子痫前期患者血红素氧合酶的表达与意义

《子痫前期患者血红素氧合酶的表达与意义》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、万方数据中文摘要腹静脉血6ml，在室温下静置24,时，1000rpm，离心20分钟，取上层血清液，置于EP管中，保存于．70℃冰箱，用于检测血清HO．1、HO．2及胆红素。胎儿娩出后胎盘娩出前于距脐带胎盘插入部5cml为，取静脉血3ml，处理同母血。胎盘娩出后立即取胎盘母面近脐带根部直径3cm范围内的组织，约lcm×lcmxlcm大小，生理盐水冲洗后浸润至10％福尔马林溶液中室温固定24t．，然后进行脱水、石蜡包埋等。3检验指标及方法：母血、脐血血清HO．1、HO．2浓度采用酶联免疫吸附试验(Enzyme。linkedimmunosorbent

2、assay，ELISA)测定；采用免疫组织化学技术(Immunohistochemistry，IHC)显微镜下观察胎盘中HO．1、HO．2表达分布；软件进行图像分析得出平均光密度值(MeanopticalDensity,MOD)。血清总胆红素(Totalbilirubin，TBIL)、直接胆红素(Directbilirubin，DBIL)、间接胆红素(Indirectbilimbin，IBIL)指标测定母血血清胆红素浓度采用相应胆红素试剂盒(重氮法)测定。4数据分析：采用SPSS13．0统计软件进行分析数据。计量资料用均数±标准差(x土s)表示

3、，对数据先进行正态性检验、方差齐性检验，对于正态分布且方差齐的数据采用单因素方差分析(one．factorANOVA)_三组间均数比较采用方差分析，两两比较采用SNK(Student-Newman．Keuls)检验，亦称q检验。若非正态或方差不齐采用非参数的秩和检验Kruskal．WallisH检验。两变量之间的相互关系采用直线相关性分析(Pearson：相关性分析)，若不服从正态分布，则用Spearman秩相关。取a=0．05作为检验水准，P<0．05为差异有统计学意义。结果：1早发组、晚发组及正常对照组3组比较，HO．1在母血清、脐血清中3

4、组分别进行统计学分析，差异均有统计学意义(尸

5、数据中文摘要在胎盘组织中3组分别进行统计学分析，差异有统计学意义(均P<0．001)，HO．1在PE组平均光密度值MOD低于对照组(均P<0．001)。早发组与晚发组相比呈下降趋势，但差异无统计学意义(P>O．05)。HO．2在PE组平均光密度值MOD低于对照组(均P<0．001)，早发组低于晚发组(尸0．05)。4HE染色结果：对照组为正常妊娠胎盘，可见绒毛成熟良好，绒毛及绒毛间质的血管丰富，形态正常，间质少，绒毛最表层为细胞核排列较整齐的合体滋养层细胞

6、；晚发重度子痫前期组胎盘绒毛成熟不良，绒毛表层的合体滋养层细胞细胞核排列紊乱，小动脉平滑肌数量减少，弹力膜不完整，可见玻璃样变；早发型子痫前期组绒毛数量更少，绒毛明显退变坏死，绒毛表面合体滋养层细胞大片融合，可见胎盘微血栓形成。5胎盘组织光镜下观察到HO一1主要表达于胎盘绒毛表层的合体滋养层细胞，胞浆胞膜均可见着色，胎膜细胞的胞膜上也有着色，绒毛间质未见明显着色；而HO．2表达部位与HO．1大致相同，在胎盘绒毛表层的合体滋养层细胞、胎膜细胞均可见棕色颗粒，亚细胞定位分别为胞浆、胞膜；HO一2还表达在血管内皮细胞上，胞浆胞膜可见着色。6HO．1韵

7、浓度与HO一2分别在母血清、脐血清和胎盘组织中呈正相关r及P值分别为(FO．717，r=0．643，F0．884；P均

8、性(FO．725，P<0．001)。结论：1重度子痫前期孕妇母血、脐血及胎盘组织中HO．1及HO．2的浓度均下降，且早发组低于晚发组。证实HO参与子痫