大山楂丸中总黄酮的含量测定论文

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1、大山楂丸中总黄酮的含量测定论文【摘要】目的建立大山楂丸中总黄酮的含量测定方法。方法采用分光光度法，以槲皮素为对照品，对其进行络合显色，在510nm波长处测定吸收度，从而测定大山楂丸中总黄酮的含量。结果线性范围在0.020004～0.10002mg·ml-1(r=0.9993)之间，平均回收率为96.02%，RSD=1.22%(n=5)。结论该法简便易行、重现性好、结果可靠，可用于该制剂的质量控制。【关键词】大山楂丸总黄酮分光光度法Abstract：ObjectiveToestablishultraviolet

2、spectrophotometryforthecontentdeterminationofTotalFlavonesinDashanzhaPill.MethodsQuercetinaterial,andthesamplesinedat510nm.ResultsThelinearrangeforquerceting·ml-1(r=0.9993).Therecoveryrateethodiseasytohandleetry大山楂丸由山楂、神曲、麦芽组成.freelg，置100ml容量瓶中，加入95%乙醇50ml溶

3、解，再以50%乙醇稀释至刻度，摇匀，即得0.2mg/ml的对照品溶液。2.2供试品溶液制备取105℃干燥2h的大山楂丸约6.5g，精密称定，置索氏提取器中，加入95%乙醇130ml,回流提取1.5h。将提取液定量转移至250ml容量瓶中，补加蒸馏水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。2.3标准曲线的制备精密量取对照品溶液1.0，2.0，3.0，4.0，5.0ml，分别置于10ml容量瓶中。分别加入50%乙醇使成5ml；精密加入5%NaNO2溶液0.3ml，摇匀，放置6min；加入10%Al(NO3)3溶液0.3ml

4、，摇匀，放置6min；加入1mol/LNaOH溶液4ml;分别用50%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min。以第1瓶作空白，于510nm处分别测其吸光度，以对照品浓度为横坐标，以吸收度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归方程。结果见表1。计算回归方程得Y=4.854X-0.0051，r=0.9993。结果表明，槲皮素在0.020004～0.10002mg·ml-1范围内呈良好的线性关系。2.4稳定性实验取同一供试品溶液，分别于配制后0，15，30，45，60min，依照“2.3”项方法测定吸收度，分别为0.28

5、4，0.283，0.281，0.280，0.278，RSD=0.85%。实验结果提示：供试品溶液制备后1h内稳定，吸收度无明显变化。2.5精密度实验取同一供试品溶液5份，依照“2.3”项方法测定吸收度，分别为0.281，0.278，0.285，0.277，0.280，RSD=1.11%。2.6重复性实验取同一批样品（批号6015193）5份，每份各6.5g，依2.2项方法制备供试品溶液。精密吸取1ml供试品溶液，依“2.3”项方法测定，结果分别为22.906，23.066，22.513，22.434，22.2

6、76mg·g-1，平均含量为22.639mg·g-1，RSD=1.47%。2.7回收率实验精密称取5份已知含量的样品（批号6015193），精密加入对照品适量，依“2.2”项方法制备供试品溶液。精密吸取1ml供试品溶液，依“2.3”项方法测定，计算回收率，结果表明，回收率的重现性好。结果见表2。表1线性范围考察结果（略）表2回收率测定结果（略）2.8样品含量测定精密量取供试液1ml置10ml容量瓶中，加入50%乙醇使成5ml；照“2.3”项方法，自“精密加入5%NaNO2溶液0.3ml”起，依法操作，另精密量

7、取5ml50%乙醇，照“2.3”项方法，自“精密加入5%NaNO2溶液0.3ml”起，依法操作，制成空白溶液。在波长510nm处，以空白溶液校正基线，测定供试液的吸光度值，代入回归方程，计算供试液中总黄酮的含量。结果见表3。表3大山楂丸总黄酮含量测定结果（略）3讨论目前，文献报道总黄酮的含量测定方法，主要有紫外分光光度法，HPLC法，荧光光度法等［1～5］。本实验采用分光光度法测定大山楂丸中总黄酮的含量，简便易行、重现性好、结果可靠，为缺少昂贵设备的研究机构提供了相应的研究手段。本实验以槲皮素为标准品，经全波

8、长扫描确定最大吸收波长510nm为检测波长。通过考察样品的提取方式，发现索氏提取法优于超声提取。通过考察索氏提取样品的时间，发现提取1.5h，基本能提尽样品中的总黄酮。【