丹参对系统性硬皮病患者皮肤成纤维细胞增殖和胶原合成的影响.docx

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1、丹参对系统性硬皮病患者皮肤成纤维细胞增殖和胶原合成的影响丹参对系统性硬皮病患者皮肤成纤维细胞增殖和胶原合成的影响中华皮肤科杂志1998年第1期第31卷论著作者：李明王强杨春欣陈蕾秦万章关键词：硬皮病；系统性；成纤维细胞；丹参【摘要】目的探讨丹参治疗系统性硬皮病的药理机制。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法和光度检测法测定了丹参对成纤维细胞增殖和培养基中胶原含量的影响。结果丹参水溶性提取物丹参注射液(10mg/ml、7.5mg/ml、5.0mg/ml、2.5mg/ml)及其活性单体丹参素(60μg/ml、45μg/ml、30μg/ml、15μg/ml)和原儿茶醛(40μ

2、g/ml、20μg/ml、10μg/ml、5μg/ml)，以及丹参脂溶性总提取物(1mg/ml、0.5mg/ml、0.25mg/ml)及其活性单体丹参酮ⅡA(4μg/ml，2μg/ml)，不仅对患者皮肤成纤维细胞的增殖具有显著的抑制作用，还能显著降低该细胞培养基中可溶性胶原的含量(P〈0.05～0.01)。上述抑制作用随药物浓度的增高或作用时间的延长而增强。采用流式细胞仪对该细胞周期的检测显示，丹参素组G０／Ｇ１期细胞，原儿茶醛组和丹参酮ⅡA组G２+M期细胞的比例较正常人对照组细胞显著增高(P〈0.01)。结论丹参对体外培养的系统性硬皮病患者的皮肤成纤维细胞的增殖和胶

3、原合成具有显著的抑制作用，可能是其治疗系统性硬皮病的药理机理之一。EffectsofSalviaMiltiorrhizaBungeontheproliferationandCollagenSynthesisinSystemicSclerodermaSkinFibroblastsLiMing,WangQiang,YangChunxin,etal.DepartmentofDermatology,ZhongshanHospital,ShanghaiMedicalUniversity,Shanghai200032【Abstract】ObjectiveTostudythepha

4、rmacologicmechanismofSalviamiltiorrhizaBunge(SMB)inthetreatmentofsystemicscleroderma(SSc).MethodsWeusedtheculturedsScskinfibroblastsasanexperimentalmodelanddetectedtheeffectsofSMBbothonthecellproliferationbyMTTassayandonthecollagenproductionintheculturemediumbyphotometricdetermination.R

5、esultsTheresultsshowedthattheSMBwatersolubleextracts,suchasSMBinjection(10mg/ml、7.5mg/ml、5mg/ml、2.5mg/ml)anditseffectivemonomerdanshensu(60μg/ml、45μg/ml、30μg/ml、15μg/ml)andprotocatechualdehyde(40μg/ml、20μg/ml、10μg/ml、5μg/ml),aswellasSMBtotalliposolubleextract(1mg/ml、0.5mg/ml、0.25mg/ml)a

6、nditseffectivemonomertanshinoneⅡA(4μg/ml、2μg/ml),couldnotonlysignificantlyinhibittheproliferationoftheculturedSScskinfibroblasts,butalsosignificantlyreducethesolublecollagenproductionintheculturemedium(P〈0.05～0.01).Theinhibitingeffectwasincreasedalongwiththeincreasingtheconcentrationoft

7、hedrugsortheprolongingthetimeofaction.Thecellcycledeterminationbyflowcytometer(FCM)analysisshowedthatthecellproportioninG0/G1phasesaftertreatedbyDanshensuandinG2+Mphasesby网址：www.jxdyf.com第11页，共11页protocatechualdehydeandtanshinoneⅡAincreasedsignificantlythanthecontrols(P〈0.01).C