七方胃痛颗粒对胃溃疡复发大鼠胃黏膜上皮细胞凋亡调控基因bax、bcl-2表达的影响

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1、目录中英文缩略词对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．4ABSTRACT⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．6引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．8jl苗⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．91实验材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．91．1实验动物及饲料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯91．2实验药品与试剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯91．3实验仪器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯102实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯102．1动物分组⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯102．2GU模型建立⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．102．3给药方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯112．4胃组织标本采集⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．122．5观察指标及方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．122．6统计学处理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17

3、3结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．174讨论⋯⋯⋯．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．235存在问题及展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯42结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．44附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯51综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯55致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯66攻读学位期间发表的学术论文目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯．．67广西中医药大学研究生学位论文作者声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．68个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．69中英文缩略词对照表lIIIIlllllllllllUIllIIlY2359153中文摘要目的：观察七方胃痛颗粒对胃溃疡(gastriculcer，GU)模型大鼠的一般状态、胃黏膜病理形态学、免疫组化及原位杂交TUNEL细胞凋亡检测Bcl．2／Bax蛋白表达的影响，探讨七方胃痛颗粒治疗GU的作用原理。方法：Wistar大鼠60只，雌雄各半，体重(200．15+5．249)，随

5、机分为6组：空白组、模型组、七方胃痛颗粒大、中、小剂量组、对照组。除空白组外，其余5组以Takagi乙酸法手术造模。造模后第4天随机抽取2只进行病理形态学检测，提示GU动物模型复制成功。从第5天开始，除空白组外，其它五组分别给予生理盐水、奥美拉唑、七方胃痛颗粒大、中、小剂量灌胃。造模、灌胃期间观测大鼠一般状态，灌胃14天后，于各组随机取一半麻醉后处死，剖腹取胃，用于各项指标的测定，并进行病理形态学检测，提示溃疡愈合后，采用WatanabeIL．1p致胃溃疡复发，48h后，麻醉后处死，剖腹取胃，用于各

6、项指标的测定。采用HE光镜观察胃黏膜病理形态学改变，免疫组化及原位杂交TUNEL细胞凋亡检测胃黏膜Bcl．2／Bax蛋白表达。结果：(1)胃黏膜病理形态学影响：与模型组比较，七方胃痛颗粒大、中、小剂量组及对照组能有效改善GU模型大鼠受损胃黏膜组织的病理形态学改变。(2)胃黏膜组织Bcl．2、Bcl．2／Bax表达的影响：免疫组化及原位杂交TUNEL细胞凋亡检测，与空白组相比较，七方胃痛颗粒各剂量组、对照组Bcl．2、Bcl．2／Bax比值、Bcl．2mRNA表达阳性密度显著升高眺O．05)，而模型组

7、显著降低。与模型组比较，七方胃痛颗粒各剂量、对照组Bcl．2表达、Bcl．2／Bax比值显著增强，差异有显著统计学意义(P<0．05)。与对照组比较，七方胃痛颗粒中剂量组Bcl．2表达增强、Bcl．2／Bax比值明显升高，差异有统计学意义(P<0．05)。(3)凋亡指数分析：与空白组比较，模型组、七方胃痛颗粒大、小剂量组及对照组胃黏膜凋亡指数显著升高(P

8、胃黏膜凋亡指数有显著差异(P<0．05)。(4)溃疡指数及复发率：与模型组、对照组相比较，七方胃痛颗粒各剂量组的溃疡指数(GUI)及复发率明显降低(P<0．05)；与对照组相比较，七方胃痛颗粒各剂量组的愈合率明显增加(P<0．05)。结论：(1)七方胃痛颗粒有效改善了GU大鼠模型受损胃黏膜组织的病理形态学改变，维持胃黏膜腺体的完整性及减轻炎症浸润程度，能明显的提高愈合率，降低GUI及复发率。(2)-e方胃痛颗粒能够增加Bcl．2蛋白和mRNA在GU模型大鼠胃黏膜上皮细