普拉克索联合恩他卡朋治疗对帕金森病非运动症状的临床疗效及安全性

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1、普拉克索联合恩他卡朋治疗对帕金森病非运动症状的临床疗效及安全性(云南省大理大学云南大理671000)【摘要】目的：探讨帕金森非运动症患者采取普拉克索联合恩他卡朋治疗的疗效。方法：选取68例于2014年5月至2015年5月期间我院接收的帕金森病非运动症患者，将入选者随机分为对照组(恩他卡朋)和实验组(恩他卡朋+普拉克索)，观察两组疗效。结果：实验组较对照组疗效显著要佳(P<0.05)；实验组UPDRS第II、III部分评分、ADL评分、NMSS评分均显著优于对照组(P<0.05)o结论：联合应用普拉克索和恩他卡朋

2、可显著改善帕金森非运动症患者的临床症状，疗效显著，且安全性较高，具有推广价值。【关键词】安全性；帕金森；恩他卡朋；疗效；普拉克索【中图分类号】R97【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)30-0144-02PramipexoleincreasetheclinicalefficacyandsafetyofentacaponetreatmentonhisnonmotorsymptomsofParkinson'sdiseaseChengLijing.Departmentofinternalmedicine,D

3、aliUniversityofYunnan,Dali,province,YunnanProvince,671000[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheefficacyofpramipexoletononParkinsonhornmovementinpatientswithtreatmentheentacapone.MethodSelected68casesinMay2014to20155monthperiodinourhospitalreceivedParkinson'sdiseaseno

4、nmovementdisorderpatients,selectedwererandomlydividedintocontrolgroup(entacapone)andexperimentalgroup(entacapone+pramipexole),toobservethecurativeeffectoftwogroups.ResultComparedwiththecontrolgroup,theexperimentalgroupwassignificantlybetterthanthecontrolgroup(P<

5、;0.05).Theexperimentalgroupwassignificantlybetterthanthecontrolgroup(P<0.05)inthesecondpart,thethirdpartoftheADLscore,theUPDRSscoreandtheNMSSscore.ConclusionCombinedapplicationofpramipexoleandgracehecarbonecansignificantlyimprovethenonParkinson'smovementdisorde

6、rsinpatientswithclinicalsymptoms,remarkablecurativeeffectandhighsafety,withpopularizationvalue.【Keywords】Safety;Parkinson;Entacapone;Curativeeffect;Pramipexole帕金森病多发生于中老年人群，患者可表现为肌肉强直、行动迟缓、静止性震颤等。而容易让人们忽略的是，自主神经症状、精神症状、睡眠障碍等非运动症状，会严重影响患者的生命安全及身心健康。因此，选择安全冇效的治疗方式，改

7、善此类患者临床症状尤为重要。本研究通过资料冋顾性分析，探讨帕金森非运动症患者采取普拉克索联合恩他卡朋治疗的疗效，现作以下报道。1.资料与方法1.1一般资料选取68例于2014年5月至2015年5月期间我院接收的帕金森病非运动症患者，纳入标准：（1）均符合原发性帕金森病诊断标准，HoehnandYahr分级为2〜4级，病情较为稳定，有较好的依从性，排除标准：（1）存在肝肾功能障碍;（2）对本研究中药物奋过敏现象；（3）妊娠期、哺乳期患者；（4）额颞叶痴呆、阿尔茨海默病等痴呆患者。将入选者随机分为对照组（n=34）和实验组（n

8、=34）。实验组中，女16例，男18例，年龄60〜82岁，平均（66.8±2.3）岁，病程2〜9年，平均（5.22±1.32）年，对照组中，女15例，男19例，年龄62〜84岁，平均（66.9±2.5）岁，病程2〜10年，平均（5.26±1.35）