甘草活性成分抗呼吸道合胞病毒作用

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1、甘草活性成分抗呼吸道合胞病毒作用张建军　李洪源　王吉锡　李鑫　朴英爱　陈振华　谢志平　杨庆伟【摘要】目的研究甘草抗病毒活性成分(GX)体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法采用中性红实验和观察细胞病变(CPE)法，以利巴韦林为阳性药,测定GX对RSV的抑制作用。结果GX的半数中毒浓度（TC50）为460.00?μg/ml，半数有效抑制浓度(EC50)为23.53?μg/ml，治疗指数(TI)为19.55;GX在RSV感染Hela细胞2，4，6，8，10?h后给药,对RSV复制均有明显的抑制作用(P0.01)；且GX对RSV有中和作用。结论　GX在体外对RSV复制

2、有明显的抑制作用。【关键词】甘草；呼吸道合胞病毒；抗病毒作用　　呼吸道合胞病毒（RSV）是一个世界范围内婴幼儿最常见的呼吸道感染的病原体。目前，对RSV的防治仍无有效的疫苗和药物〔1〕。近年来，国内外有关抗病毒中药的研究日益增多，从中筛选其有效成分已成为当前抗病毒新药开发的一个热点〔2〕。本课题组在2004年报道甘草水提液具有明显的抗RSV的作用；在2005年发现甘草有效部位GC314具有抗RSV的作用基础上〔3〕,进一步分离到抗病毒活性成分（GX），并在细胞水平上检测其抗RSV的作用。现将结果报告如下。　　1对象与方法　　11材料　　甘草(产地内蒙古，经黑龙

3、江省药品检验中药研究所鉴定)。利巴韦林注射液(天津药业集团新郑股份有限公司,批号：0610152)。人宫颈癌传代细胞(Hela),(中国疾病预防控制中心病毒研究所)。呼吸道合胞病毒(RSV-Long株)(中国疾病预防控制中心病毒研究所)。RSV在Hela细胞中的组织半数感染量(TCID50)为1×10-6.6/0.2?ml。本次实验采用100TCID50/0.2?ml的感染量。硅胶制备板(安徽良臣硅源材料厂)。甲醇、三氯甲烷、无水乙醇等，均为分析纯(天津市博迪化工有限公司)。中性红(上海华舜生物工程有限公司)，用磷酸盐缓冲液稀释。脱色液：由无水乙醇、枸橼酸钠和盐酸组

4、成。　　12方法　　121甘草抗病毒活性成分（GX）的制备　　甘草经水煎煮浸提、醇沉、大孔吸附树脂柱层析得到的GC314,再经由氯仿和甲醇组成的展开剂，在硅胶板上经薄层层析得GX。　　122　药物毒性实验　　用细胞维持液将GX和利巴韦林释为7个浓度组，分别加入到Hela细胞已长成单层的96孔培养板上。同时设正常细胞对照组。置35℃、5%CO2培养箱培养3?d后，弃去维持液,每孔添加0.2?ml中性红染液,放回培养箱培养2?h。取出后用磷酸盐缓冲液(PBS)洗2次,添加0.2?ml脱色液。室温暗处放置30?min后,酶标仪450?nm波长下测吸光度(A)

5、值〔4〕，测定细胞存活率，求药物半数中毒浓度(TC50)。细胞存活率=药物组平均A值/细胞对照组平均A值×100%。　　123药物抗RSV实验　　参照文献〔5〕。实验分3组进行。(1)药物的抑制作用：在96孔板上，接种100TCID50/0.2?mlRSV液，0.2?ml/孔。吸附2?h后，分别加入不同浓度的GX和利巴韦林。置培养箱中培养。同时设正常细胞对照组和病毒对照组，待病毒对照组细胞病变(CPE)为4时，中性红实验同上,测定病毒抑制率，求药物的半数有效浓度(EC50)和治疗指数(TI)。病毒抑制率=〔实验组(药物+病毒)平均A值-病毒对照组平均A值〕/〔正

6、常细胞对照组平均A值-病毒对照组平均A值〕×100%。CPE记录规则：0为细胞无CPE；1为0～25%CPE；2为25%～50%CPE；3为50%～75%CPE；4为75%～100%CPE。TI=TC50/EC50。(2)不同时间给药对RSV抑制作用：向96孔板中，加入100TCID50/0.2?mlRSV液，0.2?ml/孔，分别作用2，4，6，8，10，12?h后吸弃病毒液，再分别加入GX（浓度为120.00?μg/ml）和利巴韦林（浓度为80.00?μg/ml），培养方法同上。待病毒对照组CPE为4时，记录CPE结果。(3)药物的中和作用：200TCID50/

7、0.2?mlRSV液与含不同浓度药物的维持液等体积混合，35℃作用2?h后,加到96孔板中，0.2?ml/孔。吸附2?h，弃上清，加细胞维持液，置培养箱中培养。待病毒对照组CPE为4时，记录CPE结果。　　13统计分析　　采用SAS?82软件进行分析。利用ReedMuench法测定病毒TCID50，Logit回归计算药物TC50和EC50〔6〕。不同时间处理组或不同剂量组与病毒对照组之间的结果比较采用Kruskal-Wallis法。　　2结果　　21药物毒性结果测定　　根据中性红实验测定细胞存活率，Logit回归计算得GX的TC50为460.00?μg/