmaurealytictinhibitsUreaplasmaurealyttcuminIllbitsH’71’e’L7ace’111。sdiferationandinducesHeLacellspopt("promerauonaninucesacellsaDoptosisandHeLnincreasesTLR2expressioninvitro研究’生：旷思思学科专业：妇产科学学院：湘雅

2、二医院导师：张洪文教授答辩委员会主席中南大学二。一二年五月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在在论文中作了明确的说明。作砉签名：—丛0墅璺一日期：业年二￡月主厶日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文

3、并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。期：业年』月丝日硕士学位论文中文摘要摘要目的本课题以Hela细胞作为宫颈柱状上皮的细胞模型进行研究，用不同浓度UUl干预后，观察细胞抑制率及凋亡情况，检测细胞内TLR2蛋白表达情况，初步分析UUl对HeLa细胞的生长和凋亡的影响及UUl对H

4、eLa细胞TLR2表达的影响，探讨TLR2信号途径与UUl致病关系。方法．1、培养HeLa细胞，UUl干预48h后，光学显微镜下观察干预组与对照组细胞形态学变化；Hoechst荧光染色后，荧光显微镜下观察UUl干预细胞48h后细胞凋亡的情况。2、培养HeLa细胞，不同浓度UUl分别干预24h、48h、72h后，MTT比色法检测细胞抑制情况，计算抑制率的差别，同时设置对照组和调零组，实验重复3次。3、培养HeLa细胞，UUl干预48h后，用异硫氢酸荧光素(FITC)标记TLR2抗体对Hela细胞进

5、行免疫荧光染色，观察UUl干预组与非干预组细胞表面TLR2的表达情况；不同浓度的UUl干预HeLa细胞24h、48h，Westernblotting定量细胞中TLR2蛋白表达差别。结果1、Hela细胞加入UUl作用48小时后，光镜下细胞出现凋亡的特征性改变：细胞皱缩变形，细胞质致密浓缩，核仁消失，染色质斑硕士学位论文中文摘要块状聚集在核膜下，且出现细胞漂浮，贴壁细胞数目减少；Hoechst33258染色后，荧光显微镜下可见UUl干预组的细胞核致密浓染，折光性增强，并有凋亡小体形成。2、UUl对H

6、eLa细胞的生长有抑制作用，不同UUl浓度干预后的细胞抑制率，除24小时lxl04浓度组外，其他各实验组与对照组比较，差别均有统计学意义(P

7、

8、rationandapoptosisandontheexpressionofToll．1ikereceptor(TLR2)inhumanCervicalCarcinomaCelllinesHeLaMethods：1．HeLacellswasculturedandstimulatedwithdifferentconcentrationsofUU1inlogarithmicgrowthphase．Thecellularmorphologicalchangesundertheopticalmicros