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时间:2018-09-13
《大鼠脊髓半横断损伤对脊髓versican、+cd44表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据CHINESEJOURNALOFANATOMYV01.32No.52009解剖学杂志2009年第32卷第5期大鼠脊髓半横断损伤对脊髓versican、CD44表达的影响赵伟1章为2周雪2彭谨2王东1张连双1(1滨州医学院组织学与胚胎学教研室,烟台264003;2四川大学组织学胚胎学与神经生物学教研室,成都610041)摘要目的:观察大鼠脊髓半横断损伤(HSCI)对硫酸软骨素蛋白多糖versican及CD44在脊髓中表达的影响,为进一步探索脊髓损伤后的再生修复机制提供实验依据。方法:成年SD
2、大鼠随机分为假手术对照组和HSCI3、7和14d组。建立成年大鼠HSCI(胸9~10)模型。取损伤位点头尾段胸9、胸10节段制作冷冻切片,用免疫组织化学ABC法和图像分析技术检测脊髓内versican和CD44的表达。结果:Versiean阳性产物主要分布于细胞外基质中,腹角神经元和胶质细胞的胞质中也有分布;CD44阳性产物主要分布于细胞外基质及腹角神经元和胶质细胞的胞质中。损伤后脊髓内versican表达较对照组明显增加,CD44表达也较对照组明显增加。结论:HSCI后versi_can与CD4
3、4表达都增加,两者ⅡT能相互作用共同参与损伤后轴突生长被抑制这一过程。关键词脊髓;半横断损伤;versican;CD44;大鼠ExpressionofversicanandCD44inhemisectedspinalcordofratZhaoWeil,ZhangWei2。ZhouXuez,PengJin2,WangDon91,ZhangLianshuan91(j.DepartmentofHistologyandEmbryology,BinzhouMedicalCollege。Yantai26400
4、3;2。DepartmentofHistology,EmbryologyandNeurobiology,SichuanUniversity,Chengdu610041,China)AbstractObjective:ExpressionchangesofversicanofCSPGsfamilyandCD44inratspinalcordfoflowinghemisectionwerestudiedtoprovidetheexperimentalevidenceforthemechanismsof
5、regenerationOfspinalcord.Methods:20adulthealthySprague—Dawleyratsweredividedrandomlyintoashamgroupandinjurygroup,whounderwenthemisectionbetweenT9andT10andsubdividedintoday3,7and14groups.TheexpressionofversicanandCD44werevisualizedbyusingimmunohisto-ch
6、emicalstainingandthenanalyzedwithcomputerimagesystem.Results:ThepositiveproductsofversicanandCD44weremainlydistributedinextracellularmatrixandcytoplasmofneuronsandneuroglialcellsinventralhornofspinalcord.He—misectionlcadtosignificantincreasebothinvers
7、icanandCD44expression.Conclusion:ExcessiveexpressionofversicanandCD44afterhemisectionofspinalCOrdmaybeinvolvedintheinhibitionofaxonregeneration.KeywordsspinalCOrd;hemisection;versicanCD44;ratVersican是硫酸软骨素蛋白多糖家族(chondroitinsulfateproteoglycans,CSPGs)的
8、一个重要成员L1]。目前认为,CSPGs在调节细胞与细胞,细胞与细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)之间相互作用方面发挥重要作用,尤其是可以作为轴突再生的抑制因素参与成年期中枢神经系统损伤后的可塑性过程[2]。近些年来,人们对CSPGs的几种因子如neurocan、aggrecan等在中枢神经系统中作用的研究已经相对较多,但是对于versican在中枢神经系统损伤后的表达变化研究仍很少,对其抑制轴突再生的具体机制研究也不明确。CD44(clusterofdi
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