γ-干扰素增强raw264.7巨噬细胞吞噬、杀伤阿萨希毛孢子菌的实验研究

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1、安徽医科大学硕士学位论文目录中英文缩略词表……………………………………………………………………………5中文摘要………………………………………………………………………………………6英文摘要………………………………………………………………………………………8前言……………………………………………………………………………………………10第一部分γ-干扰素对巨噬细胞吞噬、杀伤阿萨希毛孢子菌的增强作用材料与方法…………………………………………………………………………12结果………………………………………………………………………………18讨论

2、………………………………………………………………………………22第二部分γ-干扰素增强巨噬细胞对阿萨希毛孢子菌杀伤机制的实验研究材料与方法………………………………………………………………………26结果…………………………………………………………………………………30讨论…………………………………………………………………………………32结论…………………………………………………………………………………33参考文献……………………………………………………………………………34附录…………………………………………………………………………

3、…………………39致谢……………………………………………………………………………………………40综述一真菌GXM生物学活性及影响因素的研究进展………………………………41参考文献………………………………………………………………………………………46综述二细胞因子在深部真菌感染中作用的实验研究进展………………………49参考文献………………………………………………………………………………………551安徽医科大学硕士学位论文中英文缩略词英文缩写英文全称中文全称T.asahiiTrichosporonasahii阿萨希毛孢子菌MφMacr

4、ophage巨噬细胞IFN-γinterferon-gammaγ-干扰素LPSlipopolysaccharide脂多糖FBSfetalbovineserum胎牛血清PBSphosphatebufferedsaline磷酸盐缓冲液CFUcolonyformingunits菌落形成单位SDASabouraud’sagar沙氏琼脂培养基YPDypdagar酵母蛋白胨葡萄糖琼脂培养基TritonX-100TritonX-10曲拉通X-100NOnitrogenmonoxidum一氧化氮-N02Nitriteion亚硝酸根-O2super

5、oxideanion超氧阴离子GXMGlucuronoxylomannan葡萄糖醛酸木糖甘露聚糖ROIreactiveoxygenintermediate活性氧介质iNOSinducibleNOS诱生型一氧化氮合酶RNIreactivenitrogenintermediate活性氮介质G-CSFGranulocytecolonystimulatingfactor粒细胞集落刺激因子TNF-αTumornecrosisfactoralpha肿瘤坏死因子-αIL-10Interleukin-10白介素-10μLmicrolitre微升m

6、ol/Lmolar/litre摩尔/升mgmicrogram毫克hhour小时ODopticaldensity光密度2安徽医科大学硕士学位论文γ-干扰素增强RAW264.7巨噬细胞吞噬、杀伤阿萨希毛孢子菌的实验研究中文摘要研究目的1.研究γ-干扰素对小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞吞噬、杀伤阿萨希毛孢子菌的作用。2.γ-干扰素对小鼠巨噬细胞株RAW264.7体外抗阿萨希毛孢子菌杀伤机制的影响。研究方法1.不同浓度的γ-干扰素(IFN-γ)与RAW264.7细胞共孵育18h后，分别与阿萨希毛孢子菌（T.asahii）临床株705共

7、培养45min、4h。45min后在倒置显微镜下观察瑞氏-姬姆萨染色RAW264.7细胞吞噬T.asahii的情况。4h后检测RAW264.7细胞的杀伤活性。2.不同浓度（10U/ml、100U/ml、1000U/ml）的IFN-γ与RAW264.7共同培养，再加入T.asahii培养后检测菌落形成单位(CFU/ml），计算各浓度组的生长抑-制率。在上述体系的上清液中分别检测亚硝酸根离子（NO2）。将巨噬细胞-（Macrophage，Mφ）与不同终浓度的IFN-γ共同孵育后分别检测超氧阴离子(O2)的OD值。结果1.IFN-γ呈剂

8、量依赖性地增强RAW264.7细胞吞噬、杀伤T.asahii的活性，各组之间的差异具有显著性意义（P<0.01）。2.IFN-γ浓度分别为10U/ml、100U/ml、1000U/ml时，T.asahii的生长抑制率分别为25.21%、41.95%