ANCA相关性血管炎病例分析

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病例分析遵义市第一人民医院2016-07-29

1病史摘要患者男,15岁,因“咳嗽1月”于2016-11-29入院。现病史:1月前受凉后出现咳嗽,咳少许黄色粘痰,不易咳出,咳嗽明显时牵扯至胸部疼痛,能忍,无畏寒、发热,无咳脓臭痰,无乏力、盗汗、消瘦,无咯血、呼吸困难,无胸闷、心悸,院外输液治疗(头孢孟多酯等)2周后无明显好转,为求进一步治疗,就诊于我院,门诊以“肺部感染”收入我科。既往体健。查体:体温36.5℃,脉搏95次/分,呼吸22次/分,血压120/70mmHg,自动体位,安静面容,口唇无发绀,胸廓对称,双侧语颤对称,双肺叩诊呈清音,听诊双肺呼吸减低,未闻及湿性啰音及哮鸣音。心腹及神经系统无阳性体征。

2辅助检查胸部CT(2016-11-21):1、左肺多叶肺炎,与2016-11-10胸部CT比较,肺内炎性渗出灶较前有所吸收;2、肝实质密度减低,重度脂肪肝?肝细胞水肿待排,建议随诊。胸部CT(2016-11-28):1、左肺肺炎,与2016-11-21胸部CT比较,左肺内病变稍减少,1月来病变吸收缓慢。2、肝实质密度弥漫性减低,肝细胞水肿?重度脂肪肝?2016.11.29门诊胸片:胸部平片未见异常;腹部B超:脂肪肝;肝功能:AST76.1U/L、ALT48U/L、ALP189.3U/L、GGT84U/L.

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4辅助检查血常规:WBC12.4×109/L、N%86.9%、RBC3.03×1012/L、HGB88g/L、PLT406×109/L。血离子:K3.4mmol/L,Na133.9mmol/L,Cl94.2mmol/L,Ca1.99mmol/L,P0.95mmol/L。肝功能示白蛋白23.3g/LC反应蛋白130.4mg/L、血沉100.7mm/h(2天后复查91.7mm/h)

5胸部CT提示:1、胸廓组成骨骨质疏松,多个椎体压缩变形,腰1椎体内高密度影;2、右肺下叶结节影;3、两肺间质性病变。革兰氏染色:革兰氏阳性球菌、阴性球菌、阴性杆菌CA12544.2U/ml(0-35)、CA19-9及CEA正常。动脉血气分析(FiO229%):PH7.527,PCO220.2mmHg,PO285.6mmHg,HCO3-16.9mmol/L,SPO297%

6结核抗体IgG阴性、肌钙蛋白I、BNP及心肌酶谱未见明显异常,正常心电图,尿常规、大便常规及隐血未见明显异常。

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9诊断:1、社区获得性肺炎?2、右肺下叶结节原因:炎症?3、电解质紊乱(低钾低钠低氯低磷低钙)4、低蛋白血症5、骨质疏松?鉴别诊断:支气管内膜结核、恶性疾病(多发性骨髓瘤及实体肿瘤)、结缔组织疾病入院诊断?鉴别诊断?治疗?进一步检查?

10治疗:头孢孟多酯2.0gQd抗感染治疗,止咳化痰、补充电解质、营养支持等对症治疗。进一步检查:腹部及胸部CT、乳腺钼靶、妇科B超、肿瘤标记物、痰找抗酸杆菌及脱落细胞,骨髓穿刺等检查。

11头孢孟多酯抗感染治疗6天后患者出现发热,最高体温达38.2℃,改为莫西沙星抗感染,患者仍有发热,联合头孢哌酮舒巴坦2g静滴q8h抗感染治疗,治疗后仍有发热。

12进一步检查结果常规检查:复查血常规:WBC12.3×109/L、N%86.5%、RBC3.15×1012/L、HGB88g/L、PLT451×109/L,hsCRP93.45mg/L。ESR89.5mm/h。血离子未见明显异常,肝功能示白蛋白28.3g/L、肾功能示BUN8.4mmol/L(3.2-7.1)、CRE106.6umol/L。大便常规及隐血未见异常。结核相关检查:T-SPOT.TB阴性,抗酸染色未查见抗酸杆菌。真菌相关检查:真菌1,3-β-D葡聚糖检测176.4pg/ml(<100)

13肿瘤相关检查:MIBI亲肿瘤显像考虑良性病变。骨胳全身显像+脏器断层良性可能性大。乳腺钼靶未见肿物。肺癌肿标:未见明显异常。骨髓细胞检查:未见恶性肿瘤细胞。免疫球蛋白轻链测定及尿本周蛋白正常。免疫相关检查:抗中性粒细胞胞浆抗体1:10核周型ANCA阳性,抗髓过氧化物酶抗体阳性。

14进一步检查结果复查胸部及上腹部CT:1、双肺肺气肿伴两肺间质性病变,右肺下叶小结节影2、心包及双侧胸腔少量积液3、肝脏、左肾小囊肿,盆腔少量积液。鼻窦CT:双侧上颌窦炎症,纤维喉镜:鼻腔有新生物(右),鼻中隔偏曲,鼻窦炎,活检:倾向于炎症性病变。石蜡:慢性炎症。

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16最终诊断:1、ANCA相关性血管炎;2、电解质紊乱:低钾低钠低氯低钙低磷;3、低蛋白血症;4、骨质疏松;5、中度贫血;6、营养不良;7、肝囊肿;8、左肾小囊肿。

17治疗方案:给予甲泼尼龙80mg静滴,3天后换为40mg,10天后改为16mg口服,每天1次,用药期间给予抑酸、保护胃黏膜治疗,患者有输血指针,输入去白细胞悬浮红细胞2U,予以输免疫球蛋白提高免疫力,输入白蛋白纠正低蛋白血症。

18激素治疗8天后患者咳嗽、咳痰症状明显缓解,患者血压达160/76mmHg,考虑与使用激素有关,予以硝苯地平缓释片对症治疗。复查血常规:WBC11×109/L、N%78.9%、HGB100g/L、PLT314×109/L、hsCRP17.98mg/L。肝功能示白蛋白37g/L,肾功能示BUN18mmol/L(3.2-7.1)、CRE155.4umol/L(44-97)。血离子、空腹血糖、心肌酶谱未见明显异常。

19复查胸部CT:1、两侧少量胸腔积液;2、两肺肺气肿、间质性病变和少量纤维化病变;3、纵隔淋巴结钙化,主动脉硬化;4、心脏轻度增加,心包少量积液;5、肝脏多发囊肿。

20肉芽肿性多血管炎(GPA)原称为韦格纳肉芽肿(WG)是一种病因未明的,坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管,上下呼吸道及肾最常受累。GPA在临床上并不少见。发病率为每年0.4/10万,任何年龄均可发生,30-50岁多见,男女比例1.6:1,。早期病变有时只局限与上呼吸道每一局部,常易误诊。组织病理:鼻窦及鼻病变组织活检示坏死性肉芽肿和(或)血管炎。血管炎类型可多种多样,常呈节段性坏死性血管炎,病变累及小动脉、细动脉、小静脉、毛细血管及周围组织。肾活检示局灶性节段性坏死性肾小球肾炎,皮肤活检示白细胞破碎性血管炎。

21临床表现(一)早期表现为全身非特异性症状,如发热、全身不适、体重减轻、关节痛和肌痛等。(二)特异性表现

22上呼吸道:70%以上患者以上呼吸道最先受累。表现为慢性鼻炎、鼻窦炎,症状有鼻塞、鼻窦部疼痛、脓性或血性鼻腔分泌物。病情加重时可见鼻咽部溃疡、鼻咽部骨与软骨破坏引起鼻中隔或者软腭穿孔,甚至“鞍鼻”畸形。气管受累常导致气管狭窄。

23肺:肺病变见于70%-80%的患者,可至咳嗽胸闷、咯血、胸痛和呼吸困难,约34%的患者出现迁移性或多发性肺病变,X线检查可见下肺野结节和浸润,有的呈空洞,亦可见胸腔积液,肺功能检查示肺活量和弥散功能下降。

24肾脏:约70%-80%的患者在病程中出现不同程度的肾小球肾炎,表现为血尿、蛋白尿、细胞管型,重者可因进行性肾病变导致肾衰竭。

25其他:1、眼病变(52%):眼部血管炎表现为结膜炎、角膜溃疡、巩膜炎、葡萄膜炎及视神经病变,15%-20%的患者眼球突出;2、可因咽鼓管阻塞致中耳炎,可见脓性分泌物,神经性耳聋和传导障碍;

263、皮肤病变(46%):可见紫癜、溃疡、疱疹和皮下结节等。4、心脏受累(8%)可见心包炎、心肌炎和冠状动脉炎;5、病程中约25%-50%的患者可出现神经系统损害,表现为单神经炎、末梢神经炎、癫痫发作或精神异常。

27早期诊断至关重要,无症状患者可通过血清学检查ANCA以及鼻窦和肺脏的CT扫描有助于诊断。1990年美国风湿病学院(ACR)WG分类诊断标准1.鼻或口腔炎症:痛性或无痛性口腔溃疡,脓性或血性鼻腔分泌物2.胸片异常:胸片示结节、固定浸润病灶或空洞3.尿沉渣异常镜下血尿(RBC>5/高倍视野)或出现红细胞管型4.病理:动脉壁、动脉周围或血管外部区域有肉芽肿炎症。有2项阳性即可诊断为GPA.诊断:

28治疗及预后:对于轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳尽早使用CTX。对有肾受累或下呼吸道病变者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与CTX。泼尼松(龙)1-2mg/(kg.d),至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。对危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。CTX是治疗本病首选的免疫抑制剂,常用剂量为2mg/(kg.d),口服或者静脉注射。对CTX不能耐受者可选用甲氨蝶呤,每周一次,每次15-25mg,维持至病情缓解。

29对上述治疗效果不佳者可试用环孢素、硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯、雷公藤总苷等。也可考虑应用生物制剂如利妥昔单抗等。因为早期诊断,合理治疗,已使本病的预后有了明显改观,80%的患者存活时间已超过5年。若延误诊断,未经合理治疗者,死亡率仍很高。

30激素治疗的不良反应1、消化系统并发症:诱发或加剧胃、十二指肠溃疡,甚至造成消化道出血或穿孔,对少数患者可诱发胰腺炎或脂肪肝2、诱发或者加重感染。3、医源性肾上腺皮质功能亢进:过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果。表现为满月脸、水牛背、皮肤变薄、多毛、水肿、低血钾、高血压、糖尿病等。4、心血管系统并发症:长期应用,由于水钠潴留和血脂升高引起高血压和动脉粥样硬化。

31激素治疗的不良反应5、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等:骨质疏松多见于儿童、绝经妇女和老人,严重者可发生自发性骨折。6、糖尿病:此类糖尿病对降糖药物的敏感性较差,所以在控制原发病的基础上,尽量减少糖皮质激素的用量,最好停药。如不能停药,应酌情给予口服降糖药或注射胰岛素治疗。7、其他:有癫痫或精神病史者禁用或慎用。

32谢谢!

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