《配位聚合》PPT课件

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1、第七章配位聚合7.1引言乙烯和丙烯都是热力学聚合倾向很大的单体，但很长一段时期未能聚合得到高分子量聚合物，主要是未找到合适引发剂和聚合条件。1938～1939年间，英国ICI公司用氧为引发剂，在高温(180～200℃)和高压(150～300MPa)条件下聚合得到聚乙烯，其聚合为自由基机理。产物分子链中带有较多支链，密度较低，因此称为高压聚乙烯或低密度聚乙烯。11953年，德国人Ziegler采用TiCl4/Al(C2H5)3为引发剂，在低温(60～90℃)和低压(0.2～1.5MPa)条件下实现了乙烯的聚合。分子链中支链

2、较少，结晶度较高，密度达0.94～0.96。因此称为低压聚乙烯或高密度聚乙烯。1954年，意大利人Natta采用TiCl3/Al(C2H5)3为引发剂，实现了丙烯的聚合，产物具有高度的等规度，熔点达175℃。第七章配位聚合2未满22岁获得博士学位曾在Frankfort,Heideberg大学任教，1936年任Halle大学化学系主任，后任校长1943年任MakPlanck研究院院长1946年兼任联邦德国化学会会长主要贡献是发明了Ziegler催化剂1963年荣获Nobel化学奖治学严谨，实验技巧娴熟，一生发表论文200余

3、篇Ziegler发现：使用四氯化钛和三乙基铝，可在常压下得到PE（低压PE），这一发现具有划时代的重大意义K.ZieglerZiegler(1898－1973)小传3意大利人，21岁获化学工程博士学位1938年任米兰工业大学教授，工业化学研究所所长50年代以前，从事甲醇、甲醛、丁醛等应用化学研究，取得许多重大成果1952年,在德Frankford参加Ziegler的报告会，被其研究工作深深打动1954年，发现丙烯聚合催化剂1963年，获Nobel化学奖Natta(1903~1979)小传G.NattaNatta发现：将T

4、iCl4改为TiCl3，用于丙烯的聚合，得到高分子量、高结晶度、高熔点的聚丙烯。4TiCl4/Al(C2H5)3称为Ziegler引发剂，TiCl3/Al(C2H5)3称为Natta引发剂，合称为Ziegler—Natta引发剂。重要意义：可使乙烯、丙烯等低级烯烃聚合，产物具有高度规整性第七章配位聚合57.2聚合物的立体规整性7.2.1聚合物的立体异构体结构异构（同分异构）：化学组成相同，原子和原子团的排列不同。头－尾和头－头、尾－尾连接的结构异构；两种单体在共聚物分子链上不同排列的序列异构。第七章配位聚合6立体异构由于

5、分子中的原子或基团的空间构型和构象不同而产生的异构构型异构：光学异构、几何异构构象异构：由化学键旋转所引起光学异构体也称对映异构体,是由于分子中含有手征性碳原子引起，分为R（右）型和S（左）型两种异构体。对于-烯烃聚合物，分子链中与R取代基连接的碳原子有下述结构：第七章配位聚合7根据手性C*的构型不同，聚合物分为三种结构：全同立构Isotactic间同立构Syndiotactic无规立构Atactic第七章配位聚合8全同立构聚合物和间同立构聚合物统称为有规立构聚合物。如果聚合物的每个结构单元上含有两个立体异构中心，则异

6、构现象就将复杂的多。第七章配位聚合9几何异构体几何异构体是由聚合物分子链中双键或环形结构上取代基的构型不同引起的，如异戊二烯的1,4-聚合产物有两种几何异构体。顺式构型反式构型聚异戊二烯第七章配位聚合107.2.2光学活性聚合物是指聚合物不仅含有手性碳原子，而且能使偏振光的偏振面旋转，真正具有旋光性，这种聚合物称为光学活性聚合物。有两种方法可制备光学活性聚合物：改变手性碳原子C*的近邻环境一种等量R和S的外消旋单体，聚合后得到也是等量外消旋聚合物的混合物，无旋光活性。而采用一种光学活性引发剂，聚合后可改变R和S的比例。第

7、七章配位聚合11将这种光学引发剂优先选择一种对映体进入聚合物链的聚合反应称为立构选择性聚合。R/S=75/25光学活性聚合物光学活性引发剂R/S=50/50第七章配位聚合12将侧基中含有手性C*的烯烃聚合（S＝100）R/S=50/50第七章配位聚合133.立构规整性聚合物的性能-烯烃聚合物聚合物的立构规整性影响聚合物的结晶能力。聚合物的立构规整性好，分子排列有序，有利于结晶高结晶度导致高熔点、高强度、高耐溶剂性如：无规PP，非结晶聚合物，蜡状粘性体，密度0.85全同PP和间同PP，高度结晶材料，具有高强度、高耐溶剂性

8、，用作塑料和合成纤维。全同PP的Tm为175℃，可耐蒸汽消毒，密度0.90。第七章配位聚合14二烯烃聚合物如丁二烯聚合物：1,2聚合物都具有较高的熔点对于合成橡胶，希望得到高顺式结构。全同Tm＝128℃间同Tm＝156℃1,4聚合物反式1,4聚合物Tg=－80℃,Tm=148℃较硬的低弹性材料顺式1,4聚合物Tg=－