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时间:2018-11-18
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1、鞘内注射和侧脑室注射异氟烷对小鼠抓力的影响作者:刘亚君1,张明阳1,周美艳1,戴体俊【摘要】目的探讨异氟烷(Iso)的肌松作用部位。方法80只成年雌性小鼠按基础抓力、体重,采用分层随机区组设计分为鞘内注射异氟烷组(it组)和侧脑室注射异氟烷组(icv组),2组再各分为人工脑脊液(aCSF)组(aCSF0.04μl/g)、Iso1(Iso0.02μl/g)、Iso2(Iso0.04μl/g)、Iso3(Iso0.08μl/g)4个亚组(每亚组n=10)。用YLS-13A大小鼠抓力测定仪测定各组给药前和给药后5、10、15、20、25、30min的抓力。结果
2、①鞘内注射各Iso剂量组小鼠抓力均比aCSF组小(P<0.05或P<0.01);②侧脑室注射各Iso剂量组与aCSF组小鼠抓力的差别无统计学意义(P>0.05);③it组小鼠抓力呈剂量依赖性减小(r=-0.793,P<0.01,5min时)。结论鞘内注射异氟烷产生剂量依赖性肌松作用,而侧脑室注射异氟烷未产生明显肌松作用,提示异氟烷产生肌松作用的主要部位在脊髓。【关键词】异氟烷;肌松作用部位;鞘内注射;侧脑室注射 Abstract:ObjectiveToexplorethesiteofmusclerelaxationunderth
3、eeffectofisoflurane(Iso).Methods80miceizationintointrathecalinjectiongroup(itgroup)andintracerebroventricularinjectiongroup(icvgroup),in)isofluraneadministrationusingthegripstrengthmeter(YLS-13A).Results①Initgroup,thegripstrengthofIsosubgroupsdeceasedparedtotheaCSFsubgroup(P<0
4、.05orP<0.01).②Intheicvgroup,thegripstrengthofIsosubgroupshadnostatisticaldifferenceasparedtotheaCSFgroupsubgroup(P>0.05).③Thegripstrengthofitgroupdeceasedinadose-dependentmanner(r=-0.793,P<0.01,5min).ConclusionIntrathecalinjectionofisofluraneproduceddose-dependentmuscler
5、elaxationeffect,usclerelaxationeffect,indicatingthatspinalcordisthemainsiteofmusclerelaxationundertheeffectofisoflurane. Keyusclerelaxationeffect;intrathecalinjection;intracerebroventricularinjection 肌肉松弛(musclerelaxation,简称肌松)作用历来被认为是全麻的四要素(镇静作用、催眠作用、镇痛作用、肌松作用)之一[1]。已有 吸入麻醉药的
6、制动作用是由镇痛作用和肌松作用组成,多项研究证明吸入麻醉药镇痛作用主要部位是在脊髓。Antognini等[8]使用MAC作为研究手段发现,皮质下结构(特别是脊髓)可能是吸入麻醉药制动的重要作用部位。最近Yang、Yao等[9-10]用不同的实验方法进一步证明了吸入麻醉药产生制动作用的部位主要是脊髓而非脑。以前的研究结果均与本实验结果一致。 吸入麻醉药作用于脊髓的哪一部分产生制动作用?在脊髓的电生理实验中发现,吸入麻醉药能作用于脊髓后角神经元[11]及前角的运动神经元[12]。脊髓运动神经元的兴奋性能用F波来反映。以F波为评判运动神经元兴奋性的实验中显示
7、,随着吸入麻醉药浓度的增加,F波的振幅下降,提示制动作用可能是抑制了α-运动神经元的兴奋性[13]。Kim等[14]则证明了吸入全麻药尤其是异氟烷产生制动作用部位是在脊髓前角神经元。吸入麻醉药抑制脊髓后角神经元可减少伤害性刺激的传入,抑制脊髓前角运动神经元则减弱肌肉的收缩强度,二者均可表现为肌松作用。 总之,本实验初步证明异氟烷产生肌松作用的部位主要是在脊髓。但异氟烷的肌松作用部位及其确切机制则未完全阐明,其具体机制尚需进一步研究。【参考
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