中国科学院院士增选

中国科学院院士增选

ID:5785259

大小:1.10 MB

页数:13页

时间:2017-12-24

中国科学院院士增选_第1页
中国科学院院士增选_第2页
中国科学院院士增选_第3页
中国科学院院士增选_第4页
中国科学院院士增选_第5页
资源描述:

《中国科学院院士增选》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中国科学院院士增选被推荐人附件材料(本附件材料的内容不得涉及国家秘密。如确需提供涉密材料,涉密部分请另纸按保密规定报送。)被推荐人姓名:专  业:肿瘤遗传学工作单位:中国医学科学院肿瘤医院推荐学部:生命科学和医学学部填表日期:2015-01-26本学会已收到这份附件材料提供者对材料真实性的确认函全国学会负责人:中国科学院学部工作局印制附件材料目录附件1.被推荐人基本情况表附件2.被推荐人中国国籍证明附件3.基本情况表中列出的10篇(册)以内代表性的论文、著作、研究技术报告、重要学术会议邀请报告的全文附件4.主要论著目录附件5.重要引用和评价情况相关内容的复

2、印件附件6.获奖证书复印件、发明专利证书复印件及其专利实施情况证明材料说明:以上全部附件用A4纸按顺序装订成册。附件1请使用“增选信息系统电子文件”填写,并单独提供由该系统输出的打印稿1份。附件2至附件6按相关要求准备或提供复印件。如10篇(册)代表性论文、著作、研究技术报告、重要学术会议邀请报告不便装订,可以另附。附件1:被推荐人基本情况表一、个人信息姓名性别男出生年月日1956-11-30国籍中国民族汉族党派中共出生地安徽省利辛籍贯安徽省利辛身份证件名称身份证证件编号340202195611302054专业肿瘤遗传学专业技术职务研究员工作单位与行政职务

3、中国医学科学院肿瘤医院通信地址及邮政编码北京朝阳区潘家园南里17号100021单位电话010-87788425住宅电话010-67768853电子邮箱wangmr2015@126.com传真010-67715925二、主要学历(6项以内)起止年月校(院)、系及专业学位安徽师范大学生物系学士安徽师范大学生物系1985年9月至1988年6月皖南医学院组织胚胎学专业硕士皖南医学院组织胚胎学专业1991年9月至1993年12月法国克莱蒙第一大学医学院细胞遗传室博士法国克莱蒙第一大学医学院细胞遗传室三、主要学术经历(10项以内)起止年月工 作 单 位职务安徽师范大学

4、生物系解剖生理教研室助教1988年6月至1990年10月皖南医学院组织胚胎学教研室助教、讲师1990年10月至1991年9月巴黎第五大学圣佩尔医学院细胞学室访问学者1993年12月至1994年11月法国克莱蒙第一大学医学院细胞遗传室博士后1994年11月至1995年4月皖南医学院组织胚胎学教研室讲师1995年4月至今中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室助研、副研、研究员2004年2月至2004年5月美国亚特兰大Emory大学Winship癌症研究所访问学者四、重要学术任(兼)职(6项以内)指在重要学术组织(团体)或重要学术刊物等的任(兼)职起止年

5、月名称职务ProteomicsClinicalApplications编委2010年7月至今ChineseMedicalSciencesJournal编委2010年1月至今ThoracicCancer编委2010年1月至今ChineseJournalofCancerResearch编委1999年10月至2013年9月中国遗传学会(第六、七、八届)常务理事、副秘书长2012年10月至今《癌变•畸变•突变》副主编五、在科学技术方面的主要成就和贡献(3000字以内)填写2-3项反映被推荐人系统的、创造性的学术成就和体现重大贡献和学术水平的主要工作。说明在学科领域

6、所起的作用、在学术界的影响和评价,以及(或)在国民经济和社会发展中的作用和贡献(系统引用10篇代表性论著和附件5、附件6等材料)。王明荣长期致力于肿瘤遗传学事业,对我国第四大恶性肿瘤食管癌做了系统深入的研究。他从基因组DNA、RNA及蛋白不同水平进行研究,较全面地鉴定了我国食管癌的关键基因和蛋白畸变,尤其发现多个可作为靶标的基因突变和具有预警癌前病变进展的标志分子,揭示了多个扩增基因正向调控细胞凋亡抗性。他的多项创新性成果具有重要理论意义和应用价值。作为通讯和第一作者在SCI收录期刊发表论文56篇,他引663次,3项发明专利取得授权,获得北京市、教育部及中

7、华医学科技奖二等奖各1项。1.较全面鉴定了我国食管癌的关键基因和蛋白畸变王明荣等按照染色体-DNA-RNA-蛋白、蛋白质-RNA-DNA、以及RNA-蛋白/DNA不同路线对食管癌组织的分子异常做了系统分析,全面鉴定了我国食管癌的关键基因和蛋白畸变。发现3、5、11、13号等染色体的一些区带存在高频率畸变,分子水平上明确了各畸变区带的多个基因存在显著扩增和蛋白高表达,其中TP63等基因畸变也存在于癌前病变中(IntJCancer2002_封面文章,他引81次;ClinCancerRes2013);揭示了基因所有编码区突变的全景图,尤其包括PIK3CA等17个

8、已有抑制剂或靶向单抗的基因(最近发表于NatGenet2014);

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。