有机化学卤代烃知识点

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1、卤代烃一定义卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素取代。卤原子（F、Cl、Br、I）是卤代烃的官能团。二、卤代烃的分类1、按卤原子分类：氟、氯、溴、碘代烃。2、按烃基结构分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、卤代芳烃。3、按与卤原子相连的碳原子级数分类：伯、仲、叔卤代烃。4、按X的数目：一卤代烃多卤代烃三、卤代烃的命名1.普通命名法:按与卤素相连的烃基来命名，称为“某基卤”2.系统命名（规则：卤原子做取代基。）卤素取代芳环氢时，以芳烃作母体.四、卤代烃的物理性质卤代烃的密度一般比水大，分子中卤原子越多密度越大五、卤代烃的化学性质1亲核取代反应（常见亲

2、核试剂：H2O,NH3,OH-,RO-,CN-等。）（一）水解：卤代烃与NaOH水溶液共热，生成醇。（一）醇解反应(R-X一般为伯RX。)（三）氨解反应（四）氰解反应（五）与硝酸银反应室温下立即产生AgX沉淀者，为活性卤，即苄卤、烯丙卤、叔卤、碘代烃加热后才出现AgX沉淀者，为仲和伯卤代烷加热后仍不反应者，为惰性卤，即芳卤和乙烯卤（六）、消除反应（卤代烃与强碱的醇溶液加热作用时，发生消除反应）从含H较少的β-C上脱氢，称为Saytzeff规则即雪上加霜(七)、与金属反应卤代烃可以与金属（Li、Na、K、Mg、Al、Cd....）反应生成

3、金属有机化合物。格氏试剂易与含活泼H的化合物如H2O、R-OH、R-NH2反应生成相应的烃。格氏试剂还易与含羰基的化合物发生亲核加成反应，制备醇和羧酸六、取代反应与消除反应的竞争（一）卤代烃的结构影响消除增加R-X=CH3-X，1o，2o，3o取代增加（二）温度的影响(升高温度有利于消除)（一）试剂的碱性强碱、位阻碱或增加碱的浓度，有利于消除反应一般规律是：伯卤烷、稀碱、低温有利于取代反应叔卤烷、浓的强碱、高温有利于消除反应。