结核病结核病预防结核病药物结核病的治疗硕士论文.doc

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1、中文摘要3-5Abstract5-6主要符号表7-8第一部分前言8-20一、MTB和结核病8-14二、唾诺酮类药物及其在结核病治疗中的应用14-16三、MTB卩奎诺酮类耐药及其分子机制16-20第二部分材料与方法20-33一、材料20-24二、方法24-33第三部分结果33-36一、药物敏感性试验33二、PCR33-34三、DS34-36第四部分讨论36-43一、gyrA基因突变与MTB唾诺酮类耐药36-40二、gyrB基因突变与MTB卩奎诺酮类耐药40・41三、gyrA基因、gyrB基因的突变类型41-43第五部分结论43-44一、gyrA基因突变与MTB卩奎诺酮类耐药43二、gyrB

2、基因突变与MTB瞳诺酮类耐药43三、gyrA基因、gyrB基因的突变类型43-44参考文献44-47综述47-58参考文献54-58攻读学位期间的研究成采58-59致谢【学科专业名称】免疫学【学位年度】2010【论文级别】硕士【关键词】gyrA基因；gyrB基因；结核分枝杆菌；嚨诺酮；【英文关键词】gyrAgene;gyrBgene;Mycobacteriumtuberculosis;quinolone;【中文摘要】研究背景与目的结核病是一种对人类影响严重的传染性疾病,2006年全球有180万人死于结核病,920万人成为新发结核病患者。该病需要较长时间的药物联合治疗才能治愈，但目前能用于

3、该病治疗的药物有限，而且随着耐药结核病特别是耐多药结核病的出现，结核病控制工作和公共健康安全正遭受越來二、gyrB基因突变与MTB瞳诺酮类耐药43三、gyrA基因、gyrB基因的突变类型43-44参考文献44-47综述47-58参考文献54-58攻读学位期间的研究成采58-59致谢【学科专业名称】免疫学【学位年度】2010【论文级别】硕士【关键词】gyrA基因；gyrB基因；结核分枝杆菌；嚨诺酮；【英文关键词】gyrAgene;gyrBgene;Mycobacteriumtuberculosis;quinolone;【中文摘要】研究背景与目的结核病是一种对人类影响严重的传染性疾病,200

4、6年全球有180万人死于结核病,920万人成为新发结核病患者。该病需要较长时间的药物联合治疗才能治愈，但目前能用于该病治疗的药物有限，而且随着耐药结核病特别是耐多药结核病的出现，结核病控制工作和公共健康安全正遭受越來越严峻的挑战。作为广谱的抗生素,瞳诺酮类药物逐渐被川于结核病的治疗，并有可能作为一线药物使用。不幸的是，随着该类药物的广泛使用及不同程度的滥川和误川，对该类商物耐受的结核分枝杆菌(MTB)开始出现并逐渐增多。现有的研究已经证实gyrA基因和gyrB基因的突变是MTB座诺酮类耐药的主要分子机制,但各研究者所发现的突变位点及突变频率尚存在差异，因此需要进一步的研究来深入分析MTB

5、的嗥诺酮类耐药机制。本研究通过检测耐座诺酮类结核分枝杆菌临床菌株gyrA基因和gyrB基因的突变类型和突变频率，分析突变类型与耐药水平之间的关系，阐述gyrA基因和gyrB基因突变在结核分枝杆菌嗤诺酮类耐药中作用。方法从肺结核患者的痰液中分离出67株MTB临床菌株,采用绝对浓度法测定MTB临床菌株对左氧氟沙星(LVX)的敏感性，并应川聚…【英文摘要】BackgroundandObjectiveTuberculosisisaseriousinfectiousdiseasecausing9.2millionnewcasesand1.8milliondeathsworldwidein2006・

6、ThisdiseaseisdifficulttotreatandrequiresregimenscontainingseveraldrugsadministeredoveraproIongedperiod・RelativelyfewdrugsareeffectiveagainstMycobacteriumtuberculosis(MTB),sodrug-resistanttuberculosis,especiallymultidrug-resistanttuberculosis(MDR-TB)isbecominganincreasingpublichealthproblemandpose

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