“药品信息与药品安全”答案

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1、药品信息与药品安全怎么识别药品1、以下关于药品的分类描述正确的是（C）A、放射性药品不属于化学药品B、抗生素属于生物制品C、抗生素属于化学药品D、疫苗属于化学药品2、以下哪项不属于我国规定的药品（C）A、中药饮片B、化药制剂C、医疗器械D、血清3、食品的定义，描述错误的是（C）A、各种供人食用或者饮用的成品和原料B、按照传统既是食品又是药品的物品C、包括以治疗为目的的物品D、不包括以治疗为目的的物品4、查证药品信息的正确途径是（B）A、查询《药典》B、登陆国家食品药品监督管理总局的网站进行查询C、登陆中国药典委员会政府网站进行查询D、登陆专业正规的药品网站进行查询5、识

2、别药品和非药品最重要的证据是（B）A、管理方法B、批准文号C、是否以治疗疾病为目的D、药品的定义6、以下药品不能进入市场销售的是（D）A、新药B、仿制药C、进口药品D、医疗机构制剂7、以下各项不属于生物制品的药物是（B）A、血清B、抗生素C、血液制品D、疫苗8、关于药品批准文号的描述错误的是（C）A、药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品B、批准文号是药品的“准生证”C、批准文号的有效期是永久性的D、批准文号是药品的“身份证”9、批准文号中的字母J表示（A）A、进口药品分包装B、化学药品C、中药D、生物制品10、以下各项属于药品的是（D）A、兽用注射硫酸链霉素

3、B、风湿骨痛贴C、天然维生素ED、健胃消食片药品标识物管理1、化学药品所特有的药品名称是（B）A、通用名称B、化学名称C、汉语拼音名称D、英文名称2、某药品的生产日期是2010年3月15日，该药品的有限期是3年，则该药品的有效截止日期是（B）A、有效期至2013年03月B、有效期至2013年03月14日C、有效期至2013/03/15D、有效期至2013年03月15日3、药品标识物不包括（D）A、包装B、标签C、说明书D、药品价格4、药品标签的内容包括（D）A、药品名称B、注册商标C、专用标识D、以上都是5、药品的名称，标注最为显著的应该是（C）A、商品名B、汉语拼音名

4、称C、通用名称D、英文名称6、关于药品通用名称的说法错误的是（D）A、药品通用名称是指列入国家药品标准的药品名称B、不同厂家生产的同一种药品，其通用名称是一致的C、已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标或商品名使用D、是针对特定企业、特定产品制定的名称，又称专利名7、以下哪一项不是属于药品说明书的内容（A）A、生产日期B、有效期C、药理学、毒理学等相关信息D、功能主治、用法用量、不良反应、应用禁忌及注意事项8、批准文号中的字母H表示（B）A、进口药品分包装B、化学药品C、中药D、生物制品9、药品的概念中，附加药品指的是（C）A、包装、品牌B、商品、规格C、咨询、

5、服务D、药品的质量10、关于药品通用名称印刷要求描述错误的是（C）A、不得选用草书、篆书等不易识别的字体B、不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰C、横版标签，必须在中三分之一范围内显著位置标出D、字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差药品说明书管理1、药品的有效期应该以（B）为单位。A、年B、月C、周D、天2、关于药品说明书的修改，说法错误的是（D）A、药品生产企业应该根据药品的不良反应监测和药品的再评价的内容，主动提出修改药品的说明书B、国家食品药品监督管理部门也可以要求药品生产企业去修改说明书C、修改的药品说明书应当经国家食品药品

6、监督管理局的核准批准后方可有效D、国家食品药品监督管理部门没有权力要求药品生产企业去修改说明书3、关于药品说明书修改日期的描述错误的是（B）A、是药品说明书修改被国家食品药品监督管理部门核准的日期B、是药品说明书修改的日期C、中药和天然药物多次修改的，仅列最后一次的修改日期D、化学药品、治疗用生物制品以及预防用生物制品历次修改的时间都要标注4、特殊人群的用药，指的是（D）A、孕妇及哺乳期妇女用药B、儿童用药C、老年用药D、以上都是5、关于药品说明书中忠告语的描述正确的是（A）A、必须标注，并印制在说明书标题下方B、可以不予标注C、必须标注，并印制在说明书首页最上方D、忠

7、告语包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项6、关于药品说明书中不良反应的标注,说法错误的是（D）A、详细列出该药品不良反应B、按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出C、尚不清楚的，表述为“尚不明确”D、尚不清楚的可以不予标注此项7、药品说明书现行依据的的法制规范是（A）A、《药品说明书和标签管理规定》B、《药品包装标签的规范细则》C、《药品说明书的规范细则》D、《药品管理法》8、说明书标题应为“XXX说明书”，其中“XXX”是指该药品的（B）A、商品名称B、通用名称C、英文名称D、汉语拼音名称9、在中华