多囊卵巢综合征代谢异常分析

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1、多囊卵巢综合征代谢异常分析【关键词】多囊卵巢综合征【关键词】多囊卵巢综合征;代谢疾病;女性激素;糖代谢;脂代谢1临床资料200010/20053我院妇科内分泌门诊的多囊卵巢综合征(PCOS)患者25例,根据体质量指数(BMI)[1]27(肥胖)及24(正常)分为肥胖PCOS组和非肥胖PCOS组.肥胖PCOS组:BMI27.1±0.8,17例,年龄(24.2±2.9)岁;非肥胖PCOS组:BMI20.0±0.6,13例,年龄(23.7±3.2)岁.选择正常育龄妇女25例为对照组,也根据BMI分为肥胖对照组及非肥胖对照组.肥胖对照组BMI27.9±1.1,1

2、4例,年龄(25.0±2.6)岁;非肥胖对照组,BMI21.7±0.7,16例,年龄(23.9±3.0)岁.PCOS两组在闭经3mo后;对照两组在月经周期1~10d,晨8:00取肘静脉血.糖耐量实验于实验前禁食10h取血后,口服葡萄糖粉75g,服糖后30,60,120和180min取血测定血糖及胰岛素浓度.血糖采用自动生化分析仪,应用葡萄糖氧化酶法测定.血脂测定:总胆固醇,三酰甘油,采用瑞士自动生化分析仪,应用酶法测定.激素及胰岛素放射免疫测定:T,LH,FSH,雌二醇(E2),生乳素(PRL).激素测定均按药盒说明严格操作,批间变异系数<15%,批内变

3、异系数<10%.PCOS两组患者E2与正常妇女卵泡早期相似,LH/FSH均>2.5,T>2.8nmol/L,符合PCOS的诊断标准.对照两组的激素水平,均在正常卵泡早期范围,PRL在正常范围.肥胖PCOS组胰岛素水平最高,非肥胖对照组胰岛素水平最低,肥胖PCOS组与其他3组相比较,在0,120和180min,胰岛素明显升高(P<0.05),在30,60min极明显升高(P<0.01).非肥胖对照组胰岛素与其他3组相比较,在0,30和120min明显降低(P<0.05);60,180min极明显降低(P<0.01).非肥胖PCOS组与肥胖对照组胰岛素水平比

4、较,差异无显著意义(P>0.05),血糖变化与胰岛素水平相似,给予糖负荷后,肥胖PCOS组亦最高,与其他3组相比较,血糖在60,120和180min较高(P<0.05),非肥胖对照组最低,在0,60min比较,差异有显著意义(P<0.05).非肥胖PCOS组与肥胖对照组比较,差异无显著意义(P>0.05).PCOS两组的空腹胰岛素与BMI及血T之间,有显著相关性.相关系数(r)分别为0.360,0.406,P值分别为<0.005,<0.002.血糖与BMI及T之间,无显著相关性.肥胖PCOS组,肥胖对照组与非肥胖对照组相比较,三酰甘油明显升高(P<0.0

5、5).肥胖PCOS组与肥胖对照组三酰甘油相比较,差异无显著意义.肥胖PCOS组与肥胖对照组的三酰甘油与BMI之间呈极显著正相关,r为0.348(P<0.01);三酰甘油与T之间无相关性(P>0.05).2讨论近年来,高胰岛素血症(高胰症)与卵巢高雄激素血症(高雄症)相关性研究日益增多,并证实空腹血中胰岛素,血T及雄烯二酮呈正相关[1,2].本结果显示,PCOS患者空腹血中的胰岛素水平明显高于正常育龄妇女;给予糖负荷后PCOS患者胰岛素分泌较对照组明显升高;PCOS患者空腹血中的胰岛素水平与T之间呈显著正相关.提示高胰症可能是PCOS的病因之一.PCOS患

6、者常伴肥胖,肥胖患者体内脂肪堆积,脂肪细胞肥大,细胞表面的受体数目减少,为维持正常血糖浓度胰腺代偿性分泌多量胰岛素,此为肥胖导致高胰症的重要原因.本研究肥胖PCOS组胰岛素水平最高,肥胖对照组与非肥胖对照组相比,其空腹血中的胰岛素,给糖负荷后的胰岛素水平均有升高,空腹血中的胰岛素与BMI之间呈显著正相关,说明肥胖可使正常育龄妇女产生胰岛素抵抗形成高胰岛素血症[2].本结果显示,肥胖PCOS组胰岛素水平较非肥胖PCOS组及肥胖对照组均增高,说明肥胖与PCOS两者同时存在时,可能加重高胰症.【参考文献】[1]李美芝,乔杰,顾方颖,等.妇科内分泌[M].北京:

7、人民军医出版社,2001:202-215.[2]黄荷凤,郦美根.多囊卵巢综合征与高雄激素血症[J].中国实用妇科与产科杂志,2002;18(11):646-648.作者简介:牛芳(1968),女(汉族),上海市人.学士,主治医生.Tel.(021)27771912Email.niufanghaoxingfu@china.com(1上海市青浦区中医医院妇产科,2上海市宝山区罗店医院妇产科,3上海市嘉定区南翔医院中医内科,上海201700)编辑袁天峰作者:牛芳,李亚梅,张淑杰

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