乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者前x基因的分子

乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者前x基因的分子

ID:22897816

大小:56.00 KB

页数:7页

时间:2018-11-01

乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者前x基因的分子_第1页
乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者前x基因的分子_第2页
乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者前x基因的分子_第3页
乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者前x基因的分子_第4页
乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者前x基因的分子_第5页
资源描述:

《乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者前x基因的分子》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者前X基因的分子【摘要】  目的:了解前X基因在HBV相关HCC患者中的流行病学分布、前X基因和HBV基因型与HCC的临床关系.方法:患有乙肝的肝细胞肝癌患者(HCC)35例,采用型特异性引物巢式聚合酶链反应进行基因分型.同时对明确基因分型的肝癌患者,扩增前X区,TA克隆到PMD18T载体后进行单克隆测序,分析前X区在肝癌患者的表达情况,对前X区和基因型及相关病情进行研究.结果:HCC患者35例中B基因型1例,C基因型24例,B/C混合基因型8例,未定型者2例.明确基因

2、型的患者33例,进一步扩增前X区,并经TA克隆获得93个单克隆株中,经测序表明,有65个单克隆株编码前X多肽,占69.9%.HCC患者33例中有29例编码前X多肽,编码率为87.9%,高于慢性乙型肝炎患者58.8%的编码率.C基因型前X多肽编码率为91.6%,B/C混合型编码率为87.5%(P>0.05),B基因型无编码.前X区的表达与年龄,性别,家族史,AFP,HBVDNA,ALT水平间无关(P>0.05).结论:HCC患者中C基因型、B/C混合基因型较为多见.前X多肽在HCC患者中有较

3、高的编码率,前X区多肽可能和HCC之间有一定相关性.【关键词】肝炎病毒乙型基因型前X基因癌肝细胞0引言乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)在其负链上含4个部分重叠的开放读码框架(openreadingframe,ORF)即前S/S区、前C/C区、P区和X区,分别编码7种性质不同的蛋白如HBcAg,HBeAg,HBsAg等.有研究表明,X区编码的HBxAg与肝细胞肝癌(HCC)的形成密切相关[1].研究证实,在XORF的上游还存在一个新的ORF即前XORF[2],而关于其的功能研究尚不多见,

4、是否具有类似功能尚不确定,我们对前XORF功能进行初步探讨.1对象和方法1.1对象200401/200412HBVDNA阳性的HCC患者35例.所有患者均经B超、CT和核磁共振(MRI)或血管造影等临床诊断为乙肝相关性肝癌,采用蛋白酶K、酚氯仿异戊醇法提取血清HBVDNA.乙肝标志物(HBVM:HBsAg,AntiHBs,HBeAg,AntiHBe,AntiHBc)的测定均采用ELISA法检测,试剂由华美生物工程有限公司提供.生化指标(ALT)由我院全自动生化检测仪常规测定.1.2方法通过比对不

5、同HBV基因型序列以及参考Natio[3]等设计的6种主要基因型的分析方法,设计了共同的外引物P1,P2,进行PCR扩增,并以扩增产物为模板进行基因型特异性内引物扩增.基因型特异性内引物扩增分为A,B两组,其中A组包括共有的上游引物P3,PA(基因型A特异性下游引物),PB(基因型B特异性下游引物),PC(基因型C特异性下游引物),B组包括上游引物P4以及基因型D,E,F的特异性下游引物PD,PE,PF,同时行PCR扩增.取第2轮PCR扩增产物5μL经过20g/L琼脂糖凝胶电泳后判断HBV基因型,根据电泳结果判断

6、HBV基因型.  以35例HCC患者中明确HBV基因分型的33例患者HBVDNA溶液为模板,根据前X上游引物Px1,下游引物为Px2,扩增前X区[4].Px1下游第3133nt处为前X区起始密码子ATG,Px2上游3032nt处为X区起始密码子ATG,扩增的靶区域全长231nt,其中前X区全长为168nt.将PCR产物回收并连接至PMD18T载体,将连接好的重组体转入感受态细胞,经氨苄青霉素(Amp)和Xgal蓝白斑法初步筛选阳性菌落,进一步提取质粒采用PCR法鉴定.对经过鉴定的成功导入前X基因

7、的菌落送测序.  统计学处理:所有数据应用SPSS13.0统计软件分析,不同组间率的比较采用χ2检验,均数比较采用t检验.P<0.05表示有统计学意义.2结果2.1HBV基因型应用该基因型分型方法,A组PCR产物电泳时A基因型为68bp,B基因型为281bp,C基因型为122bp(图1);B组电泳时D基因型为119bp,E基因型为167bp,F基因型为67bp.本组的35例患者中,B基因型1例,C基因型24例,B/C混合基因型8例,未定型者2例,未见其他基因型.2.2前X基因PCR扩增扩增的靶区域全长23

8、1bp,成功构建出PMD18T前X载体后,以PMD18T载体上游引物M13和Px1为上游引物、Px2为共有的下游引物同时行PCR扩增,可得到308bp和231bp的片断,说明克隆成功.2.3前X基因序列分析经鉴定成功导入重组体的菌落,随机共选取93株送测序.前XORF全长168bp,位于测序片断的第31位至第198位,根据其测序结果推定核苷酸序列如下:ATGG

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。